Досліджено результати синтезу гем-дифлуороциклопропанів із функціоналізованих електронозбагачених та електронозбіднених алкенів за допомогою реагента Руперта-Пракаша (TMSCF₃ - Nal в розчині ТГФ) в умовах протоколу "повільного додавання", а також встановленню можливих для гем-дифлуороциклопропанів перетворень за функціональними групами, що відбуваються зі збереженням системи циклопропану. Встановлено, що повільне додавання ТМSCF₃ дозволяє уникнути його руйнування в реакційній суміші. Отримано завдяки використанню даної методики гелі-дифлуоро-циклопропани на основі різноманітних акрилатів і малоактивних Вос-аміноолефінів, а також проведено дифлуороциклопропанування 2-піразолілакрилатів (але не 3-піразоліл-) і 3-піразолілалілацетатів. Згодом спиртова група 1-(гідроксиметил)- 2-піразоліл-3,3-дифлуороциклопропанів була, через стадії мезилату і фталіміду, заміщена на амінофункцію. Зазначено, що дифлуороциклопропануванню N-вінілпіразолів не перешкоджала наявність у піразольному кільці атому брому, естерної, ацетальної або нітрогрупи, а структура 1-(піразол-1-іл)-2,2-дифлуороциклопропанів толерантна до середовищ, в яких відбувається бромування піразольного фрагмента, його нітрування, формілювання за Вільсмайєром-Хааком, а також до умов відновлення нітрогрупи (Fe, NH₄Cl), гідролізу або відновлення (LIAl₄) естерної групи, перегрупування Курціуса (DРРА). 1-(бромопіразол-1-іл)-2, 2-дифлуороциклопропани були задіяні в реакціях Сузукі-Міяури і Соногашири.

• Носик Павло Сергійович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"