Розроблено методи синтезу похідних хіназолону-4 та 4-амінохіназоліну, встановлено будову, досліджено розрахунки квантово-механічних показників та фізико-хімічних властивостей, а також з'ясовано вплив структурних особливостей на хімічні перетворення. Проаналізовано зв'язок між умовами проведення реакції алкілування та її напрямком, а також вивчено антиоксидантну та інші види біологічної активності синтезованих сполук. Будову синтезованих сполук підтверджено елементним аналізом, потенціо-метричною, методами УФ-, ІЧ-, ПМР-спектроскопії, мас-спектрометрії та зустрічним синтезом. Наведено лабораторну методику синтезу, проект тимчасової фармакопейної статті про препарат "Нітрокол" - антиоксидантний і протиішемічний засіб.

  Скачати повний текст

Досліджено фосфонієві синтези нових типів заміщених піримідинів та їх конденсованих аналогів з біофорними групами, які часто містять сірку та фосфор. Показано, що дані сполуки легко утворюються на основі доступних фосфонієвих реагентів: трифенілфосфораніліденацетонітрилу, 2-бензімідазолілметилтрифенілфосфонію хлориду та 2-метилтіо-1-ціаноетенілтрифенілфосфонію йодиду. Відзначено особливу цінність фосфонієвих синтезів нових похідних 4-аміно-6-меркапто- або 4,6-димеркаптопіримідину, серед яких вдалося виявити дуже сильні антисептики, рекомендовані для подальшого вивчення.

  Скачати повний текст