Робота присвячена синтезу конденсованих похідних тіазолінопіримідинового ряду з екзоциклічним арилтелуровим фрагментом, вивченню хімічних та біологічних властивостей одержаних поліядерних телуровмісних систем. Розроблено ефективні методи синтезу нових азолоанельованих похідних піримідинонів лінійної та ангулярної будови на основі реакції електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації n-алкоксифенілтелуртрихлоридами N(S)-алільних (пропаргільних) похідних піримідин-2-тіонів, встановлено регіо- та стереоселективність процесу циклізації залежно від наявності замісника в третьому положенні піримідинового циклу. Виявлено закономірності впливу на процес електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації замісників в алкенільному фрагменті, положення алкенільного замісника, природа нуклеофільного центру, галогену в електрофільному агенті та умов проведення реакції, що є базою для цілеспрямованого синтезу телуровмісних гетероциклів бажаної структури. Запропоновано препаративно зручний підхід до функціоналізованих тіазолопіримідинових поліциклічних структур, які містять одразу декілька фармакоформних центрів, що робить актуальним подальший синтез похідних цих структур і дослідження їх біологічної активності. Проведено біологічні дослідження отриманих сполук. Експериментально встановлено, що ряд телуровмісних гетероциклів тієнопіримідинового та хіназолінового ряду проявляють протималярійну та протигрибкову активність.

• Кут Микола Михайлович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"