Прищеплений кополімер полівінілового спирту та поліакриламіду (ПВС-g-ПАА) із взаємодіючими основним і прищепленими ланцюгами синтезовано методом радикальної матричної полімеризації ПАА від основного ланцюга ПВС у водному середовищі. Методами елементного аналізу, ДТГА та віскозиметрії визначено його основні молекулярні параметри, включаючи кількість та довжину (молекулярну масу) щеплень. Макромолекули кополімеру у водних розчинах утворювали особливі мономолекулярні міцели еліпсоїдальної форми довжиною ~18 - 64 нм за рахунок утворення інтрамолекулярних полікомплексів між основним і прищепленими ланцюгами. Цей кополімер використано як гідрофільну матрицю для in situ синтезу наночастинок нікелю (NiНЧ) у водних розчинах. На основі UV-Vis спектроскопії запропоновано й реалізовано оригінальний і простий метод моніторінгу кінетики утворення та виходу наночастинок металів у системах, де не проявляється смуга поверхневого плазмонного резонансу. З використанням цього підходу досліджено кінетику борогідридного відновлення солі Ni в чистій воді та в розчинах ПВС-g-ПАА залежно від концентрацій солі та кополімерних матриць. Встановлено ефекти підвищення початкової швидкості накопичення та виходу NiНЧ зі збільшенням концентрації солі Ni, а також зменшення обох параметрів у розчинах кополімеру порівняно з чистою водою. Водночас, швидкість акумуляції та вихід NiНЧ складним чином залежали від концентрації матриць, що визначалось співвідношенням таких факторів як зменшення швидкості дифузії молекул NaBH 4 в розчинах кополімеру та накопичення Ni<^>2+-іонів у частинках матриці завдяки комплексоутворенню з активними хімічними групами на першій стадії процесу відновлення. З використанням методу ТЕМ визначено морфологію та основні структурні елементи композиції NiНЧ/ПВС-g-ПАА. Показано, що in situ синтез NiНЧ у розчинах кополімеру супроводжується "від'єднанням" ПАА щеплень від основних ланцюгів ПВС і це призводить до появи нових структур, таких як "волохаті клубки" і "волохаті стержні", які містять малі сферичні NiНЧ (d~0,5 - 12,0 нм) в ізольованому та ланцюжковому стані відповідно. Виникнення останніх структур інтерпретовано з погляду утворення координаційних комплексів Ni<^>2+-іонів з активними групами обох ланцюгів ПВС і ПАА на першій стадії реакції відновлення.

 Наукова періодика України 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"