Наведено результати дослідження, присвяченого вирішенню проблеми електромагнітного збудження звуку на частостах 200 - 600 Мгц в металі, напівпровідниковій гетероструктурі та магнітному діелектрику. Показано, що у вольфрамі за гелієвої температури за умов просторової та часової дисперсії виявлено ряд нових ефектів деформаційного механізму генерації звуку: збудження поперечних звукових мод різного типу, анізотропія деформаційного потенціалу, нелінійна генерація звуку подовжньої поляризації. У напівпровідникових SiGe/Si гетероструктурах виявлено ефект генерації звуку ВЧ - електричним полем і вивчено його особливості. Запропоновано модель генерації звуку, пов'язану з кулонівським механізмом взаємодії прострового неоднорідного розподілу ВЧ - поля і зарядів в гетероструктурі. У антиферомагнетику бараті заліза вперше виявлено та вивчено ефект акустичного двопроменезаломлювання та його тонку структуру. Запропоновано модель ефекту, пов'язану з наведеною одноосьовою базисною анізотропією. Встановлено вклад п'єзомагнетизму в магнітопружну енергію кристала, який пояснює ряд уперше виявлених ефектів: пом'якшення немагнітної пружної моди, ВЧ - магнітної генерації подовжнього звуку, магнітопольових резонансів подовжнього звуку і їх особливостей.

  Скачати повний текст

Досліджено електронно-стимульовані явища у кріогенних інертних елементах, попередньо опромінених іонізуючим випромінюванням. Зареєстровано термо- та фотостимульовану екзоелектронну емісію з атомарних кріокристалів Ne та Xe. За допомогою комплексного експериментального дослідження оптичними та струмовими методами активаційної спектроскопії виявлено новий механізм релаксації у системі локалізованих заряджених частинок, в основу якого покладено випромінювальну рекомбінацію домішкових атомів. Виявлено ефект аномально сильної низькотемпературної "пост-десорбції" атомів і запропоновано механізм цього явища. Визначено енергетичні рівні електронно-стимульованих структурних дефектів у твердому Ne і твердому Xe. Для твердого Ne встановлено їх атомну конфігурацію.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

В дисертаційній роботі представлено систематичні теоретично-розрахункові та експериментальні дослідження електронної структури та спектроскопічних влас-тивостей серії оксидних сполук різного катіонного складу та структури. З'ясовано механізми люмінесценції ряду оксидних кристалів різних класів - вольфраматів, молібдатів, фосфатів та хроматів. Встановлено, що низькоенергетичні смуги в спектрах збудження власної люмінесценції кристалів вольфраматів AWO4 (A = Pb, Cd, Zn) формуються за механізмом зона-зонних переходів за участю станів вольфраматних груп. З'ясовано, що збудження власної люмінесценції кристалів молібдатів AMoO4 (Ca, Sr, Zn, Pb) та Li2MoO4 в енергетичній області фундаментального поглинання відбувається за зона-зонним механізмом, за посередництвом генетично зв'язаних електронів та дірок, які зв'язуються в екситони на тих же самих молібдатних групах MoO42-, де і відбулося збудження. Встановлено, що компоненти люмінесценції кристалів BiPO4, K3Bi5(PO4)6 та K2Bi(PO4)(MoO4), що мають максимуми в синій та фіолетовий областях спектру, формуються випромінювальними переходами 3P1 → 1S0 в іонах Bi3+. Показано, що при адсорбції наночастинок кристалу K2CrO4 вуглецевими наноструктурними матеріалами виникає додаткова смуга мономолекулярної люмінесценції в області 600 – 700 нм. Така смуга формується випромінювальними переходами в хроматних групах CrO42-, які входять до складу наночастинок K2CrO4, ад-сорбованих на поверхні вуглецевих наноструктур. Контроль наявності вказаної смуги в спектрах може скласти основу методу люмінесцентного моніторингу факту такої адсорбції.^UThe dissertation presents systematic theoretical-calculated and experimental studies of the electronic structure and spectroscopic properties of a series of oxide compounds of different cationic composition and structure. The mechanisms of luminescence of a number of oxide crystals of different classes - tungstates, molybdates, phosphates and chromates - have been elucidated. It is established that low-energy bands in the excitation spectra of the intrinsic luminescence of AWO4 tungstate crystals (A = Pb, Cd, Zn) are formed by the mechanism of band-to-band transitions with the participation of tungstate groups. It was found that the excitation of the intrinsic luminescence of crystals of molybdates AMoO4 (Ca, Sr, Zn, Pb) and Li2MoO4 in the energy region of fundamental absorption occurs by band-to-band mechanism, through genetically bound electrons and holes that bind to excitons on the same molybdate groups MoO42-, where the excitation occurred. It is established that the luminescence components of BiPO4, K3Bi5(PO4)6 and K2Bi(PO4)(MoO4) crystals, which have maxima in the blue and violet regions of the spectrum, are formed by 3P1 → 1S0 radiative transitions in Bi3+ ions. It is shown that the adsorption of nanoparticles of the K2CrO4 crystal by carbon nanostructured materials results in an additional band of monomolecular luminescence in the region of 600–700 nm. Such a band is formed by radiative transitions in CrO42- chromate groups, which are part of K2CrO4 nanoparticles adsorbed on the surface of carbon nanostructures. Control of the presence of this band in the spectra can form the basis of the method of luminescent monitoring of the fact of such adsorption.