Показано можливість методу магнітно-резонансної томографії (МРТ) для ранньої діагностики внутрішньоутробних аномалій ЦНС плода з чутливістю 98 %, специфічністю 100 % і точністю 100 %. Метод МРТ є високоефективним в діагностиці вроджених вад розвитку ЦНС плода у тих випадках, коли за допомогою традиційної ультразвукової діагностики запідозрені ембріофетальні аномалії нервової системи і необхідно уточнення патології структур ЦНС плода для вирішення питання про прогнозування кінця вагітності (переривання або збереження).

Показана возможность метода магнитно-резонансной томографии (МРТ) для ранней диагностики внутриутробных аномалий ЦНС плода с чувствительностью 98 %, специфичностью 100 % и точностью 100 %. Метод МРТ является высокоэффективным в диагностике врожденных пороков развития ЦНС плода в тех случаях, когда с помощью традиционной ультразвуковой диагностики заподозрены эмбриофетальные аномалии нервной системы и требуется уточнение патологии структур ЦНС плода для решения вопроса о прогнозировании исхода беременности (прерывания или сохранения).

Изучены возможности спиральной компьютерной томографии (СКТ), магнитнорезонансной томографии (МРТ) и магнитнорезонансной ангиографии (МРА) в дифференциальной диагностике патологии хиазмально-селлярной локализации. Спиральная КТ, МРТ, МРА являются высокоинформативными методами дифференциальной диагностики патологии хиазмально-селлярной локализации и имеют ведущее значение в определении правильной лечебной тактики. Спиральная КТ предпочтительнее при необходимости визуализации изменений со стороны костных структур, а также при процессах, содержащих элементы кальцинации. При подозрении на микроаденому гипофиза, гамартому гипоталамуса, рассеянный склероз, арахноидит "золотым стандартом" является МРТ с обязательным применением гадолиниевых контрастных препаратов. МРА является обязательной составляющей диагностического алгоритма выявления сосудистой патологии, а также отношения объемных образований к сосудам головного мозга.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р627.703.0-436.1 + Р569.627.7-436.1

Рубрики:

Судинні кризи. Динамічні порушення мозкового кровообігу

Пухлини головного мозку та його оболонок

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Широкое использование в последние годы магнитно-резонансной томографии головного мозга и раскрытие молекулярно-генетических механизмов, лежащих в основе возникновения пороков развития центральной нервной системы (ЦНС), позволяют диагностировать новые, ранее не изученные, мальформации ЦНС. Всестороннее изучение таких случаев позволило не только объяснить происхождение некоторых форм эпилепсии и разработать принципиально новую тактику их лечения, но и определить типы наследования этих форм, подняв на качественно новый уровень медико-генетическое консультирование таких семей. Классическим примером пороков развития ЦНС являются так называемые фокальные корковые дисплазии, связанные с нарушением процессов миграции предшественников нейронов в ранний период эмбрионального развития. Приведены классификация гетеротопий коры мозга, описание случая семейной субэпендимальной гетеротопии.

Вивчено діагностичні можливості комплексного використання магніто-резонансної томографії (МРТ) та ангіографії (МРА) у виявленні захворювань судин головного мозку. Показано їх роль і місце в діагностичному алгоритмі обстеження хворих з судинною патологією головного мозку. Розроблено методики постобробки МР ангіограм з використанням алгоритму проекції максимальної інтенсивності (MIP - maximum intensite projection) та мультипланарної реконструкції (MPR), що дозволяє істотно поліпшити якість діагностики. Визначено роль застосування контрастуючих агентів у МР ангіографії та можливості її застосування за різних видів захворювань головного мозку. Показано, що використання розроблених підходів дає можливість значно скоротити терміни обстеження хворих з судинною патологією головного мозку та точно встановити діагноз на етапі амбулаторного діагностичного процесу, що зумовлює кращий прогноз перебігу судинних захворювань головного мозку. На підставі одержаних даних МРТ та МРА рекомендовано використовувати як об'єктивні методи визначення ефективності проведеного лікування.

Представлены современные взгляды на проблему наследственной прогрессирующей патологии - факоматозов, в том числе и нейрофиброматоза с его различными вариантами. Дано описание клинического случая девочки с болезнью Реклингхаузена (нейрофиброматоза 1 типа), первым проявлением заболевания была обширная кавернозная васкулопатия правого плеча в сочетании со множественными кожными пятнами, которые наблюдались сразу после рождения.

Изложены современные взгляды на проблему редкой и серьезной патологии у детей - последовательности Пьера Робена. Представлены истории болезни пациентов с последовательностью Пьера Робена, проходивших обследование и лечение в клинике детской психоневрологии ГУ "ИПАГ АМН Украины".

Представлен обзор литературы по проблеме диагностики и лечения редкого наследственного заболевания - Х-сцепленной адренолейкодистрофии. На примере клинического случая данного заболевания показаны возможности магнитно-резонансной томографии для диагностики патологии на ранних стадиях.

Висвітлено дані про початкові перебудови серцевого м'яза людини у разі ішемічного мікропошкодження. З позицій доказової медицини встановлено статистично вірогідні критерії для діагностики гострої коронарної недостатності з використанням методу Мюллер-матричного аналізу лазерних цифрових скопічних зображень міокарда людини.

Застосовано електрохімічні методи аналізу (амперометричного титрування та прямої потенціометрії) у разі визначення солей полігексаметиленгуанідину (ПГМГ). На підставі одержаних даних розроблено амперометричну методику визначення еквівалентної молекулярної маси солей ПГМГ та методику визначення кількісного вмісту солей ПГМГ у субстанції та промисловій продукції. Одержані малорозчинні сполуки сталого складу з асоціативним характером зв'язку органічних катіонів ПГМГ і гексаметилендіаміну (ГМДА) з гетерополіаніонами використано як електродноактивні речовини для пластифікованих мембранних іон-селективних електродів (ІСЕ), оборотних до органічних катіонів ПГМГ і ГМДА. Розроблено методику визначення кількісного вмісту солей ПГМГ (фосфату, хлориду та глюконату) у субстанції та промислових об'єктах методом прямої потенціометрії з використанням розроблених ІСЕ.

Наведено приклади діагностування внутрішньочерепних крововиливів, типових для доношених новонароджених, у даних випадках діагноз встановлено лише за допомогою МРТ. Наголошено, що для встановлення остаточного діагнозу та визначення плану подальшої реабілітації дітей, які перенесли критичні стани, необхідне обов'язкове проведення КТ або МРТ головного, а інколи - спинного мозку. Відзначено, що у досліджених випадках мали місце фактори травматизації дітей у пологах. Проблема пологового травматизму актуальна, належить до керованих чинників перинатальних втрат. Відзначено, що основою діагностики травматичних геморагічних уражень головного мозку новонароджених, окрім якісного збору анамнезу й об'єктивної неврологічної оцінки стану дитини, має стати використання сучасних методик нейровізуалізації; вони мають бути більш доступними для широкого використання, адже відповідають сучасним принципам надання перинатальної допомоги. Своєчасне діагностування внутрішньочерепних виливів та вчасно призначене хірургічне лікування, активне відновне та нейротропне лікування надають змогу запобігти у більшості випадків розвитку дітей тяжкої органічної неврологічної патології. Водночас, недооцінка чи неповне обстеження новонароджених з неврологічною симптоматикою, а також відсутність катамнестичного спостереження дітей, які перенесли критичні стани у неонатальний період, у подальшому призводить до збільшення групи дітей-інвалідів.

Приведены результаты клинического наблюдения из собственного опыта диагностики подострой некротизирущей энцефаломиопатии (синдром Лея) у ребенка. Представлены данные клинико-лабораторних и молекулярно-генетических методов исследования, а также МРТ и MP-спектроскопии. Систематизированы современные представления об этиологии, патогенезе, клинико-диагностической характеристике, направлениях лечения данного заболевания.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р364

Рубрики:

Іонізуюче випромінювання у діагностиці

Шифр НБУВ: Ж100611 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р364.196 + Р410.030 + Р627.7-436

Рубрики:

Рентгенологічне дослідження і рентгеноанатомія нервової системи

Гіпертонічна хвороба

Хвороби головного мозку та його оболонок

Шифр НБУВ: Ж69917 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р627.703-43 + Р645.028-4

Рубрики:

Порушення мозкового кровообігу

Пресенільні (інволюційні) і сенільні психози. Старече недоумство

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цель работы - проанализировать данные современной научной литературы по этиологии, патогенезу, подходах к диагностике и лечению редкого орфанного заболевания - пантотенат киназа-ассоциированной нейродегенерации и описать клинический случай этого заболевания. Пантотенат киназа-ассоциированная нейродегенерация (PKAN) - редкое наследственное аутосомно-рецессивное расстройство, вызванное мутациями в гене PANK2, который расположен в хромосомном локусе 20p13-p12.3. Представлен обзор научной литературы и собственный случай постановки диагноза и лечения 8-летней девочки с пантотенат киназа-ассоциированной нейродегенерацией, страдавшей прогрессирующим поражением двигательных функций. Среди доминантных клинических проявлений заболевания - нарастающее экстрапирамидное двигательное расстройство, или так называемая "дистоническая буря", которая может варьировать от тяжелого сенсомоторного двигательного дефицита у новорожденных и детей раннего возраста до легкого паркинсонизма у взрослых. Особого внимания заслуживают МРТ-признаки, а именно специфические изменения в Т2-взвешенном режиме, который показывает типичные участки гиперинтенсивного сигнала в бледных шарах, окруженные каймой гипоинтенсивного сигнала ("глаз тигра"). Именно данные нейровизуализации с большой вероятностью позволяют предположить правильный диагноз, сократив время и затраты на проведение дополнительных обследований. Патогенетического лечения этого заболевания нет. Описаны основные направления доступной симптоматической медикаментозной терапии. Сегодня проводят клинические испытания препаратов из группы детоксицирующих средств, снижающих уровень железа в организме (хелатирование), и хирургических методов лечения. Выводы: представленное клиническое наблюдение подтверждает сложность диагностического поиска при орфанных заболеваниях нервной системы. В диагностике пантотенат киназа-ассоциированной нейродегенерации ключевое место принадлежит данным нейровизуализации и молекулярно-генетического обследования.

У виданні подано теоретичні основи, практичні й лабораторні роботи з навчальних дисциплін «Хімія та технологія харчових добавок і косметичних засобів», «Основні та допоміжні речовини у виробництві косметичних засобів», «Органічна хімія природних сполук», «Хімічний склад продовольчої сировини», «Хімія поверхнево-активних речовин», «Методи аналізу харчових добавок», «Контроль якості косметичних засобів», «Органолептичний (сенсорний) аналіз», «Хіміко-токсикологічний аналіз, математичне моделювання та оптимізація об’єктів хімічної технології», «Обладнання та основи проектування виробництв харчових добавок і косметичних засобів». Навчальний посібник призначений для студентів вищих навчальних закладів, які навчаються за освітньою програмою «Хімічні технології харчових добавок та косметичних засобів» спеціальності «161 - Хімічні технології та інженерія», а також може бути цікавим для працівників хімічної, харчової та косметичної промисловостей.