РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000807112<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Салдан І. В. 
Механізм реакцій розкладу нанокомпозитів на основі борогідридів магнію та літію : автореф. дис. ... д-ра хім. наук : 02.00.04 / І. В. Салдан; Львівський національний університет імені Івана Франка. - Львів, 2018. - 38 c. - укp.

Увагу приділено вивченню механізмів реакцій розкладу-ресинтезу борогідридів Магнію та Літію і композитів на їх основі. Вперше проведено інфільтрацію Магній борогідриду з його розчину, протестовано інфільтровані зразки щодо особливостей їх термічного розкладу. Запропоновано принципово новий підхід щодо створення водень-акумулюючих матеріалів на основі борогідридів, який полягає у формуванні наноструктурованих композитів на основі борогідридів шляхом уведення їх у полімерний чи твердотільний мезопористий каркас (нанориштування). Показано, що в таких системах завдяки ефекту нанообмеження суттєво збільшується швидкість розкладу борогідридів і зростає ефективність та оборотність процесу. Доведено, що багатостадійному процесу розкладу індивідуального Магній борогідриду передує сублімація, тоді як процес топлення γ-Mg(BH4)2 повністю відсутній. Проведено інфільтрацію Магній борогідриду у мезопористі оксиди Кремнію та Титану методом просочування з розчину, результатом чого є покращення оборотності реакції розклад-ресинтез. Здійснено синтез просторово обмеженого нанокомпозиту на основі реакційного гідридного композиту 2LiBH4-MgH2 шляхом інфільтрації його розплаву у резорцин-формальдегідний (АРФО) та резорцин-фурфурольний (АРФУ) аерогелі. Для таких композитів показано пришвидшення їх розкладу у два рази. Для розкладу Магній борогідриду проведено систематизований пошук каталізаторів серед сполук перехідних металів (Ni, Co, Ti). Показано, що за використання добавок на основі Нікелю та Кобальту розклад-ресинтез Mg(BH4)2 супроводжується утворенням нової сполуки з локальною хімічною структурою, подібною до Ni3B та Co2B, відповідно. Ефективність TiO2 як каталізатора процесу показано як для композитів Mg(BH4)2-TiO2, так і 2LiH-MgB2-TiO2. Досліджено реакцію розкладу-ресинтезу композитів LiF-MgB2 та KBH4-KBF4 з різним співвідношенням компонентів. Установлено, що надлишок MgB2 пришвидшує поглинання водню та покращує оборотність реакції, хоча значення гравіметричної водень-сорбційної ємності не перевищує 5 мас.% H2. Виявлено, що термічний розклад приготовленого композиту 3KBH4-KBF4 відбувається за температур на ~ 50 та 160 К нижчих порівняно з індивідуальними KBF4 та KBH4, відповідно. За допомогою сучасних експериментальних методів дослідження ідентифіковано комплексні сполуки LiBH4-xFx і KBH4-xFx (0 < x < 4) як інтермедіати розкладу-ресинтезу реакційних гідридних композитів на основі борогідридів Літію та Калію. Проведено аналіз продуктів реакції гідрування потрійних композитів загального складу MH-MF-MgB2 (M = Li, Na, Ca). Запропоновано, що гідрування потрійного композиту LiH-LiF-MgB2 можна розглядати як накладання окремих процесів поглинання водню подвійними композитами 2LiH-MgB2 і 2LiF-MgB2. Для потрійного композиту LiH-LiF-MgB2 поглинання-виділення газоподібного водню відповідає повністю оборотній реакції гідрування-розкладу, а значення гравіметричної водень-сорбційної ємності становить 6,7 - 7,0 мас.% H2. Показано, що основними продуктами гідрування для потрійних композитів на основі сполук Натрію є кристалічні сполуки NaBH4 і NaMgH2F, тоді як для композитів на основі сполук Кальцію - Ca(BH4)2, MgH2 та Ca4Mg3H14.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г123.15 + Г542.42

Рубрики:

Шифр НБУВ: РА438272 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Автореферати дисертацій 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського