Zabudskaya L. R. Sturge - Weber - Crabbe Syndrome (review and portfolio) = Синдром Стерджа - Вебера - Краббе (обзор) / L. R. Zabudskaya, L. S. Vigovskaya, K. O. Ruzhylo // Radiation Diagnostics, Radiation Therapy. - 2020. - № 2. - С. 60-69. - Бібліогр.: 15 назв. - англ.Синдром Стерджа - Вебера - Краббе (ССВК, енцефало-тригемінальний ангіоматоз) - рідкісне нейрокутанне захворювання (факоматоз), що характеризується судинними аномаліями шкіри, очей і мозку. Захворюваність становить 1 на 50 000. Жінки і чоловіки хворіють однаково часто. Уражаються всі раси та етнічні групи без гендерних відмінностей. Викладено історію перших описів ССВК і його деталізації, елементи етіопатогенезу і клініки, аспекти застосування технологій медичної візуалізації у разі ідентифікації ССВК. В межах клінічного спостереження хворої ССВК у віці 9 років детально описано і проілюстровано результати КТ і МРТ обстеження головного мозку. Відзначено, що хворі ССВК мають перебувати під наглядом мультидисциплінарної команди лікарів (медичний генетик, дерматолог, невролог, епілептолог, нейрохірург, нейропсихолог, офтальмолог, офтальмохірург, судинний хірург, нейрорадіолог), що мають підготовку в галузі діагностики і лікування спадкових нейрокутанних синдромів. Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.2 + Р627.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж100611 Пошук видання у каталогах НБУВ
Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|