Увагу приділено розробці лікування cальмонела-індукованих змін кишкового мікробіому і транскрипції генів FFAR 2, Foxp 3 i RORγt імунної відповіді. Проаналізовано зміни складу кишкової мікробіоти щурів при введенні ванкоміцину, S. enteritidis, S. typhimurium і B. fragilis. Доведено здатність бактероїдів зменшувати прояв сальмонела-індукованого запалення кишечника (СІЗК) за рахунок збільшення кількості Bacteroides spp., E. faecalis, E. faecium, Lactobacillus spp. та зменшення Salmonella spp., P. aeruginosa, Enterobacter spp., Klebsiella spp., E. coli. Ідентифіковано гени резистентності до карбапенемів, цефалоспоринів і глікопептидних антибіотиків у мікроорганізмів родин Enterobacteriaceae, Bacteroidaceae, Peptostreptococcaceae, Enterococcaceae і P. aeruginosa. Експериментально доведено вплив імунорегуляторних бактерій B. fragilis на транскрипційну активність генів і концентрацію коротколанцюгових жирних кислот (КЛЖК). Установлено вплив ванкоміцину, сальмонел і B. fragilis на рівень експресії ефекторних білків сальмонел Sop B, SopE 2, Sip A та на кількість Sytox+ клітин і нейтрофільних позаклітинних пасток (НПП) при СІЗК. Зазначено, що теоретичне узагальнення та розв'язання науково-практичної задачі полягає у можливості використання культури B. fragilis для корекції патологічних змін кишкового мікробіому при сальмонела-індукованій інфекції. Рекомендовано використання культур B. fragilis в ролі можливої ад'ювантної терапії у поєднанні з антибактеріальними препаратами у схемі лікування СІЗК.

• Букіна Юлія Вячеславівна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"