В Україні, як і в більшості розвинених країн світу, зростає кількість порушень менструальної функції серед дівчат-підлітків, що в подальшому може спричинити відхилення в репродуктивній системі в оптимальному фертильному віці. Найчастішим варіантом таких порушень є олігоменорея (ПО) (первинна та вторинна). Серед факторів ризику розвитку патологічних змін менструального циклу визначають медико-біологічні (генетичні), екологічні, соціально-гігієнічні тощо. Мета роботи - вивчити цитогенетичні особливості в лімфоцитах крові дівчат-підлітків із ПО для поліпшення ефективності діагностики захворювання. Цитогенетичний аналіз проведено у 25 дівчат-підлітків віком 12 - 17 років із ПО. Діагноз ПО встановлено у відділенні дитячої гінекології на підставі локальних протоколів, розроблених в інституті; цитогенетичне обстеження дівчат проведено в лабораторії медичної генетики інституту. До групи контролю ввійшли 25 здорових дівчат-однолітків із регулярним менструальним циклом без соматичної патології, яких виявили спеціалісти інституту під час профілактичних оглядів в школах і ліцеях м. Харків. Статистичну обробку отриманих даних здійснено з застосуванням програм Excel за критерієм Стьюдента. За результатами цитогенетичного аналізу, серед обстежених дівчат-підлітків із ПО нормальний жіночий каріотип (46,XX) виявлено у 95,45 %, каріотип 47,XXX - у 4,55 % випадків. Спонтанний рівень хромосомних аберацій у хворих дівчат дорівнював 6,52 % і перевищував цей показник у 3,4 разу у здорових дівчат (1,92 %). Рівень аберацій хроматидного типу в лімфоцитах крові хворих дівчат становив 4,84 %, що в 4,9 разу перевищувало рівень аберацій у здорових дівчат (0,97 %, p << 0,001). Частота аберацій хромосомного типу також відрізнялася в дівчат основної групи (1,68 %) у порівнянні з дівчатами контрольної (0,94 %) групи. Порушення геномного типу (поліплоїдні клітини та клітини з ендоредуплікаціею) у дівчат із ПО реєструвалися втричі частіше, ніж у здорових дівчат. Серед дівчат із ПО виявлено пацієнтку з каріотипом 47,XXX і описано клінічний випадок. Встановлено, що 95,45 % дівчат із ПО мали нормальний жіночий каріотип - 46,XX, а 4,55 % - каріотип 47,XXX. Зареєстровано суттєве підвищення загального рівня хромосомних аберацій і всіх типів порушень (хромосомного, хроматидного, геномного) в лімфоцитах крові хворих дівчат, що свідчить про дестабілізацію їхнього геному та потребує подальшого спостереження в генетика з призначенням препаратів, які стабілізують ДНК. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків, дітей. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Нефідова Валентина Євгенівна (1967–) (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"