Ярмольчук В. С. Синтез функціоналізованих піролідинів за реакцією 1,3-диполярного циклоприєднання азометинових ілідів : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03 / В. С. Ярмольчук; Київ. нац. ун-т ім. Т. Шевченка. - Київ, 2019. - 20 c. - укp.Досліджено синтез 2,5-незаміщених піролідинів за допомогою реакції 1,3-диполярного циклоприєднання азометинових ілідів до активованого С=С зв'язку. Для синтезованого ряду ізомерних (β-трифлуорметилзаміщених піролідинів було встановлено, що введення трифлуорметильного замісника у піролідиновий фрагмент мало вагомий вплив на значення рКа, LogD та метаболічну стабільність синтезованих сполук. Вперше синтезовано невідомий β-флуор-β-пролін та його найпростіші N-захищені похідні. На основі β-флуор-β-проліну були отримані нові хіральні монозахищені діаміни. Синтезований ряд нових фторовмісних похідних піролідину та р-проліну. Отримано як рацемічні, так і енантіомерно збагачені похідні неприродних фторовмісних β-амінокислот. Було синтезовано невідомий раніше реагент 74, який може виступати як попередник азометинового іліду 73, модифікованого карбоксилатною функцією, що він реагує з активними диполярофілами з утворенням похідніх α-проліну. Синтезовано похідні нової гетероциклічної системи - гексагідро-2Н-тієно[2,3-с]пірол-1,1-діоксиду, яка є комбінацією піролідинового та сульфоланового фрагментів. Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.32
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА438705 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|