![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Віртуальна довідка ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Тематичний інтернет-навігатор ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Наукова електронна бібліотека ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Г263.14$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 13
Представлено документи з 1 до 13
|
| | | | |
1. |
Нагорічна І. В. 1,3-дигідрооксазино-, фуро-, спіропіранокумарини та 6-гетарилкумарини, синтез і властивості: автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.10 / І. В. Нагорічна ; НАН України ; Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії. — К., 2011. — 15 с. — укp.Синтезовано модифіковані аналоги природного фурокумарину - пcоралену,а також похідні, що містять фрагмент природного алкалоїда - цитизину. Проведено реакції С-амінометилування, проведеено синтез і вивчено антиоксидантні властивості 3-заміщених 5,7-дигідрокси-4-метилкумаринів. Під час використання в конденсації Каббе циклічних кетонів одержано спіроаналоги природного піранокумарину гарвеолону. Для синтезу 6-піразоліл- і піримідинілкумаринів вперше застосовано гетероциклізацію єнамінокетонів з гідразинами та гуанідином. В результаті конденсації 6-ацетилкумаринів з N-фенілгідразином за умов реакції Фішера одержано нові кумаринові системи, що містять індольний цикл. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14,0 Шифр НБУВ: РА381826 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
2. |
Шабликіна О.В. 3-Гетарил(арил)кумарини та ізокумарини. Синтез і властивості: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / О.В. Шабликіна ; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. — К., 2006. — 20 с. — укp.Здійснено синтез великої групи 3-гетарилкумаринів та їх функціональних похідних (різноманітних алкільних, ацильних похідних аліфатичної, ароматичної та гетероароматичної природи, а також основ Маніха), серед яких знайдено речовини з оригінальними спектральними (за показниками інтенсивної флуоресценції, залежності частоти випромінюваня від pH та квантового виходу флуоресценції від полярності розчинника) та біологічними (антикоагулянтною та гемостатичною активністю) властивостями. Вперше синтезовано ізокумарини з піридиновим та кумариновим замісником у 3-ому положенні, удосконалено методики синтезу ізокумаринів з арильним замісником та залишками фурану та тіофену. Встановлено, що за конденсації гомофталевої кислоти та тієнілкарбонілхлориду залежно від температури утворюється 3-(2-тієніл)ізокумарин або 3-(5-тієноїл-2)тієніл-2)-ізокумарин. Вперше застосовано моноестери гомофталевої та нітрогомофталевої кислот для синтезу 4-карбетоксиізокумаринів з арильним та гетероциклічним замісником у 3-ому положенні. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14,0 + Шифр НБУВ: РА342481
Рубрики:
|
| | | | |
3. |
Шилін С.В. Амінокислотні та пептидні похідні кумаринів: автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.10 / С.В. Шилін ; Київ. Нац. ун-т ім. Тараса Шевченка. — К., 2009. — 20 с. — укp.Запропоновано шляхи модифікації амінокислотами та пептидами різноманітних за будовою кумаринів і фурокумаринів, а саме: С- амінометилювання (реакція Манніха) та реакції ацилювання і амідування за активними гідроксильними та карбоксильними групами. Синтезовано вихідні кумарини з різноманітними замісниками у 3, 4, 5, 6, 7, 8 положеннях бензопірону. Вперше одержані аміди на основі даних амінокислотних похідних кумаринів і конформаційно ускладненого 10-гідроксидекагідроізохіноліну. Вивчено біологічну активність деяких з синтезованих гетероциклів. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.4 + Г263.14 + Шифр НБУВ: РА364651
Рубрики:
|
| | | | |
4. |
Москвіна В.С. Гетероциклічні системи (O-,N-,S-вмісні) на основі 4-арилкумаринів: синтез та властивості: автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / В.С. Москвіна ; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. — К., 2009. — 20 с. — укp.Висвітлено синтизацію неофлавонів з різноманітними функціональними групами. Визначено, що піранеофлавони були одержані як добудовою кумаринового циклу до 2,2-деметилпіранової системи, так і добудовою 2,2-деметилпіранового циклу до кумаринової системи. Зазначено, що піранохромендіони лінійної й ангулярної будови із залишками тіазолів, спіротіадіазолів і їх галогенопохідні одержані шляхом конденсації o-гідроксиформіл (ацетил) - неофлавонів з метиленактивними сполуками, а також шляхом внутрішньомолекулярної циклізації енамінокетонів неофлавонів. Модифікація по екзоциклічному атому оксигену за С-2 кумаринового циклу здійснена з використанням тіоксопохідних спіропіранонеофлавонів, модифікація по екзоциклічному атому оксигену за С-6 піранового циклу здійснена за умов дії гідразину, гідроксиламіну та тіосемікарбазидів на відповідний піранонеофлавон. Зазначено, що для синтезу 6- і 8-піразолін-, піримідинілнеофлавонів вперше застосовано гетероциклізацію енамінокетонів неофлавонів з гідразинами, гідроксиламіном і амідинами. Шляхом рециклізації ізоксазол-5-ілнеофлафонів за умов послідовної обробки DMFDMA та 1,2-N,N- і 1,3-N,N--бінуклеофілами синтезовано 6- та 8-амінопіразолілкарбоніл-неофлавони і 6- та 8-амінокарбонітрилпіримідинілнеофлавони. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14,0 + Шифр НБУВ: РА366367
Рубрики:
|
| | | | |
5. |
Туриця В. В. Застосування реакцій орто-алкоксикарбоніларендіазоній галогенідів з ненасиченимми сполуками у синтезі ізокумаринів: автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03 / В. В. Туриця ; "Львівська політехніка", національний університет. — Л., 2010. — 19 с.: схеми — укp. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г223.72 + Г263.14-4 Шифр НБУВ: РА370202 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
6. |
Веселовська М. В. Модифікація 3,4(6,7)(7,8)-заміщених кумаринів амінокислотами та пептидами: автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.10 / М. В. Веселовська ; НАН України, Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії. — К., 2011. — 19 с.: рис. — укp.Синтезовано нові фуро-, пірано- та спіропіранокумаринові системи, проведено їх модифікацію амінокислотами та пептидами. Вперше використано гідразонові й оксимні функції для створення амінокислотних ансамблів на основі гідразонів та оксимів системи спіродигідропіранохромен-2-ону. Зазначено, що цей підхід може успішно використовуватись для зв'язування амінокислот і пептидів з іншими біомолекулами. Досліджено взаємодію гідразонів та оксимів спіропіранокумаринів з ізоціанатами й ізотіоціанатами. Вперше синтезовано їх семикарбазони, тіосемикарбазони, амінокарбонілоксими. Проведено модифікацію природного алкалоїду цитизину кумариновими системами. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14-27 Шифр НБУВ: РА382393 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
7. |
Леницька О.Б. Пошук речовин з антиалергічною активністю в ряду похідних 3-(тетрагідробензо[b]тієно[2,3-d]піримідин-2-іл)кумаринів та експериментальне обгрунтування їх клінічного застосування: автореф. дис. ... канд. фармац. наук: 14.03.05 / О.Б. Леницька ; Нац. фармац. ун-т. — Х., 2010. — 19 с. — укp. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.72 + Г263.14 Шифр НБУВ: РА370701 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
8. |
Гаразд Синтез і властивості анельованих аналогів природних кумаринів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.10 / Яна Леонідівна Гаразд ; НАН України; Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії. — К., 2006. — 20 с.: рис. — укp. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14-4 + Р281.7/9-29 кумарин Шифр НБУВ: РА342837
Рубрики:
|
| | | | |
9. |
Сизова З.О. Синтез і реакційна здатність органічних люмінофорів - 3-бензазолілпохідних імінохромену та кумарину: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / З.О. Сизова ; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. — Х., 2003. — 18 с.: рис. — укp.Синтезовано систематичні ряди 3-(N-метилбензімідазоліл-2)- і 3-(безотіазоліл-2)-2-імінохроменів і кумаринів, а також їх солей, 2-феніліміно-3-(безімідазоліл-2)хроменів і ряд продуктів конденсації 3-(бензімідазоліл-2)-2-імінохроменів з ароматичними альдегідами (3-діетиламіно-7H-бензо[4,5]імідазо[1,2-c]хромено[3,2-e]піримідину є внутрішньомолекулярний перенос електрона з діалкіланілінового на 3-бензімідазолілкумариновий фрагмент. Досліджено кислотно-основні рівноваги синтезованих сполук у водно-спиртовому середовищі. Встановлено, що швидкість реакції гідролізу солей 2-аміно-3-(бензазоліл-2)-1-бензопірилію залежить від природи замісника в положенні 3 і збільшується в ряду N-метилбензімідазол, бензотіазол. Показано можливість розширення діапазону стійкості похідних імінохромену шляхом зниження основності іміногрупи внаслідок направленої модифікації структури цих молекул. Виявлено та кількісно охарактеризовано таутомерію 3-(N-метилбензімідазоліл-2)- і 3-(бензотіазоліл-2)-7-гідроксіімінохроменів. Виявлено реакції фотодисоціації катіонів 7-гідрокси-2-7-гідроксіімінохроменів, а також фотодисоціації катіонів 7-гідрокси-2-аміно-бензопірилію і 2-(7-гідроксикумариніл-3)-N-метилбензімідазолію. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14-4 + Шифр НБУВ: РА323591
Рубрики:
|
| | | | |
10. |
Кобрин Л.О. Синтез і спектральні характеристики заміщених кумаринів та їхніх функціональних похідних: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Л.О. Кобрин ; Нац. ун-т "Львів. політехніка". — Л., 2004. — 20 с.: рис. — укp.З'ясовано регіоселективність взаємодії заміщених кумаринів з арендіазонієвими солями: у всіх випадках арилювання відбувається у положення 3 кумарину. Установлено, що 4,5-бензофуран-2-карбонова кислота арилюється хлоридами арендіазонію у положення 3 фуранового циклу. Запропоновано методи одержання 2-функціонально заміщених 3-арилкумаринів - 3-арил-2H-2-хроментіонів, оксимів, моно- і дизаміщених гідразонів, тіосемікарбазонів, 4-тіазолідинонів, а також 6-арилазо- і 6-азометинових барвників. Уперше одержано тетрафлуороборат o-феніленбісдіазонію. Здійснено квантово-хімічні розрахунки електронної будови та енергій електронних переходів у наближеннях ППП і АМІ та встановлено закономірності впливу електронної будови на спектральні характеристики синтезованих сполук. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14,0 + Шифр НБУВ: РА334293
Рубрики:
|
| | | | |
11. |
Власов С.В. Синтез та реакційна здатність 3-гетерилкумаринів з азольними та азиновими фрагментами: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / С.В. Власов ; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. — Х., 2007. — 19 с. — укp.Вивчено взаємодію 2-імінокумарин-3-карбоксамідів з 2-амінотіофен-3-карбоксамідами та запропоновано ефективний метод синтезу 2-(кумарин-3-іл)тієно[2,3-d]піримідин-4-онів для проведення заключної стадії синтезу у ДМФА. Одержано 3-(4-хлор-5,6,7,8-тетрагідробензо[4,5]тієно[2,3-d]піримідин-2-іл)кумарини та досліджено їх взаємодію з різними N- та S-нуклеофілами. Встановлено, що їх реакція з тіосечовиною за м'яких умов призводить до утворення 3-(4-тіоксо-5,6,7,8-тетрагідробензо[4,5]тієно[2,3-d]піримідин-2-іл)кумаринів. Розглянуто можливі підходи до синтезу 2-(кумарин-3-іл)-3H-хіназолін-4-тіонів, визначено напрямок взаємодії 2-(кумарин-3-іл)-3H-хіназолін-4-онів із реагентом Лауссона та пентасульфідом фосфору. Здійснено синтез нових 3-(кумарин-3-іл)-2H,6H-піримідо[2,1-b][1,3,4]тіадіазин-6-онів та 3-(7-R-імідазо[2,1-b]бензотіазол-2-іл)кумаринів, а також комбінаторного комплексу амідів 3-[4-(R-кумарин-3-іл)-1,3-тіазол-2-ілкарбамоїл)пропанових кислот. Будову синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу, ІЧ-, УФ-, ЯМР-спектроскопії, хроматомас-спектрометрії та рентгеноструктурного аналізу. Серед одержаних сполук знайдено речовини зі значним рівнем протиалергічної та протигрибкової активності. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14,0 + Шифр НБУВ: РА349882
Рубрики:
|
| | | | |
12. |
Карасьов О.О. Синтез, реакційна здатність та спектральні властивості похідних імінокумарину: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / О.О. Карасьов ; Харк. держ. ун-т. — Х., 1999. — 19 с. — укp. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14
Рубрики:
|
| | | | |
13. |
Журавель І.О. Синтез, хімічні властивості та біологічна дія 7-азакумаринів: автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.03 / І.О. Журавель ; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. — Х., 2009. — 32 с. — укp.Розроблено комплексний підхід до цілеспрямованого синтезу речовин на основі похідних 7-азакумарину та продуктів їх перетворень. Вивчено будову та властивості одержаних сполук. Установлено профіль потенційної фаркологічної активності та визначено біологічну дію синтезованих речовин. Розроблено стратегію синтезу похідних 2Hпірано[2,3-c]-піридину. Досліджено можливості конструювання на їх основі ансамблів гетероциклів і конденсованих гетероциклічних систем. Наведено підходи до встановлення профілю мішень-специфічної та фармакологічної активності синтезованих сполук з використанням методів віртуального скринінгу. Проаналізовано результати фармакологічних досліджень синтезованих речовин і проведено QSAR-аналіз результатів скринінгу. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14,0 + Шифр НБУВ: РА364246
Рубрики:
|
|
|