Ключ. слова: інтерферони, індуктори, структура, противірусні препарати
Індекс рубрикатора НБУВ: Е303.33 + Р281.811.6

Рубрики:

Противірусні препарати

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.6-2

Рубрики:

Противірусні препарати

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено исследование противовирусной активности пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетата на куриных эмбрионах. В результате эксперимента установлено, что изучаемое химическое соединение обладает противовирусной активностью в отношении вируса инфекционного бронхита и вируса инфекционного энцефаломиелита.

Завдяки впровадженню високоактивної антиретровірусної терапії інфекцію вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ) із категорії фатальних трансформовано у категорію хронічних захворювань з невизначеним прогнозом. Необхідність пожиттєвого лікування потребує всебічного моніторингу антиретровірусної тepaпії (APT) у кожного пацієнта. Складність диференціації симптоматики основного захворювання і клінічних проявів побічних реакцій (ПР) APT - серйозна проблема лікування ВІЛ/синдрому набутого імунодефіциту. Наведено інформацію для широкого кола спеціалістів стосовно ПР, що виникають під час застосування антиретровірусних препаратів, та комплексних підходів щодо їx попередження та усунення.

Синтезированы новые 2-[5-(фуран-2-ил)-4-R-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетатные кислоты и на их основе получены новые соли как с органическими, так и неорганическими основаниями. Строение синтезированных соединений подтверждено при помощи элементного анализа и спектрально, а их индивидуальность - методом тонкослойной хроматографии. Изучена противовирусная активность пиперидиния 2-[5-(фуран-2-ил)-2Н-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетата. Установлено, что активность синтезированной соли превосходит противовирусную активность известного лекарственного средства тиотриазолина.

Взаимодействием гидразида 2-оксобензтиазол-3-уксусной кислоты и тиокарбонил-бис-тиогликолевой кислоты синтезирован N-(2-тиоксо-4-тиазолидон-3-ил)-2-(2-оксобензтиазол-3-ил)ацетамид как исходное соединение для получения серии новых 5-илиденпроизводных в условиях реакции Кневенагеля с различными ароматическими альдегидами и производными изатина. Структура синтезированных веществ подтверждена спектрами ПМР. Скрининг противораковой, противотуберкулезной и противовирусной активности дал возможность идентифицировать ряд "соединений-хитов", которые рассматриваются как платформа для целенаправленного синтеза потенциальных лекарственных средств.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.6 + Г262.5

Рубрики:

Противірусні препарати

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено 57 похідних флуорену. Виявлено три сполуки, що мають високу антимікобактеріальну дію та шість сполук, які проявляють антистафілококову й антистрептококову активність. Стійкість S. aureus 209-р до похідних флуорену формується повільно. Сироватка крові в поживному середовищі зменшує концентрацію препаратів в два раза. Електронна мікроскопія свідчить про інгібіцію пептидоглікану: лізис клітин S. aureus під дією сполуки похідного флуорену. Запропоновано експрес-метод визначення антивірусної дії даних препаратів. Встановлено сім сполук, що мають антифагову дію. Досліджено, що флуренізид проявляє антивірусну дію щодо РНК-вмісних вірусів. Поріг токсичності сполук похідних флуорену під час внутрішньочеревинного введеня білим мишам дозволяє віднести їх до практично нетоксичних речовин.

Розроблено та вдосконалено методи синтезу та досліджено властивості похідних 1H-індол-2,3-діону та 6H-індоло[2,3-b]хіноксаліну. Відпрацьовано методи синтезу основних похідних 1H-індол-2,3-діону, 6H-індоло[2,3-b]хіноксаліну, 7H-бензо[c]-індоло[2,3-b]хіноксаліну та 1,2,3,4-тетрагідро-6H-індоло[2,3-b]хіноксаліну. Розроблено зручний та м'який метод аміноетилування 1H-індол-2,3-діону та загальний метод синтезу 6-аміноалкіліндолохіноксалінів, що дозволяє одержувати широкий спектр відповідних похідних з високими виходами. Синтезовано раніше неописані аміноацилгідразони 1H-індол-2,3-діону та 1-(2-діетиламіноетил)-1H-індол-2,3-діону, 6-аміноалкіл-6H-індоло[2,3-b]хіноксаліни, основні аміди й естери індолохіноксалін-6-ілкарбонових кислот, 7-аміноетил-7H-бензо[c]-індоло[2,3-b]хіноксаліни та 6-аміноетил-1,2,3,4-тетрагідро-6H-індоло[2,3-b]хіноксаліни. Методами спектрофлуориметрії, спектрофотометрії та віскозиметрії вивчено взаємодію синтезованих сполук з ДНК. Вперше встановлено, що аміноацилгідразони 1H-індол-2,3-діону є інтеркаляторами ДНК. Вперше встановлено індукцію інтерферону аміноацилгідразонами 1H-індол-2,3-діону та похідними індолохіноксаліну. Серед похідних індолохіноксаліну виявлено високоефективні низькотоксичні противірусні агенти й індуктори інтерферону.

Запропоновані способи одержання і здійснено синтез N-R-амідів 2-гідрокси-4-оксо-4H-піридо[1,2-альфа]піримідин-3-карбонових кислот. Будова доведена елементним аналізом, спектрами ЯМР, хроматомас-спектрометрією, УФ-спектро-фотометрією, а також рентгеноструктурним аналізом. Вивчені діуретичні та противірусні властивості синтезованих речовин, що дозволяє виявити закономірності взаємозв'язку "структура - біологічна дія" та рекомендувати для подальшого дослідження 2-діетиламіноетиламід 2-гідрокси-9-метил-4-оксо-4H-піридо[1,2-альфа]-піримідин-3-карбонової кислоти як перспективний протигерпесний засіб.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.6 + Р514.37-52

Рубрики:

Противірусні препарати

Герпетична інфекція

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучено влияние предварительного введения препарата "Криоцелл-гемокорд" на морфофункциональное состояние легких, а также исследовано содержание вируса гриппа А/Виктория в органах мышей, инфицированных им в летальной дозе. Полученные данные свидетельствуют о противовирусном действии препарата "Криоцелл-гемокорд", выражающемся в отсутствии дистрофических и некротических нарушений в легких животных, инфицированных после его введения.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.6

Рубрики:

Противірусні препарати

Шифр НБУВ: Ж15767 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Проведено исследование динамики спроса, оптовых цен, коэффициентов ликвидности и адекватности платежеспособности препаратов ламивудина и рибавирина в Украине за период с 01.07.2004 г. по 01.06.2010 г. Исследуемые средства используются для терапии больных с вирусными гепатитами В и С. Показана целесообразность использования метода ежемесячного мониторинга рынка препаратов, а также методами маркетингового анализа подтверждена целесообразность государственной помощи пациентам с вирусными гепатитами в Украине.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.6 + Е303.3*72-642:Г252.13

Рубрики:

Противірусні препарати

Взаємодія вірус-клітина

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено вплив тилорону дигідрохлориду та його аналогів - похідних дифенілу на зміну мембранного потенціалу мітохондрій гепатоцитів щурів. Із використанням зонда JC-1 показано, що на 30-ту хвилину після внесення досліджуваних сполук до клітин спостерігається значне збільшення мітохондріального потенціалу. Одержані результати свідчать про швидку активацію за допомогою тилорону та його аналога - 4,4'-біс-[2-(діетиламіно)етокси]дифеніл дигідрохлориду - RLR сигнального шляху, завершальним етапом якого є продукція клітиною ІФН I типу. Зроблено висновок про збільшення резистентності органел до поза/внутрішньоклітинних пошкоджувальних агентів під впливом досліджуваних сполук.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е303.3*72 + Р281.811.6

Рубрики:

Взаємодія вірус-клітина

Противірусні препарати

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.6-4 + Р281.811.6

Рубрики:

Противірусні препарати

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Описано новосинтезовані флуорени як потенційні представники нового класу ліків. Наведено фармакологічні властивості відомих лікарських засобів, зокрема, Флореналю (Російська Федерація), Ааміксину (США) і нового препарату Флуренізиду (Україна). Подано коротку вибіркову інформацію про віруси та спричинені ними інфекції та деякі сучасні противірусні засоби для профілактики й лікування захворювань, які були предметом наукових досліджень саме новосинтезованих флуоренів. Охарактеризовано противірусну активність різних похідних флуорену, які вперше синтезовано та ретельно вивчено. Обгрунтовано важливість нових флуоренів для ветеринарної медицини, профілактики й лікування інфекційних захворювань тварин, що спричинені вірусом грипу птахів і вірусом хвороби Ньюкасл. Експериментально досліджено антифагову активність Флуренізиду та деякі похідні флуорену. Визначено вплив Флуренізиду на вірус грипу птахів і вірус хвороби Ньюкасл. З'ясовано реальну перспективу застосування субстанції Флуренізиду та лікарських форм на його основі у ветеренарній медицині для профілактики й лікування вірусних інфекцій у тварин.