Вперше проведено комплексне дослідження по створенню супозиторіїв на основі стандартизованої біологічно активної субстанції природного походження - фенольного гідрофобного препарату прополісу (ФГПП), призначених для лікування проктитів, анальних тріщин, післяопераційних ран промежнини, що довго не загоюються. Розроблений оптимальний склад та раціональна технологія супозиторіїв, вивчені фізико-хімічні властивості препарату, стабільність у процесі зберігання, біологічна активність.

  Скачати повний текст

Обгрунтовано раціональні технології одержання гелевих основ з досліджуваними гелеутворювачами. Досліджено порошок бодяги (Spongilla lacustris L.). Вивчено основні властивості та хімічний склад даної сировини. Доведено, що порошок бодяги за рахунок наявності у скелеті голочок кремнезему визначає основну біологічну дію - помірну шкірноподразливу. На підставі проведених фармакотехнологічних, структурно-механічних, фізико-хімічних, мікробіологічних та інших досліджень розроблено склад і технологію гель-масок з порошком бодяги (для обличчя та волосся). Підтверджено специфічну активність і нешкідливість розроблених гель-масок. Доведено їх стабільність у процесі зберігання протягом двох років за кімнатної температури у тубах алюмінієвих.

  Скачати повний текст

Науково обгрунтовано склад і технологію одержання вперше створеного лікарського препарату - гелю з ефірною олією чайного дерева для лікування вугрової хвороби. На підставі літературних даних і мікробіологічних досліджень запропоновано вміст діючої речовини в гелі - ефірної олії чайного дерева - 5 %. Вивчено фізико-хімічні властивості гелю, встановлено стабільність дії гелю протягом 2-х років зберігання, доведено біологічну активність і нешкідливість.

  Скачати повний текст

Вивчено технологічні та фізико-хімічні властивості кислоти гіалуронової (КГ) та її солей і створено на їх основі за поєднання з тіотриазоліном науково обгрунтований склад м'якої лікарської форми для лікування за другої та третьої фаз ранового процесу, яка має високу біодоступність та достатню стабільність під час зберігання. На підставі результатів технологічних, фізико-хімічних, біофармацевтичних і біологічних досліджень науково обгрунтовано оптимальний склад і технологію виготовлення мазі на емульсійній основі з цинковою сіллю КГ і тіотриазоліном. Вивчено фізичні та фізико-хімічні властивості водних розчинів КГ та її цинкової, натрієвої, мідної солей, що дозволило прогнозувати їх вплив на структурно-механічні властивості емульсійних лікарських форм. Розроблено методики якісного та кількісного визначення тіотриазоліну та цинкової солі КГ у препараті. Розроблено проекти аналітичної нормативної документації та технологічного регламенту на лікарський засіб.

  Скачати повний текст

Розроблено склад й експериментально досліджено ефективність застосування нового препарату протигрибкової та протимікробної дії - вагінальних супозиторіїв під умовною назвою "Флугедин", призначених для лікування хворих з такими урогенітальними захворюваннями, як вульвовагінальний кандидоз і кандидозний вульвовагініт. Обгрунтовано новий науково-методичний підхід до розробки лікарського препарату у вигляді супозиторіїв з фунгіцидною активністю. На підставі комплексних біофармацевтичних, фізико-хімічних, фармако-технологічних і мікробіологічних досліджень розроблено оптимальну технологію та методи стандартизації вагінальних супозиторіїв, визначено їх стабільність під час зберігання. Експериментально досліджено мікробіологічну чистоту нового препарату, доведено його специфічну активність і безпечність застосування. Розроблено проект технологічного промислового регламенту на виробництво супозиторіїв і проведено його апробацію за промислових умов.

  Скачати повний текст

Науково обгрунтовано створення гелеподібних лікарських засобів на основі гідрогелю метилкремнієвої кислоти, який застосовується у медичній практиці як ентеросорбент під назвою "Ентеросгель" (ЕГ). Розглянуто пружно-пластично-в'язкі властивості ЕГ, виявлено критеріальні значення основних структурно-механічних характеристик: еластичності, в'язкості, періоду релаксації, які є контрольними показниками фізико-хімічної стабільності ЕГ в умовах виробництва та зберігання гелів. Розроблено оптимальні склади і технологічні схеми виробництва трьох лікарських гелів: "Адаптогель" - адаптогенний засіб для дорослих і дітей, "Батоксидин" - антимікробний препарат для лікування гнійно-запальних процесів порожнини рота, інфікованої золотистим стафілококом, "Хлодиксан" - комбінований протизапальний засіб для використання у стоматологічній практиці під час лікування гнійно-запальних процесів.

  Скачати повний текст

Визначено вплив фармацевтичних факторів на фізико-хімічні властивості лікарських засобів, їх стабільність і термін зберігання. Доведено специфічну активність, нешкідливість опрацьованих лікарських засобів і встановлено відповідність їх вимогам Державної Фармакопеї України за показником "мікробіологічна частота". На опрацьовані лікарські засоби розроблено проекти аналітичної нормативної документації.

  Скачати повний текст

Проведено комплексне дослідження гелів з карбомерами. Розроблено препарати для місцевого застосування у формі гелів з нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ). Вперше вивчено реологічні та біофармацевтичні властивості гелів з карбомерами залежно від концентрації та типу карбомеру, хімічної природи лугу, складу дисперсійного середовища, pH, впливу УФ-опромінення та температури. Розроблено склад і технології виробництва нових препаратів у формі гелів з НПЗЗ: Ф-гель, Ремісид, Диклофенак-Арил, здійнснено їх стандартизацію. Обгрунтовано раціональний методологічний підхід щодо розробки препаратів у формі гелів з НПЗЗ.

  Скачати повний текст

Вперше розроблено оптимальний склад та обгрунтовано раціональну технологію антицелюлітного лікарського косметичного засобу на емульгелевій основі з рослинними екстрактами й ефірними оліями. Визначено основні показники якості препарату та методики їх визначення. Досліджено стабільність емульгелю у процесі зберігання. Встановлено виражені протинабрякові та капіляропротекторні властивості мазі, яка забезпечуватиме вплив на основні ланки патогенезу целюліту.

  Скачати повний текст

Обгрунтовано склад і технологію мазі "Дермалік" для лікування дерматологічних захворювань. Розроблено екстемпоральну технологію мазей на емульсійних основах для лікування атопічного дерматиту. Вивчено їх фізико-хімічні властивості, доведено стабільність протягом 30 та 60 днів, що дає підставу готувати мазі в якості внутрішньоаптечних заготовок. Розроблено промислову технологію мазі "Дермалік", методики ідентифікації та кількісного визначення діючих речовин у складі препарату. Вивчено фізико-хімічні властивості запропонованого засобу, його стабільність у процесі зберігання та специфічну активність. Вивчено вплив допоміжних речовин на реологічні показники мазі та вивільнення із неї біологічно активних компонентів.

  Скачати повний текст

Розроблено науково-методичний підхід до створення супозиторіїв для лікування проктологічних захворювань з оригінальними вітчизняними субстанціями. Визначено склад монопрепарату, зокрема, супозиторіїв ректальних з дікамфом і комбінованого препарату діафенат, що містить сукцифенат, анестезин і діакамф. Розроблено технологію та методики стандартизації супозиторіїв для лікування геморою, проктиту й анальних тріщин. Вивчено фізико-хімічні властивості запропонованих препаратів і стабільність у процесі зберігання. Встановлено специфічну біологічну активність і нешкідливість розроблених супозиторіїв.

  Скачати повний текст

Вперше теоретично й експериментально обгрунтовано склад і раціональну технологію нового лікарського препарату у формі мазі на поліетиленовій основі, який містить такі діючі речовини, як амікацину сульфат, бензалонію хлорид, німесулід, лідокаїну гідрохлорид. Вивчено фізико-хімічні властивості мазі, визначено умови та термін зберігання. В експерименті на лабораторних тваринах доведено біологічну нешкідливість і специфічну активність мазі комбінованої дії, досліджено її стабільність у процесі зберігання. Створено методики якісного та кількісного визначення діючих речовин у препараті. Вперше розроблено й апробовано за промислових умов технологію виробництва нової мазі. Розроблено проекти аналітичної нормативної документації та промислового технологічного регламенту на запропонований лікарський засіб.

  Скачати повний текст

Розроблено технологію виділення ліпофільного комплексу з плодів шипшини (ЛКПШ) та алколоїдів з коренів барбарису шляхом екстракції сировини зрідженими газами. Створено новий протизапальний фітопрепарат на базі ЛКПШ у формі ректальних супозиторіїв, який умовно названо "Ліпорозол". Вперше розроблено методики стандартизації плодів шипшини собачої за діючою речовиною, що обумовлює протизапальну активність галактоліпідом 1,2-діоктадека-9,12,15-трієноїл - галактозилгліцеролом (ДОТГГ). Вивчено процес екстрації плодів шипшини та коренів барбарису зрідженими газами (хладонами). Розроблено технологію виділення ЛКПШ та очищеної суми алкалоїдів барбарису. Досліджено основні показники якості одержаних серій субстанцій. Вперше в Україні на базі комплексу фізико-хімічних, біофармацевтичних, реологічних і фармакологічних досліджень розроблено склад і технологію протизапальних супозиторіїв з ЛКПШ системної дії, які за ефективністю не поступаються референс-препарату - диклофенаку-натрію. Розроблено методики якісного та кількісного аналізу препарату "Ліпорозол", які включено до проекту АНД.

  Скачати повний текст

На підставі результатів фізико-хімічних, біофармацевтичних та біологічних досліджень розроблено оптимальний склад та обгрунтовано раціональну технологію виготовлення нового лікарського препарату у форму мазі для лікування тромбофлебіту та його ускладнень, яка містить натрій гепарин, кислоту мефенамінову, мірамістин, троксерутин та димексид. Запропоновано показники якості препарату та методики їх визначення. Вивчено стабільність мазі у процесі зберігання. Проведено доклінічні дослідження нового лікарського препарату під умовною назвою "Веногепар".

  Скачати повний текст

Розроблено склад і раціональну технологію виробництва лікарського засобу у формі супозиторіїв на гідрофільній основі, діючими речовинами яких є рослинний екстракт Протефлазід, призначених для лікування вірусних інфекцій урогенітальної системи, експериментально встановлено його ефективність. Досліджено показники якості нового лікарського засобу, запропоновано методики ідентифікації та кількісного визначення діючих речовин, вивчено стабільність супозиторіїв у процесі зберігання. На підставі результатів імунофармакологічних досліджень встановлено, що Протефлазід має виражений імуномодулювальний вплив на лімфоцити людини, зокрема, знижує їх апоптозозалежність. З'ясовано, що на фоні фітогемаглютиніну (in vitro у процесі бласттрансформації) Протефлазід є інгібітором протизапального цитокіна beta-інтерлейкіну.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Теоретично обгрунтовано та розроблено оптимальний склад, а також раціональну технологію виготовлення комбінованої мазі гексафен, що містить антисептики гексаметиленетрамін, фенілсаліцилат і репарант тіотриазолін, та використовується для лікування ран у другій та третій фазах ранового процесу внаслідок реалізації антисептичних властивостей цих речовин залежно від pH рани. Розроблено методики ідентифікації та кількісного визначення діючих речовин у препараті. Установлено оптимальні умови зберігання та підібрано раціональну упаковку мазі, що забезпечує стабільність препарату потягом двох років. На підставі результатів експериментальних досліджень доведено високу специфічну фармакологічну та мікробіологічну активність мазі для лікування ран у другій і третій фазах ранового процесу.

  Скачати повний текст

Теоретично й експериментально обгрунтовано склад і технологію виготовлення нового лікарського препарату у формі мазі "Філетол", що містить антисептики рослинного (густий екстракт хлорофіліпту) та синтетичного (етакридину лактат) походження, репарант декспантенол. Досліджений препарат доцільно використовувати для лікувння ран на I і II фазах ранового процесу. Обгрунтовано складові гідрофільної мазевої основи, а саме: твін-80, пропіленгліколь, воду очищену та сплав поліетиленоксидів з молекулярною масою 400 та 1 500. Розроблено методики стандартизації мазі, проведено її фармакологічні дослідження. Доведено високу ефективність і стабільність препарату у процесі зберігання.

  Скачати повний текст

Науково обгрунтовано технологію нової субстанції репаративної і протизапальної дії ліпофільного екстракту обніжжя бджолиного та препаратів на його основі. Обніжжя бджолине вивчено та стандартизовано як сировину для одержання ліпофільного екстракту. Визначено оптимальні умови виділення ліпофільного комплексу з обніжжя бджолиного шляхом екстракції зрідженим газом. Вивчено хімічний склад і властивості, проведено стандартизацію ліпофільного екстракту обніжжя бджолиного як субстанції для фармацевтичного застосування. На основі ліпофільного екстракту обніжжя бджолиного розроблено косметичний крем для догляду за сухою шкірою та мазь ліповіт для лікування другої фази ранового процесу. Клінічними випробуваннями встановлено високу репаративну, протизапальну та антибактеріальну активність мазі ліповіт.

  Скачати повний текст

Вперше на підставі фізико-хімічних, технологічних, біофармацевтичних і фармакологічних досліджень обгрунтовано склад і технологію лікарського препарату комбінованої дії у формі ректальних супозиторіїв, який містить фенольний гідрофобний препарат прополісу та ліпофільний екстракт пилку квіткового, та рекомендовано його застосування в комплексній терапії простатитів і проктитів. Розроблено методики якісного та кількісного визначення діючих і допоміжних речовин у препараті. Вивчено фізико-хімічні властивості даних супозиторіїв. Запропоновано методики аналізу їх якості, визначено умови та термін зберігання. Проведено експериментальне вивчення фармакологічної дії, мікробіологічної чистоти та гострої токсичності препарату.

  Скачати повний текст