Віртуальна довідка Тематичний інтернет-навігатор Наукова електронна бібліотека Автореферати дисертацій Реферативна база даних Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Г238$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
|
| | | | |
1. |
Стасевич М.В. Синтез та перетворення похідних 1,4-нафтохінонсульфенових кислот: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / М.В. Стасевич ; Нац. ун-т "Львів. політехніка". — Л., 2006. — 18 с. — укp.Описано будову та фізико-хімічні властивості синтезу нових похідних 1,4-нафтохінонсульфенових кислот. Проаналізовано шляхи одержання дисульфідів та метод їх синтезу на основі окиснення тіолів 1,4-нафтохінону. Розглянуто оптимальні умови одержання сульфенілхлоридів 1,4-нафтохінону. Проведено синтез сірко- та азотовмісних гетероциклів за допомогою біфункціональних сульфенілхлоридів. Досліджено сполуки з антимікробною, фунгіцидною, рістрегувальною активністю з малою та середньою токсичністю на основі біологічного скринінгу синтезованих похідних 1,4-нафтохінонсульфенових кислот. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г238,0 + Г252.551.2,0 + Шифр НБУВ: РА342274
Рубрики:
|
| | | | |
2. |
Тимошенко В.М. Флуоровмісні сіркоорганічні сполуки на основі 1,1- дигідрополіфлуороалкілсульфідів: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.03 / В.М. Тимошенко ; НАН України. Ін-т орган. хімії. — К., 2007. — 36 с. — укp.Вивчено синтетичні можливості 1,1-дигідрополіфлуороалкілсульфідів як вихідних речовин для синтезів сірковмісних сполук з поліфлуоралкільними замісниками. На базі запропонованих методологій розроблено методи синтезу флуоро-сірковмісних ациклічних сполук (олефінів, ацетиленів, кетонів, амінів, імінів, єнамінів, вінілазидів, вінілізотіоціанатів) та гетероциклів (піролів, піразолів, триазолів, триазолідинтіонів, урацилів, піримідинів). Показано, що реакції поліфлуороалкан(алкен)-дитіокарбоксилатів з металоорганічними сполуками відбуваються за тіофільним механізмом і супроводжуються елімінуванням флуорид-іонів. Встановлено, що у реакціях циклоприєднання з дієнами дитіоестери ведуть себе як дієнофіли, а з ацетиленами як 1,3-диполі. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г232,0 + Г238,0 + Шифр НБУВ: РА350112
Рубрики:
|
|
|