Lukavenko I. M. Association between the rs801460-polymorphism in the SRA1 gene and thyroid nodules among Ukrainian women with proliferative type of benign breast dysplasia without atypia = Зв'язок поліморфізму rs801460 гену SRA1 з виникненням вузлів щитовидної залози серед українських жінок з проліферативним типом доброякісної дисплазії молочної залози без атипії / I. M. Lukavenko, A. V. Kolnoguz, M. O. Kyrychenko, O. V. Ataman, V. Yu. Harbuzova // Eastern Ukr. Med. J. - 2020. - 8, № 4. - С. 377-382. - Бібліогр.: 11 назв. - англ.Як було виявлено, більша частина людського геному представлена некодуючими послідовностями. Вони включають також і довгі некодуючі РНК (днРНК), представником яких є SRA1. Ця днРНК взаємодіє з рецепторами стероїдних гормонів, активуючи їх транскрипційну активність. Таким чином, SRA1 може брати участь у патогенезі пухлин гормон-чутливих тканин. Мета роботи - вивчити зв'язок між поліморфізмом rs801460 гена SRA1 та розвитком вузлів щитовидної залози (ЩЗ) серед українських жінок з проліферативним типом доброякісної дисплазії молочної залози (ДДМЗ) без атипії. У дослідження було включено 117 пацієнтів з проліферативним типом ДДМЗ без атипії. Вони були поділені на дві групи порівняння: 12 об'єктів з вузлами ЩЗ та 105 - без. Обстеження та лікування усіх пацієнтів проводив ліцензований хірург (ліцензія Ав № 600519). Полімеразну ланцюгову реакцію з аналізом довжин рестрикційних фрагментів було використано для генотипування SRA1 rs801460-гіоліморфізму. Статистичну обробку даних проводили за допомогою програмного забезпечення "Статистичний пакет для соціальних наук" (SPSS, версія 25.0, Чикаго, Іллінойс, США). Розподіл CC-гомозигот, CT-гетерозигот та TT-гомозигот у пацієнтів із вузлами ЩЗ становив 1 (8,3 %), 11 (91,7 %) та 0 (0 %) відповідно. Розподіл генотипів у групі пацієнтів без вузлів ЩЗ становив 38 (36,2 %), 51 (48,6 %) та 16 (15,2 %) відповідно. Встановлено статистично значущу різницю у розподілі генотипів між пацієнтами з вузлами та без них (P = 0,017). Мультиваріабельна логістична регресія показала, що CT-генотип має нижчий ризик виникнення вузлів ЩЗ у порівнянні з CC- та TT-генотипами (P = 0,020, OR = 0,083, 95 % ДІ = 0,010 - 0,681). Висновок: було виявлено статистично значущий зв'язок між SRA1 rs801460-поліморфізмом та появою вузлів ЩЗ серед українських жінок з проліферативним типом ДДМЗ без атипії. Особи з CT-генотипом мають менший ризик розвитку вузлів ЩЗ у порівнянні з гомозиготами (CC та TT). Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.12 + Р569.452 + Р569.133.1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж101336 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|