Зелінська Н. Б. Хвороби ендокринної системи дітей в Україні та надання спеціалізованої допомоги педіатричним пацієнтам у 2021 році / Н. Б. Зелінська, Н. Г. Руденко, Є. В. Глоба, О. В. Руденко // Укр. журн. дит. ендокринології. - 2022. - № 1/2. - С. 6-16. - укp.Надано інформацію щодо надання спеціалізованої медичної допомоги дітям різного віку з ендокринною патологією в Україні у 2021 р. і з аналізом в динаміці за останніх 8 - 10 років, що грунтується на даних офіційної статистики МОЗ України і всеукраїнських баз даних дітей з рідкісними (орфанними) ендокринними хворобами. Наведено інформація щодо забезпечення дитячого населення різних регіонів України фахівцями дитячими ендокринологами, стан стаціонарної допомоги в розрізі регіонів, висвітлюються показники неонатального скринінгу на вроджений гіпотиреоз і вроджену гіперплазію надниркових залоз, захворюваність на ендокринну патологію дітей віком до 1 року. Розглянуто дані щодо динаміки поширеності цукрового діабету (ЦД) у дітей, його різних типів, злоякісних утворень ендокринних залоз, зокрема раку щитоподібної залози, бази даних дітей з порушенням статевого диференціювання тощо. Зазначено, що за даними реєстру дітей, хворих на ЦД, в 2021 р. було зареєстровано 11 193 пацієнтів віком до 18 років (15,0 на 10 000 дитячого населення), у тому числі 11 014 дітей, які отримують інсулінотерапію (з ЦД 1 типу, іншими типами ЦД з потребою у лікуванні інсуліном) (14,74), 51 - з ЦД 2 типу, 69 дітей з неонатальним ЦД, з яких у 40 діагноз генетично підтверджено, а також MODY генетично підтверджено у 59 дітей. Показник поширеності ЦД серед дітей віком 0 - 18 років у 2021 р. збільшився порівняно з 2012 р. на 46,2 %. Найшвидше зростала поширеність і захворюваність на ЦД серед дитячого населення віком до 6 років. Дітям з порушенням статевого диференціювання (DSD) проводиться детальне цитогенетичне обстеження в провідних генетичних лабораторіях світу фахівцями відділу дитячої ендокринології Українського НПЦ ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України. До бази даних увійшло 682 таких хворих, зокрема з хромосомним DSD - 357 дітей (52,3 %, зокрема 303 пацієнти із синдромом Тернера); з 46,ХУ DSD - 119 хворих (17,5 %); з 46,ХХ - 206 хворих (30,2 %) (з них 185 дітей з DSD внаслідок вродженої гіперплазії надниркових залоз). Індекс рубрикатора НБУВ: Р11(4УКР)026.421.1 + Р11(4УКР)442.841 + Р733.415.1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж100779 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|