Увагу присвячено ідентифікації нових молекулярних компонентів механізмів глюкозної катаболітної регуляції та селективної пексофагії на моделі метилотрофних дріжджів. Встановлено, що сигналізування глюкози у механізмі транскрипційної індукції у Н. polymorpha опосередковується нетранспортуючим сенсором Hxs1, а механізм катаболітної репресії залежить від ефективності транспорту глюкози та потенційого трансцептора Gcrl. Зазначено, що аналоги транскрипційних факторів головного шляху репресії у S. cerevisiae, Mig1, Mig2 та Тир1, не є компонентами механізму глюкозної репресії у H. polymorpha, але є необхідними для фізіологічної регуляції типу пексофагії. Розроблено ефективний метод клонування ATG генів пексофагії. Встановлено, що функція продукту гену ATG26-ергостеролглюкозилтрансферази є селективно необхідною для пексофагії, але не загальної автофагії, і є консервативною у метилотрофів. Показано, що продукт гену ATG28 є одним із специфічних компонентів автофагійного апарату, відповідальних за селективне розпізнавання пероксисом. Зауважено, що новий білок пероксисомних мембран, Рех36, є необхідним для процесів як біогенезу, так і деградації пероксисом у P. pastoris та H. polymorpha. Встановлено консервативну роль компонента вакуолярного сортингу білків Vps15 у автофагійних процесах. Розроблено нову платформу для мультикопійної інтеграції векторів у геном H. polymorpha на основі маркерів селекції ADEI та FLDI. Базуючись на мутантних штамах з пошкодженою глюкозною репресією сконструйовано ефективні продуценти ряду білків медичного та біотехнологічного значення.

 Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Стасик Олег Володимирович (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"