Яремчук І. О. Похідні карбонових та фосфонових кислот з фрагментом 7-деазапурину : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.10 / І. О. Яремчук; Національна академія наук України, Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії імені В. П. Кухаря. - Київ, 2019. - 20 c. - укp.На основі 8-(галогенометил)-1,3-диметил-2Н-піримідо[5',4':4,5]піроло[2,1-с]-[1,4]оксазинів запропоновано ефективні підходи до отримання фосфорильованих похідних піроло[2,3-d]піримідину та синтезовано нові α- та β-гідроксифосфонові кислоти з піроло[2,3-d]піримідиновим фрагментом. Реакцією гідролітичного розщеплення піримідинового кільця піразино[1',2':1,5]піроло[2,3-d]піримідинів отримано ряд нових похідних піроло[1,2-а]піразин-1(2Н)-ону, що містять карбоксамідну та метиламіногрупу в гетероциклічному кільці. Розроблено ефективні методи синтезу 4-аміно(диметиламіно, морфолін-4-іл)-піроло[2,3-d]піримідин-6-карбонових кислот. Вивчено взаємодію 4-функціонально заміщених похідних 7-деазапурину з йодом та виявлено залежність напрямку перебігу реакцій від природи реагенту та умов проведення йодування. Знайдено підходи до отримання функціонально заміщених анельованих піроло[2,3-d]піримідинів та розроблено ефективний однореакторний спосіб синтезу низки нових 4,7-заміщених піразино[1',2':1,5]піроло[2,3-d]піримідинів нагріванням 8-(йодометил)піримідо[5',4':4,5]піроло[2,1-с][1,4]оксазинів з аліфатичними амінами в оцтовій кислоті. Продукти реакції йодування 4-метоксипіроло[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти та її метилового естеру виявились зручними реагентами для отримання нової трициклічної системи із піроло[2,3-d]піримідиновим фрагментом – 2a,5a,7-триазааценафтилену. На основі 4-амінозаміщених 8-(йодометил)піримідо[5',4':4,5]піроло[2,1-с]-[1,4]оксазинів розроблено ефективний метод синтезу невідомих раніше трициклічних похідних 1-деазапіримідо[1,2,3-cd]пурину – 4,5-дигідро-3H-2a,7-діаза-5a-азоніааценафтиленів, котрі можуть бути перспективними для подальших модифікацій. Проведено первинні дослідження 4,5-дигідро-3H-2a,7-діаза-5a-азоніааценафтиленів як інгібіторів ацетилхолінестерази (AChE) та знайдено сполуки, що інгібують AChE в мікромолярному діапазоні концентрацій. Отримані експериментальні дані щодо інгібувальної дії разом із результатами молекулярного моделювання стали основою для подальшої хімічної оптимізації структури анельованих похідних 7-деазапурину. Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.14
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА442699 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|