Експериментально обгрунтовано доцільність створення нового композиційного засобу на основі глюкозаміну гідрохлориду та доксицикліну для оптимізації антиревматичної терапії захворювань суглобів. Визначено, що з ряду тетрациклінів найбільш безпечним та перспективним для подальшого вивчення з метою створення нової композиції з глюкозаміну гідрохлоридом є доксициклін. Найбільш ефективною, безпечною та перспективною є композиція глюкозаміну гідрохлориду з доксицикліну гідрохлоридом (2:1) ("ГА+ДЦ (2:1)") за умовнотерапевтичної дози 44,86 мг/кг. Доведено, що нова композиція чинить антиексудативну дію, яка полягає у переважному впливі на простагландиновий шлях реалізації запальної реакції. Значуща антиальтеративна активність композиції (82,07 %) обумовлена тропністю аміноцукру глюкозаміну до мембран клітин, а також здатністю синтезувати глікозаміноглікани, колаген і білки. Установлено помірний антипроліферативний ефект композиції (21,51 %), що свідчить про позитивний вплив глюкозаміну на дію доксицикліну в комбінації. Доведено, що композиція "ГА+ДЦ (2:1)" за умовнотерапевтичної дози 44,86 мг/кг за рахунок протизапальних та хондропротекторних властивостей чинить значущу терапевтичну дію за умов експериментального остеоартрозу та колаген-індукованого артриту, що дає змогу рекомендувати застосування потенційного препарату на основі цієї композиції для лікування суглобового синдрому, який супроводжує захворювання опорно-рухового апарату.

• Ткаченко Катерина Михайлівна (медичні науки)
• Ткаченко Кирило Миколайович (фізико-математичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"