![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Віртуальна довідка ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Тематичний інтернет-навігатор ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Наукова електронна бібліотека ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Р733.412.201.1-52$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 7
Представлено документи з 1 до 7
|
| | | | |
1. |
Аліфанова С.В. Диференційний підхід до реабілітації дітей, хворих на бронхіальну астму та рецидивуючий бронхіт, в залежності від вихідного стану системи інтерферону: Автореф. дис... канд. мед. наук: 14.01.10 / С.В. Аліфанова ; Дніпропетр. держ. мед. акад., АМН України Ін-т гастроентерології. — Д., 2005. — 20 с. — укp.Уперше показано, що характерною ознакою запального процесу у респіраторному тракті у період ремісії бронхіальної астми (БА) є порушення інтерфероногенезу, що має прояв у значному пригніченні здатності клітин крові периферичного русла до індукції інтерферонів. Уперше зіставлено дані про характер порушень продукції інтерферону за хронічного та рецидивуючого запалення, яке обумовлює перебіг БА і рецидивуючого бронхіту (РБ). Установлено закономірності продукції у дітей з БА та РБ одного з основних прозапальних цитокінів - фактору некрозу пухлин (ФНП). Зокрема показано, що в ітеркурентному періоді захворювань відбувається підвищення спонтанного синтезу ФНП на фоні зниженої індукованої його продукції, а також спостерігається наявність парадоксального типу продукції ФНП у 62 % дітей з БА та у 41,9 % - РБ, коли його спонтанна продукція перевищує рівень індукованого синтезу, що може свідчити про збереження активного запального процесу у цих хворих у періоді ремісії. Установлено залежність основних показників інтерферонового та цитокінового статусу від ступеня тяжкості перебігу БА. Показано, що тривалий запальний процес призводить до напруження та дезінтеграції імунної системи у дітей, хворих на БА та РБ. У період ремісії захворювань відзначено порушення імунного статусу - дисбаланс хелперно-індукторної субпопуляції Т-лімфоцитів у дітей з РБ. Науково обгрунтовано доцільність та визначено критерії диференційованого включення до комплексу реабілітаційних заходів циклоферону. Доведено, що лікування цим препаратом призводить до зменшення кратності гострих респіраторних інфекцій у дітей з БА в 1,5 рази, дітей з РБ - у 1,9 разів, а також загострень БА у 1,6 разів та загострень бронхіту в 1,8 разів протягом наступного року катамнестичного спостереження. За умов лікування циклофероном відбувається нормалізація показників клітинного імунітету та фагоцитарної активності нейтрофілів, підвищення рівня NK-клітин, здатності імуноцитів до продукції інтерферонів та відновлення забалансованості спонтанної та індукованої продукції ФНП. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.202-52 + Р733.412.201.1-52 + Шифр НБУВ: РА338616
Рубрики:
|
| | | | |
2. |
Кузьменко І.В. Диференційована терапія бронхообструктивного синдрому у дітей першого року життя з тимомегалією: Автореф. дис... канд. мед. наук: 14.01.10 / І.В. Кузьменко ; Нац. мед. ун-т ім. О.О.Богомольця. — К., 2004. — 18 с.: табл. — укp.Досліджено питання підвищення ефективності терапії захворювань органів дихання з бронхообструктивним синдромом у дітей першого року життя з тимомегалією завдяки диференційованому призначенню ксантинних похідних та стероїдних препаратів і моніторуванням рівнів теофіліну сироватки крові. Установлено, що бронхообструктивний синдром являє собою клінічне відбиття патологічних станів, що розвиваються в дітей першого року життя з тимомегалією під дією пренатальних і постнатальних чинників. Установлено, що інфікованість цитомегаловірусами та хламідіями серед дітей з тимомегалією вище, ніж серед дітей без тимомегалії та пов'язана з дисфункцією клітинної ланки імунітету. Показник рівня Ig E може бути використаний як тест щодо прогнозування розвитку синдрому бронхообструкції в дітей з тимомегалією у разі захворювань органів дихання. На підставі моніторування рівнів теофіліну сироватки крові доведено необхідність включення до терапії зазначених захворювань у дітей першого року життя з тимомегалією преднізолону за короткого курсу лікування у поєднанні з суфіліном, що сприяє більшій стабільності терапевтичних рівнів теофіліну крові та нормалізації показників імунограми, а комплексна терапія, доповнена цими препаратами, є ефективною і безпечною. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.201.1-52 + Р733.415.14-52 + Шифр НБУВ: РА328310
Рубрики:
|
| | | | |
3. |
Бордій Т.А. Ефективність інтерфероніндукуючої терапії у дітей, хворих на рецидивуючий та хронічний бронхіт: Автореф. дис... канд. мед. наук: 14.01.10 / Т.А. Бордій ; Харк. мед. акад. післядиплом. освіти. — Х., 2004. — 19 с. — укp.Уперше показано, що для періоду ремісії рецидивуючого та хронічного бронхіту в дітей характерним є зниження інтерферонпродукуючої здатності клітин периферичної крові. Виявлено, що як особливість продукції фактора некрозу пухлин клітинами периферійної крові у дітей за цього періоду можна відзначити підвищення спонтанного та зниження індукованого синтезу даного цитокіну. Визначено характер кореляційних взаємовідносин між показниками імунного та цитокінового статусу та внутрішню організацію системи протиінфекційного захисту у дітей залежно від нозологічної форми, показано різний ступінь функціонального напруження імунної системи за умов рецидивуючого та хронічного бронхіту. Уперше науково обгрунтовано доцільність застосування індуктора інтерферону - циклоферону у комплексі імунореабілітаційних заходів за зазначених умов, вивчено його клінічну та імунологічну ефективність. Наведено дані про чинники ризику формування рецидивуючого або хронічного варіанта перебігу бронхітів у дитячому віці. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.201.1-52 + Шифр НБУВ: РА333751
Рубрики:
|
| | | | |
4. |
Кміта І.В. Клініко-патогенетичне обгрунтування лікування бронхітів у дітей у поєднанні з остеопенією: Автореф. дис... канд. мед. наук: 14.01.10 / І.В. Кміта ; Терноп. держ. мед. ун-т ім. І.Я.Горбачевського. — Т., 2005. — 20 с. — укp.Вивчено питання підвищення ефективності діагностики та лікування ускладнень бронхітів у дітей. Досліджено насиченість кісток мінеральними речовинами, метаболізм сполучної тканини, кальцій-фосфорний обмін, стан системного імунітету й інтенсивність запального компонента залежно від клінічного варіанта бронхіту. Не зважаючи на рівномірну поширеність остеопатій серед дітей з бронхітами (за умов рецидивного - 50,0 %, хронічного - 40,0 %), тривалий, клінічно більш тяжкий перебіг хронічного запального процесу в бронхах сприяє більшому зниженню мінералізації кісткової тканини, що доведено наявністю діагностованих у разі хронічних бронхітів остепенії I - III ступеня (20,0 %) й остеопорозу (11,43 %). Визначено, що у разі рецидивного бронхіту мала місце лише остеопенія I - II ступеня. Запропоновано лабораторні й інструментальні критерії виявлення остепенії у дітей з рецидивним і хронічним бронхітами залежно від тривалості захворювання та частоти загострень. Серед них провідна роль належить визначенню кальцію, оксипроліну, румалонових антитіл, кріоглобуліну та оцінці денситограми за показниками стандартного відхилення. Патогенетично обгрунтовано доцільність і запропоновано схеми корекції остеопенії в дітей з бронхітами з використанням препарату "Кальцемін". У динаміці відстежено покращення стану мінералізації кісткової тканини, стабілізацію обміну сполучнотканинних елементів, зменшення інтенсивності запального компонента після застосування модифікованих схем лікування. Корегування діагностованого вторинного імунодефіциту клітинної ланки імунітету II ступеня та дисімунологлобулінемії проведено з використанням препарату "Циклоферону", ефективність якого за рецидивного та хронічного бронхітів доведено позитивною клініко-лабораторною динамікою. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.201.1-52 + Р733.418.110.40-52 + Шифр НБУВ: РА340393
Рубрики:
|
| | | | |
5. |
Прохорова М.П. Комплексне патогенетичне лікування дітей з бронхообструктивним синдромом: Автореф. дис... д-ра мед. наук: 14.01.10 / М.П. Прохорова ; Нац. мед. ун-т ім. О.О.Богомольця. — К., 2005. — 41 с. — укp.Вивчено клінічні особливості, імунний статус, стан перекисного окиснення ліпідів, вегетативний гомеостаз, мікробіологічний склад бронхіального вмісту, гіперчутливість бронхів у хворих з бронхообструктивним синдромом (БОС). Встановлено, що в разі БОС має місце колонізація бронхолегеневої системи різноманітними мікроорганізмами, що є підставою для виникнення вторинного інфекційного процесу, який ускладнює перебіг БОС у 62 % обстежених і потребує призначення антибактеріальної терапії. Визначено клініко-параклінічні особливості респіраторної інфекції, яка викликана Chlamydia pneumoniae та Mycoplasma pneumoniae на фоні БОС. Доведено, що найважливішою ознакою бронхолегеневої інфекції, яка ускладнює БОС, є підвищення кількості нейтрофілів у бронхіальному вмісті, розвиток імунних розладів різного ступеня вираженості, що потребує призначення імунокоригувальної терапії. Вперше вивчено особливості перекисного окиснення ліпідів у конденсаті видихнутого повітря і поту в хворих з БОС і залежність його від перебігу та стадії захворювання. Обгрунтовано клінічну ефективність застосування текому - препарату з антиоксидантною, протизапальною дією, який впливає на ліпідний обмін у процесі лікування БОС. Вперше вивчено ефективність лікування за умов камери штучного мікроклімату сольових шахт на вільнорадикальні процеси в бронхолегеневій системі, місцевий імунітет, гіперреактивність та гіперчутливість бронхів у дітей з БОС. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.201.1-52 + Шифр НБУВ: РА335547
Рубрики:
|
| | | | |
6. |
Ковальчук О.Л. Показники стану імунної системи в різні фази запалення та диференційоване застосування лаферону при бронхолегеневій патології у дітей: Автореф. дис... канд. мед. наук: 14.01.10 / О.Л. Ковальчук ; Ін-т педіатрії, акушерства та гінекології АМН України. — К., 2001. — 20 с. — укp.З'ясовано особливості змін інтерферонотвірної системи організму (ІСО) дітей молодшого шкільного віку з гострою та рецидивною патологією в різні фази запального процесу, визначено два типи реагування цієї системи. Встановлено, що в 14,3 % дітей, хворих на гострі та рецидивні бронхолегеневі захворювання, ІСО проявляє свою функціональну торпідність, це проявляється у відсутності її адекватного реагування на інфекційно-запальний процес. Визначено, що на функціонування ІСО впливають окремі медико-біологічні фактори та клінічні ознаки хвороби, які необхідно враховувати під час складання прогнозу змін інтерферонового статусу, зумовлених гострими захворюваннями органів дихання. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.301.1-52 + Р733.412.201.1-52 Шифр НБУВ: РА316789 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
7. |
Мартинова Л.Є. Прогнозування індивідуального ризику розвитку та удосконалення комплексної терапії і профілактики обструктивних бронхітів у дітей з гострими респіраторними вірусними інфекціями: Автореф. дис... канд. мед. наук: 14.01.10 / Л.Є. Мартинова ; Нац. мед. ун-т ім. О.О.Богомольця. — К., 2003. — 22 с. — укp.Розглянуто питання підвищення ефективності профілактики обструктивних бронхітів на фоні гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) на підставі проведення багатофакторного аналізу та оцінки значимості окремих факторів, що сприяють розвиткові захворювання. Запропоновано способи прогнозування ризику первинного та повторного виникнення гострих обструктивних бронхітів (ГОБ), розроблено критерії визначення належності дітей до групи ризику та індивідуальні профілактичні комплекси. Досліджено характер змін з боку іммунологічної реактивності організму та стану захисних систем (антиоксидантного захисту, вегетативного гомеостазу, надниркових залоз) у 120-ти дітей з ГОБ, 50-ти дітей з ГРВІ без проявів БО та 50-ти практично здорових дітей. Обгрунтовано показання щодо включення у комплексну терапію стимуляторів кори наднирників, вітамінів А, Е та крапель Зеленіна. Доведео, що удосконалений лікувальний комплекс майже у 1,5 рази ефективніший у порівнянні із традиційною терапією. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.514.31-52 + Р733.412.201.1-52 + Шифр НБУВ: РА324219
Рубрики:
|
|
|