Палій І. Г. Гастроінтестинальні порушення в пацієнтів, які перехворіли на COVID-19: як діагностувати й лікувати в умовах пандемії / І. Г. Палій, С. В. Заїка, І. В. Чернова, І. М. Євтодій, Д. В. Палій // Гастроентерологія. - 2021. - 55, № 2. - С. 81-90. - Бібліогр.: 25 назв. - укp.Пандемія, викликана коронавірусним захворюванням 2019 року (COVID-19), - тема, що зараз перебуває в центрі уваги світової спільноти. Використання значною кількістю пацієнтів в умовах пандемії COVID-19 нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) у комбінації з новими пероральними антикоагулянтами (дабігатран, ривароксабан, апіксабан тощо) та ацетилсаліциловою кислотою (АСК) ставить питання про безпеку щодо впливу кожного з цих препаратів на ризик виникнення ускладнень з боку шлунковокишкового тракту. Мета роботи - за допомогою опитувальника GSRS (Gastrointestinal Symptom Rating Scale) вивчити наявність гастроінтестинальних розладів у реконвалесцентів після COVID-19 та оцінити ефективність езомепразолу щодо корекції таких порушень. Матеріали та методи. Проанкетовано 92 особи (48 чоловіків і 44 жінки), які є реконвалесцентами після COVID-19. Середній вік пацієнтів становив (49,2 +- 2,0) року. Для проведення опитування хворих, які перенесли COVID-19, нами була розроблена анкета, у якій зазначались паспортні дані пацієнта, вік, стать. Крім того, пацієнти зазначали, яким методом був діагностований COVID-19, які фармакопрепарати вони приймали під час лікування і чи була в них потреба в кисневій терапії. Надалі реконвалесценти після COVID-19 відповідали на запитання GSRS. За результатами опитувальника GSRS хворим призначався езомепразол (Езонекса) у дозі 20 мг 1 раз на добу за 30 хв до їди на 30 днів. Під час контрольного опитування на 30 добу прийому езомепразолу пацієнти повторно відповідали на запитання GSRS. Результати. Езомепразол у дозі 20 мг 1 раз на добу виявився однаково ефективним (р >> 0,05) відносно динаміки вираженості синдромів як у хворих, які приймали парацетамол + 1 НПЗП, так і у хворих, які отримували парацетамол і 2 НПЗП. Зокрема, у пацієнтів, які отримували парацетамол + 1 НПЗП, на тлі прийому езомепразолу вираженість рефлюксного, абдомінального больового, диспептичного, діарейного і констипаційного синдрому становила (2,4 +- 0,1) бала, (4,3 +- 0,2) бала, (5,8 +- 0,3) бала, (4,1 +- 0,3) бала, (3,1 +- 0,1) бала, а у хворих, які приймали парацетамол + 2 НПЗП, - (2,1 +- 0,2) бала, (4,5 +- 0,4) бала, (6,7 +- 0,7) бала, (4,4 +- 0,7) бала, (3,0 +- 0,1) бала відповідно. Висновки: Езомепразол (Езонекса) ефективно зменшує (р << 0,001) вираженість рефлюксного, абдомінального больового й диспептичного синдромів у реконвалесцентів після COVID-19. Застосування езомепразолу (Езонекса) демонструє однакову ефективність (р >> 0,05) як у чоловіків, так і в жінок при прийомі пацієнтами як АСК, так і ривароксабану і при лікуванні як парацетамолом + 1 НПЗП, так і парацетомолом + 2 НПЗП. Індекс рубрикатора НБУВ: Р514.13covid-19 + Р413-52
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж63141 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|