Присвячено синтезу імідазо[1,2-α]хінолін-5-онів, піроло- та імідазо-[1,2-α]хіназолін-5-онів на основі похідних антранілової кислоти, а також синтезу оксазолів на основі аміноакрилатів. Досліджено новий підхід до синтезу імідазо[1,2-α]хінолін-2,5(1H,ЗH)-діонів та імідазо[1,2-α]хінолін-5(3H)-онів "доміно"-реакцією функціоналізованих N-алкіл-ізатових ангідридів з метиленактивними карбонітрилами. Конденсацією кето-глутарової кислоти з амідами антранілової кислоти отримано піроло[1,2-α]-хіназолін-5-онкарбонові кислоти. Внаслідок взаємодії амідів антранілової кислоти з естерами циклічних оксокислог отримано 7а,8,9,10-тетрагідроциклопента-[2,3]піроло[ 1,2-α]-хіназолін-6,12(7H, 11 H)-діони, 7,7а,8,9,10,11 -гексагідро-6H-індоло-[1,7а-α]хіназолін-6,13(12H)-діони та 7а,8,9,10,11,12-гексагідроциклогепта[2,3]-піроло[1,2-α]хіназолін-6,14(7H,13H/)-діони. Розроблено метод синтезу 6-заміщених 6,6а,8,9,10,10а-гексагідро-5Я, 11 Я-піроло[ 1 ',2':3,4]імідазо[ 1,2-а]хіназолін-5,11-діонів та 6,6а,10,10а-тетрагідро-5H,8H,11H-тіазоло[3',4':3,4]імідазо[1,2-α]хіназолін-5,11-діонів. Здійснено окисну циклізацію З-ациламіно-З-флуороалкілакрилатів у 4-СF₃-та 4-СНF₂-оксазол-5-карбонові кислоти.

• Імінов Рустам Таіржонович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"