Бази даних

Автореферати дисертацій - результати пошуку

Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (45)Книжкові видання та компакт-диски (17)
Пошуковий запит: (<.>A=Семенець А$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2

      
1.

Семенець А. В. 
Методи та програмні засоби оцінки знань в медичній освіті: автореф. дис. ... канд. техн. наук : 01.05.03 / А. В. Семенець ; Київ. нац. ун-т ім. Т. Шевченка. — К., 2011. — 20 с.: рис. — укp.

Розроблено концептуальну модель типової структури інформаційно-аналітичної системи перевірки знань в медичній освіті, що зебезпечує реалізацію різних методів тестування, зокрема, з використаням паперових бланків та наступною автоматизованою обробкою результатів. Запропоновано внутрішнє подання інформаційної моделі бази даних (БД), призначеної для зберігання мультимедійної інформації з використанням бінарних типів даних. На основі синтаксичних діаграм розроблено та програмно реалізовано шаблони для вводу в БД бінарної мультимедійної інформації. Проведено аналіз експлуатаційних характеристик такої БД. Запропоновано методику автоматизованого проектування тест-білетів на основі розлоблених процедур і прикладних програмних засобів для підвищення достовірності та забезпечення об'єктивності оцінювання результатів навчання в медичній освіті. Розроблено методику прогнозування оцінки за медичний ліцензійний іспит "Крок".

  Скачати повний текст


Індекс рубрикатора НБУВ: Р11(4УКР) р
Шифр НБУВ: РА380016 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Рубрики:

Географічні рубрики:

      
2.

Семенець А. С. 
Функціонування системи quorum sensing у штамівPseudomonas aeruginosa з різним рівнем циклічного18дигуанозинмонофосфату / А. С. Семенець. — Б.м., 2020 — укp.

У дисертаційній роботі досліджено штами з різним рівнем цикло-диГМФ: P. aeruginosa PA01 pJN2133 з низьким, P. aeruginosa PA01 ΔwspF1 з високим і P. aeruginosa PA01 – батьківський штам, з природним вмістом вторинного месенджера. У дисертації показано, що клітини штаму P. аeruginosa з низьким рівнем цикло-ди-ГМФ відрізняються від інших досліджуваних штамів більшим на 36-38% діаметром і нижчою у 5 разів гідрофобністю. Клітин P. aeruginosa PA01 pJN2133 збагачені мінорними ненасиченими жирними кислотами, а на їх поверхні знаходиться у 2 рази менше ліпідів ніж у батьківського штаму і PA01 ΔwspF1. На поверхні планктонних клітин на протеїни приходиться 60-80% від загального вмісту органічних речовин. У біоплівкових клітинах 80% молекул порівну представлені протеїнами і ліпідами. Біоплівкові клітини характеризуються у 1,5-3 рази більшим індексом насиченості жирних кислот.Найбільш рухомими є клітини P. aeruginosa PA01 pJN2133, які здатні активно здійснювати усі типи рухів, притаманних псевдомонадам. У P. aeruginosa PA01 ΔwspF1 повністю блоковано роїння і пригнічено смикання. Встановлено, що між внутрішньоклітинним вмістом цикло-ди-ГМФ і здатністю до утворення біоплівки існує прямо-пропорційна залежність: чим вище його вміст, тим більша маса біоплівки. P. aeruginosa PA01 pJN2133 утворює біоплівку с порушеною архітектурою і низьким вмістом у матриксі Pel і альгінату. Кількість синтезованих аутоіндукторів QS зворотнім чином зв'язана з внутрішньоклітинним вмістом цикло-ди-ГМФ: у порівнянні з батьківськимпідвищена у штаму з низьким вмістом вторинного месенджера і знижена у штаму з його підвищеним рівнем. Завдяки цьому P. aeruginosa PA01 pJN2133 продукує багато кворум-залежних вторинних метаболітів, які мають перспективи практичного застосування.^UIn present investigation P. aeruginosa strains with different levels of cyclo-diGMР were used: P. aeruginosa PA01 pJN2133 with low, P. aeruginosa PA01 ΔwspF1 with high and P. aeruginosa PA01 - parental strain with natural content of the secondary messenger. It was shown that the cells of the P. aeruginosa strain witha low level of c-di-GMP differ from other studied strains in diameter (by 36-38% larger) and in hydrophobicity (times 5 lower). P. aeruginosa cells PA01 pJN2133 are enriched with minor unsaturated fatty acids, and there are 2 times less lipids on their surface than in the parent strain and PA01 ΔwspF1. It is established that on the surface of planktonic cells amount of proteins was 60-80% of the total organic matter content. In biofilm cells, 80% of molecules are also represented by proteins and lipids. Biofilm cells are characterized by 1.5-3 timeshigher saturation index of fatty acids. Determining the nature of the three motility types in studied strains, showed that they are differ in swimming only in quantitative terms. Cells of P. aeruginosa strains PA01 and PA01 pJN2133 are actively moved by swarming, but their swarming zones differ significantly in morphological features. The concentration of autoinducers QS in the medium was found to be inversely related to the intracellular content of c-di-GMP: compared to the parent strain, it was increased in the strain with a low content of secondary messenger and decreased in the strain with its high level. Biosynthesis of quorumdependent secondary metabolites is activated against the background of a low level of secondary messenger. P. aeruginosa PA01 pJN2133 produced 2.2 times more pyocyanin and 3.5 times more rhamnolipids than P. aeruginosa PA01. P. aeruginosa PA01 ΔwspF1 synthesized these two metabolites only at the level of 10% and 15% of the parent strain. It is proved that the synthesis of biotechnologically attractive secondary metabolites (rhamnolipids and pyocyanin) in P. aeruginosa strains PA01and PA01 pJN2133 is activated in the presence of exogenous signal quinolone. In presence of 80 μM PQS concentration, the yield of rhamnolipids increases 5.2 and 3 times, respectively. The biosynthesis of pyocyanin by these strains increases by 63% and 78%, respectively.


Шифр НБУВ: 05 Пошук видання у каталогах НБУВ 
 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського