Обгрунтовано шляхи підвищення ефективності та інформативності скринінгових генетичних пренатальних досліджень у першому триместрі вагітності. Проведено цитогенетичні дослідження плодів групи ризику по ворсинам хоріону та амніоцитам. Розраховано показники чутливості, специфічності, прогностичної цінності позитивного та негативного результатів діагностичних тестів, які включені в скринінгову методику. Охарактеризовано особливості маркерної поведінки протягом часу проведення генетичного пренатального скринінгу в першому триместрі вагітності та їх сигнальні значення у разі виникнення хромосомних розладів у плоду. Досліджено особливості скринінгової інформативності для вагітних після проведення допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ) та для жінок з радіаційно забруднених територій.

  Скачати повний текст