Увагу присвячено синтезу діамондоїдів з sp²- та sp³-дефектами, дослідженню їх фізико-хімічних властивостей та розробці методів їх селективної функціоналізації. Вперше одержано сесквігомодіамантани - вищі діамондоїди, що містять подвійний зв'язок всередині спільного каркасу. Розроблено новий підхід до синтезу допованих діамондоїдів, що базується на фрагментації місткових третинних спиртів в реакції ретро-Барб'є. Синтезовано 3-оксадіамантан та димерні 6,6^,-біс-(3-оксадіамантани). Встановлено, що застосування дисперсійно-корегованих квантово-хімічних методів DFT дозволяє передбачати структуру й електронні властивості великих вуглеводневих молекул та їх молекулярних асоціатів з точністю, наближеною до експериментальної. Розроблено аеробну окисну систему на основі трифтороцтової кислоти й азотвмісних промоторів, яка дозволяє функціоналізувати 3-оксадіамантан у апікальному положенні та селективно окиснювати заміщені толуоли до відповідних бензальдегідів, а в більш жорстких умовах - циклогексан до адипінової кислоти. Зазначено, що для структурної модифікації нестійкого до дії заряджених електрофілів гомодіамантану було використано диметилдіоксиран, що дозволило отримати апікальний та медіальний гомодіамантаноли зі збереженням структури каркасу. В умовах реакції ретро-Барб'є з 1-гідроксидіамантану одержано раніше недоступні 1,2-дизаміщені діамантани. Здійснено розділення 1,2-діамінодіамантану на оптичні антиподи. За результатами in vitro дослідження цитотоксичності комплексів 1,2-діамінодіамантанів з похідними Pt(II) по відношенню до клітин раку грудей людини знайдено похідні з високою протипухлинною активністю.

• Пащенко Олександр Євгенійович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"