Пошуковий запит: (<.>U=Р252.215$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 204
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
|
| | |
|
1. | ІВ213461
Blomster, Henri. Cellular regulation of SUMO modification by alternative targeting mechanisms [Text] : diss. / Henri Blomster ; Turku centre for biotechnology [a. o.]. - Turku, 2010. - 145 p. : fig. - Бібліогр.: с. 81-93 . - ISBN 978-952-12-2407-2
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | |
|
2. | ВА739089
Donum vitae [Текст] : інструкція про повагу до людського життя, що народжується, і гідність прокреації. Відповіді на деякі питання сьогодення. Dignitas personae : інструкція стосовно деяких питань біоетики. / [пер. з іт. Р. І. Попа ; редагування: Б. О. Савчика, Р. І. Попа] ; Конгрегація у справах віри ; Конгрегація у справах віри. - Л. : Медицина і право, 2011. - 62 с. - (Біоетика). - ISBN 978-966-2019-12-4
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | |
|
3. | ІС13751
Ebermann, Inga. Identifizierung und funktionelle Charakterisierung von Genen des Usher-Syndroms [Text] : Diss. / Inga Ebermann ; Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität zu Köln. - Köln, 2009. - VIII, 165 S. : Abb., Tab. - Бібліогр.: p. 156-164
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | |
|
4. | ІС14147
Feldmeier, Gregor. Der Einfluss des Adhäsionsmoleküls ICAM-1 auf SDF1/TNF-α vermitteltes Stammzellhoming in vitro [Text] : Diss. / Gregor Feldmeier ; Med. Fak. der Universität Rostock. - Rostock : [s. n.], 2010. - 56 Bl. : Abb. - Бібліогр.: арк. 51-56
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | |
|
5. | ІВ203535
Generations at risk [Text] : reproductive health and the environment / T. Schettler [та ін.]. - Cambridge, Massachusetts ; London : The MIT press, 1999. - xviii, 417 p.: fig. - ISBN 0-262-19413-9
Рубрики:
Видання зберігається у :
| |
|
| | |
|
6. | ІВ213518
Gessen, Masha. Blood matters [Text] : from inherited illness to designer babies, how the world and I found ourselves in the future of the gene / Masha Gessen. - Orlando[etc.] : Harcourt, 2008. - 321 p. - Бібліогр.: с. 289-307 . - ISBN 978-0-15-101362-3
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | |
|
7. | ІВ228387
Hassenrück, Floyd. Profiling PI3K inhibitors with isogenic p110δ-dependent cells: impact of the binding pocket mutation I777M [Text] : diss. / Floyd Hassenrück ; Univ. zu Köln, Med. Fak. und Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fak. - Köln, 2021. - XI, 121 p. : fig., tab. - Бібліогр.: с. 98-117
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | |
|
8. | ІВ193395
Heiskanen, Mervi. Fiber-fish: New strategy for positioning and ordering of clones [Text] : diss. / M. Heiskanen ; University of Helsinki. Fac. of sciences. - Helsinki : [б.в.], 1995. - Pag. var.: fig. - Бібліогр.: v kinci st. - ISBN 952-90-7195-7
Рубрики:
Видання зберігається у :
| |
|
| | |
|
9. | MFI3396/1
Heusen, Petra van der. Einfluss der Genprodukte DsbA und 53* auf die Transkription des bakteriophagon T4 [Text] : Abh. / P. v. Heusen ; Ruhr- Universität Bochum. Fak. für Biologie. - Bochum : [б.в.], 1997. - 99 S.: Ill. 1 mfishe
Рубрики:
Видання зберігається у :
| |
|
| | |
|
10. | ІВ219089
Hofmann, Kristin. Aufklärung seltener humaner Entwicklungsstörungen mittels molekularer Karyotypisierung [Text] : Diss. / Kristin Hofmann ; Naturwissenschaftlichen Fak. der Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nürnberg. - Erlangen-Nürnberg : [s. n.], 2013. - 189 S. : Abb. - Бібліогр.: с. 144-160
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | |
|
11. | ІС16229
Holling, Tess. Exomsequenzierung zur Identifizierung der genetischen Ursache monogener Krankheiten und funktionelle Untersuchungen krankheitsrelevanter Varianten [Text] : Diss. ... des Doktorgrades / Tess Holling ; Fakultät für Mathematik, Informatik und Naturwissenschaften, Fachbereich Biologie der Universität Hamburg. - Hamburg, 2022. - IV, 148, XVII Bl. : Abb., Tab. - Текст нім., англ. - Бібліогр. в кінці розд. та арк. 135-148
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | |
|
12. | ІС14892
Kathiravel, Ushanthine. Molecular diagnosis and pathogenesis of Marfan syndrome and related heritable diseases associated with thoracic aortic aneurysms and dissections [Text] : diss. / Ushanthine Kathiravel ; Naturwissenschaftlichen Fak. der Gottfried Wilhelm Leibniz Univ. Hannover. - Hannover, 2014. - 140 l. : fig., tab. - Бібліогр.: арк. 124-137
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | |
|
13. | ІС15558
Kaygusuz, Emrah. Role of CSNK2B encoding casein kinase II subunit beta in Filippi Syndrome [Text] : diss. / Emrah Kaygusuz ; Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fak. der Univ. zu Köln. - Köln, 2017. - 76 l. : fig. - Бібліогр.: арк. 64-72
Рубрики:
Видання зберігається у :
| |
|
| | |
|
14. | ІВ195774
La nouvelle génétique médicale [Text] / Science State societe. - Bruxelles : De l'Universite de Bruxelles, 1998. - 144 p. - (Laus medicinae). - ISBN 2-8004-1191-0
Рубрики:
Видання зберігається у :
| |
|
| | |
|
15. | ІВ206697
Lewis, Ricki. Human genetics [Text] : concepts and applications / R. Lewis. - 5. ed. - Boston[etc.] : McGraw-Hill, 2003. - XVIII, 454, I-18 p.: fig. - (McGraw-Hill higher education). - Бібліогр.: v kinci st. - ISBN 0-07-246268-X
Рубрики:
Видання зберігається у :
| |
|
| | |
|
16. | ІС12110
Mabrouk, Samia Refat Yosaef. Die Fetate Makrosomie und deren geburtshilfliche Relevanz an der UFK Rostock, 1986-1996 [Text] : Diss. / S. R. Mabrouk ; Universität Rostock. Fak. für Ingenieurwiss. - Rostock : [б.в.], 1999. - 125 S.: Abb. - Бібліогр.: S.106-119
Рубрики:
Видання зберігається у :
| |
|
| | |
|
17. | С11177/1
McKusick, Victor A. Mendelian inheritance in man [Text] : a catalog of human genes a. genetic disorders / Victor A. McKusick, M. D. ; with the ass. of Clair A. Francomano , M. D., Stylianos E. Antonarakis, M. D., and Peter L. Pearson, Ph. D. - 11th ed. - Baltimore; London : The Johns Hopkins univ. press, 1994. Vol. 1. - 1994. - CCVLVIII, 1326 p. : fig., tab. - ISBN 0-8018-4933-0 (alk. paper)
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | |
|
18. | С11177/2
McKusick, Victor A. Mendelian inheritance in man [Text] : a catalog of human genes a. genetic disorders / Victor A. McKusick, M. D. ; with ass. of Clair A. Francomano, M. D., Stylianos E. Antonarakis, M. D., and Peter L. Pearson, Ph. D. . - 11th ed. - Baltimore; London : The Johns Hopkins univ. press, 1994. Vol. 2. - 1994. - p. XII, 3009. - ISBN 0-8018-4933-0 (alk. paper)
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | |
|
19. | ІВ224939
Moosa, Shahida. Next-Generation-Sequencing in the clinic: novel genes and novel mutations resolve the diagnostic odyssey for patients with undiagnosed genetic disorders [Text] : diss. / Shahida Moosa ; Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fak. der Univ. zu Köln. - Köln, 2017. - XIII, 149 p. : fig. - Бібліогр.: с. 124-131
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | |
|
20. | ІВ193646
Newrzella, Dieter. Die murine saure Sphingomyelinase. Untersuchungen zur Strukyur und Funktion durch in vitro Mutagenese und Expression [Text] : Diss. / D. Newrzella ; Universität zu Köln. Math.-Naturwiss. Fak. - Köln : [б.в.], 1997. - II,133 S.: Abb. - Бібліогр.: S.116-133
Рубрики:
Видання зберігається у :
| |
| |