Досліджено реакції електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації N-алілтіоамідів, 3-аліл-5,5-R,R-2-тіоксоімідазолідин-4-онів із галогенами, фосфорною та поліфосфорною кислотами; 2-алкенілтіоімідазолів із галогенами. Розроблено метод синтезу 5-заміщених 2-ілідентіазолідинів і надійно ідентифіковано структури вперше отриманих продуктів. Детально вивчено хімічну поведінку 5-галогенометильних похідних 2-ілідентіазолідинів, 2-галогенометилімідазо[2,1-b]тіазолонів і метилсульфонатів імідазо- [2,1-b][1,3]тіазинів із нуклеофільними реагентами. Досліджено хімічну поведінку 2-метил-6,6-R,R,-імідазо[2,1-b]тіазолів стосовно N-нуклеофілів; знайдено умови селективної функціоналізації положення 6 імідазо[2,1-b]тіазолів і положення 3 гідрокси(бенз)імідазо[2,1-b][1,3]тіазинів. З'ясовано закономірності поведінки 5-заміщених (тіазолідин-2-іліден)кетонів, 6-ариліден- та 2-азидометилімідазо[2,1-b]тіазолів і азидоімідазо[2, -b] [1,3]тіазинів у реакціях циклоприєднання та циклоконденсації. Запропоновано препаративно зручні способи окиснення піридинілоксизаміщених (бенз)імідазо[2,1-b][1,3]тіазинів для отримання відповідних сульфоксидів, сульфонів і N-оксидів. Проведено біологічний скринінг структурно-модифікованих потенційно активних похідних гідрованих тіазолів, імідазо[2,1-b]тіазолів і (бенз)імідазо[2,1-b]-[1,3]тіазинів.

• Сливка Наталія Юріївна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"