РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000775704<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Lukavenko I. M. 
Association between the rs801460-polymorphism in the SRA1 gene and thyroid nodules among Ukrainian women with proliferative type of benign breast dysplasia without atypia = Зв'язок поліморфізму rs801460 гену SRA1 з виникненням вузлів щитовидної залози серед українських жінок з проліферативним типом доброякісної дисплазії молочної залози без атипії / I. M. Lukavenko, A. V. Kolnoguz, M. O. Kyrychenko, O. V. Ataman, V. Yu. Harbuzova // Eastern Ukr. Med. J. - 2020. - 8, № 4. - С. 377-382. - Бібліогр.: 11 назв. - англ.

Як було виявлено, більша частина людського геному представлена некодуючими послідовностями. Вони включають також і довгі некодуючі РНК (днРНК), представником яких є SRA1. Ця днРНК взаємодіє з рецепторами стероїдних гормонів, активуючи їх транскрипційну активність. Таким чином, SRA1 може брати участь у патогенезі пухлин гормон-чутливих тканин. Мета роботи - вивчити зв'язок між поліморфізмом rs801460 гена SRA1 та розвитком вузлів щитовидної залози (ЩЗ) серед українських жінок з проліферативним типом доброякісної дисплазії молочної залози (ДДМЗ) без атипії. У дослідження було включено 117 пацієнтів з проліферативним типом ДДМЗ без атипії. Вони були поділені на дві групи порівняння: 12 об'єктів з вузлами ЩЗ та 105 - без. Обстеження та лікування усіх пацієнтів проводив ліцензований хірург (ліцензія Ав № 600519). Полімеразну ланцюгову реакцію з аналізом довжин рестрикційних фрагментів було використано для генотипування SRA1 rs801460-гіоліморфізму. Статистичну обробку даних проводили за допомогою програмного забезпечення "Статистичний пакет для соціальних наук" (SPSS, версія 25.0, Чикаго, Іллінойс, США). Розподіл CC-гомозигот, CT-гетерозигот та TT-гомозигот у пацієнтів із вузлами ЩЗ становив 1 (8,3 %), 11 (91,7 %) та 0 (0 %) відповідно. Розподіл генотипів у групі пацієнтів без вузлів ЩЗ становив 38 (36,2 %), 51 (48,6 %) та 16 (15,2 %) відповідно. Встановлено статистично значущу різницю у розподілі генотипів між пацієнтами з вузлами та без них (P = 0,017). Мультиваріабельна логістична регресія показала, що CT-генотип має нижчий ризик виникнення вузлів ЩЗ у порівнянні з CC- та TT-генотипами (P = 0,020, OR = 0,083, 95 % ДІ = 0,010 - 0,681). Висновок: було виявлено статистично значущий зв'язок між SRA1 rs801460-поліморфізмом та появою вузлів ЩЗ серед українських жінок з проліферативним типом ДДМЗ без атипії. Особи з CT-генотипом мають менший ризик розвитку вузлів ЩЗ у порівнянні з гомозиготами (CC та TT).


Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.12 + Р569.452 + Р569.133.1

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж101336 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського