Обгрунтовано нові підходи щодо порівняльного моделювання та розробки методів аналізу процесів фармакокінетики в організмі дослідних тварин проліків з різним типом біотрансформації: пептидоамінобензофенону (ПАБФ) і циназепаму та їх активних метаболітів-ліків - сполуки 1 і 3-оксифеназепаму. Розроблено математичний апарат камерного (фазового) варіанта дифузного моделювання кінетики зворотнього масопереміщення лікарських засобів (ЛЗ) між кров'ю, оргнами і тканинами тварин, придатний для оцінки параметрів біокінетики досліджених ліків і проліків. На підставі вивчення фармакокінетики ПАБФ, циназепаму, сполуки 1,3-оксифеназепаму, визначено величину рівноважних констант процесів їх розподілу між кров'ю, "біофазою" дії (головний мозок), екскреторними органами та різними тканинами тварин. Виявлено, що зміна концентрації циназепаму і 3-оксифеназепаму в часі в тканинах здійснюється ідентично - пропорційно, що свідчить про відсутність значного впливу процесу біотрансформації біохімічного попередника в метаболіт на параметри кінетичної схеми розподілу ліків в організмі.за різних схем його введення може бути описана лінійною кінетичною схемою.

  Скачати повний текст