Визначено вплив факторів кріоконсервування (розчинів гліцерину, гіпотермії та заморожування з різними швидкостями) на рівень життєздатності, мітотичний режим та хромосомний набір 2 - 8-клітинних ембріонів миші. Визначено, що дроблення підвищує стійкість ембріонів до зниження температури, експозиція у розчинах гліцерину не призводить до збільшення рівня анеуплоїдії в ембріонах різних стадій, процедура швидкого заморожування у порівнянні з повільним програмним забезпечує більш високу збереженість бластомерів 8-клітинних ембріонів та не знижує рівень життєздатності. Методами цитологічного та цитогенетичного аналізу встановлено, що кріоконсервування 8-клітинних ембріонів незалежно від методу заморожування та ступеня їх компактизації не впливає на мітотичний індекс та рівень анеуплоїдії, але змінює спектр патологічних мітозів. За допомогою електронно-мікроскопічного дослідження виявлено, що 8-клітинні ембріони після швидкого заморожування характеризуються збереженістю ультраструктури ядра та основних органел цитоплазми бластомерів.

  Скачати повний текст