Обгрунтовано теоретичні основи та практичне використання методів фармакоекономічної оцінки лікарських засобів для оптимізації лікарського забезпечення населення та відповідної освітньої підготовки спеціалістів фармації з фармакоекономіки. Проведено системне вивчення предмета, об'єктів дослідження, методів аналізу нової науки - фармакоекономіки. Розроблено методи фармакоекономічного аналізу "вартість - ефективність", "мінімізація вартості" лікарських засобів для використання в Україні. Запропоновано та реалізовано "Програму фармакоекономічної оцінки лікарських засобів", яка включена в Реєстр галузевих нововведень МОЗ України. Опрацьовано методики фармакоекономічного аналізу на прикладі лікарських засобів для лікування цукрового діабету II типу, туберкульозу, захворювань сечостатевої системи. Науково обгрунтовано структуру бази даних про лікарські засоби з фармакоекономічними параметрами для забезпечення раціонального використання державних, страхових фондів. Досліджено метод аналізу вживання у "встановлених добових дозах" лікарських засобів, який апробовано на прикладі пероральних гіпоглікемічних засобів, протитуберкульозних препаратів. Створено фармакоекономічну модель витрат на протитуберкульозні засоби залежно від їх ефективності під час забезпечення стаціонарних хворих. Запропоновано концепцію безперервного навчання з фармакоекономіки фармацевтичних фахівців, створено навчальні програми та посібники. Обгрунтовано необхідність міжнародної співпраці з фармакоекономіки, запроваджено різні форми діяльності з Міжнародним товариством фармакоекономічних досліджень.

  Скачати повний текст

Дисертаційна робота присвячена опрацюванню нових методик фармакоекономічного аналізу лікарських засобів, що використовуються у допоміжних репродуктивних технологіях (ДРТ–англ. Assisted Reproductive Technology) для лікування безпліддя, з урахуванням даних доказової медицини, розробці методик оцінки доступності схем ДРТ для населення та інформаційного забезпечення фахівців про раціональне використання інноваційних препаратів на основі методології «угоди керованого доступу» при впровадженні системи оцінки медичних технологій в Україні. В Україні затверджено «Державну стратегію реалізації державної політики забезпечення населення лікарськими засобами на період до 2025 року», в якій вказано, що покращення доступності лікарських засобів є невід'ємною складовою охорони здоров'я для поліпшення якості життя пацієнтів. Доступ до інноваційних ліків є важливою соціально економічною складовою ефективного лікування безпліддя, показники поширеності якого зростають. В Україні з 2019 року активно впроваджується система оцінки медичних технологій для раціонального використання бюджетних коштів на ефективні за даними доказової медицини, та економічно вигідні лікарські засоби, тому необхідним є розробка інформаційного забезпечення про методологію «Угоди керованого доступу» для інноваційних ліків.Опрацьована методика проведення опитування шляхом анкетування про фармацевтичну допомогу при ДРТ. Загальна вибірка становила 186 провізорів, які навчались на передатестаційних циклах, циклах стажування та спеціалізації за спеціальністю «Організація і управління фармацією» та «Загальна фармація». Встановлено, що є потреба інформування про фармацевтичну складову схем протоколів стимуляції овуляції для настання вагітності для належного забезпечення доступу пацієнтам.^UThe dissertation is devoted to the development of new methods of pharmacoeconomic analysis of medicines used in assisted reproductive technologies (ART) for infertility treatment, taking into account evidence-based medicine, development of methods for assessing the availability of ART schemes for the population and information on the rational use of innovative medicines on the basis of «managed access agreements» in the implementation of the medical technology assessment system in Ukraine.Ukraine has approved the «State Strategy for the Implementation of the State Policy of Providing the Population with Medicines for the period up to 2025», which states that improving the availability of medicines is an integral part of health care to improve the quality of life of patients. The access to innovative medicines is an important socio-economic component of effective infertility treatment, the prevalence of which is increasing. Since 2019, Ukraine has been actively implementing medical technology assessment systems for the rational use of budget funds for effective evidence-based medicine and cost-effective medicines, so it is necessary to develop information support of the methodology «Controlled Access Agreement» for innovative medicines.The methodology of conducting a survey and questionnaire on pharmaceutical care in ART has been developed. The total sample consisted of 186 pharmacists who studied in pre-certification cycles, internship and specialization cycles in specialty «Organization and Management of Pharmacy» and «General Pharmacy». It has been established that there is a need to inform about the pharmaceutical component of ovulation stimulation protocol schemes for pregnancy in order to ensure adequate access to patients.