Проведено кінетичні дослідження термічного перетворення тетрафторетилену (ТФЕ). На основі кінетичної схеми вперше розраховано величини констант швидкостей реакцій олефін-карбенової ізомеризації C₂F₄ та рекомбінації трифторметилмонофторкарбену та дифторкарбену з утворенням C₃F₆. Вивчено вплив парціального тиску C₂F₄ та температури піролізу на селективність утворення C₃F₆ та інших продуктів термічного перетворення ТФЕ, на основі яких визначено прийнятні за виробничих умов межі оптимального технологічного режиму піролізу ТФЕ. Знайдено селективний по відношенню до легкорозчинних фторвуглеводневих і важкорозчинних перфторвуглецевих компонентів розчинник, яким є етилацетат (ЕА). За 0,10 МПа в інтервалі 263 ÷ 313 К вивчено розчинність в ЕА C₂F₄, C{₃F₆, цикло- C₄F₈, а також CF₃H, C₂F₃H, C₂F₂HC₂, C₃F₅H, C₃F₄H₂, C₄₇H та визначено відповідні константи розчинності Генрі та теплоти розчинення. Досліджено очищення гексафторпропілену (ГФП) від близьких за леткістю до С₃F₆ домішок C₃F₅H, C₃F₄H₂. Вміст фторвуглеводневих компонентів в очищеному ГФП не перевищував 0,0003 об. %, що відповідає кваліфікації високоякісного ГФП. Запропоновано принципову технологічну схему абсорбційного очищення ГФП від фторвуглеводневих сполук, а також розроблено алгоритм розрахунку процесу.

• Солодяк Лілія Йосифівна (технічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"