Воробйова Н. В. Фактори впливу на виразність клініко-лабораторних проявів синдрому мальабсорбції вуглеводів у дітей раннього віку з ротавірусною інфекцією / Н. В. Воробйова // Сучас. педіатрія. Україна. - 2021. - № 7. - С. 25-33. - Бібліогр.: 24 назв. - укp.Мета роботи - визначити роль алельного поліморфізму 13910 С/Т енхансера гена лактази MCM6 та наявності супутньої харчової алергії (ХА) й атопічного дерматиту (АД) у формуванні проявів синдрому мальабсорбції вуглеводів (СМВ) у дітей раннього віку з ротавірусною інфекцією (РВІ). Обстежено 60 дітей віком 1 - 24 міс із РВІ. Усім дітям на момент госпіталізації проведено визначення однонуклеотидного поліморфізму 13910 С/Т гена MCM6 методом полімеразної ланцюгової реакції, загального IgE в сироватці крові за допомогою імуноферментного аналізу, а також загальної кількості вуглеводів у фекаліях (проба Бенедикта) та рівня лактози в калі (проба Мальфатті) у динаміці хвороби (на III, V, VII, X добу). Проведено оцінку динамічних змін клініко-лабораторних ознак СМВ у підгрупах дітей із різними варіантами генотипу 13910 С/Т гена MCM6, а також у підгрупах дітей залежно від наявності супутньої алергічної патології. У дітей, хворих на РВІ з генотипами С/С, С/Т та Т/Т-13910 гена MCM6, не виявлено достовірної різниці показників максимальної добової частоти діареї, її тривалості та частоти реєстрації кишкових кольок і метеоризму (p >> 0,05). Також не встановлено статистичної різниці значень загального рівня вуглеводів і рівня лактози в зразках калу протягом усього періоду РВІ (p >> 0,05 на III, V, VII, X добу). У хворих із супутніми ХА та АД ротавірусний гастроентерит характеризувався вищою в 1,3 і 2 рази добовою частотою рідких випорожнень у період розпалу хвороби (p << 0,05 на V і VII добу відповідно), вищою в 1,3 разу тривалістю діареї (p << 0,05), більшою в 1,6 і 1,8 разу частотою розвитку метеоризму та кишкових кольок відповідно (p << 0,05). Діти цієї підгрупи мали в 3 і 3,3 разу вищі показники проби Бенедикта (p << 0,01), а також в 3 і 2,5 разу вищі значення проби Мальфатті (p << 0,01; p << 0,05 відповідно) на III і V добу РВІ відповідно, ніж у пацієнтів без алергії, з поступовим зменшенням цієї різниці протягом періоду реконвалесценції (p << 0,05 на X добу). Встановлено, що варіант алельного поліморфізму 13910 С/Т гена MCM6 не впливає на ступінь порушення метаболізму олігосахаридів у кишечнику дітей раннього віку, хворих на РВІ. На тлі супутньої ХА й АД перебіг ротавірусного гастроентериту супроводжується більш виразними лабораторними ознаками мальабсорбції вуглеводів і, як наслідок, виразнішою в період розпалу хвороби діареєю з вищою частотою розвитку метеоризму та кишкових кольок і тривалішим перебігом. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення дослідження отримано інформовану згоду батьків дітей. Автор заявляє про відсутність конфлікту інтересів. Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.514.1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|