Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*732.241.3,025

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*699.343

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено дію бджолиної отрути на еритроцити, дегідратовані у різних середовищах при 37 і 0 °C. Виявлено збільшення стиснення клітин порівняно з початковим об'ємом при підвищенні осмолярності середовищ дегідратації як при 0, так і при 37 °C. Швидкість гемолізу підвищувалась у 2 - 3 рази за одним виключенням: клітини, дегідратовані у гіпертонічних розчинах KCl при 0 °C, мали таку ж чутливість до гемолізу, індукованого бджолиною отрутою, як і контрольні клітини.

Досліджено вплив деяких модифікаторів цитоскелету на чутливість еритроцитів до температурної та осмотичної дії, а також літичної дії бджолиної отрути. Хлорпромазин підвищує стійкість еритроцитів, модифікованих як геміном, так і температурою 50 °С, до дії гіперосмотичного стресу при 37 °С. Одержано подібні результати про чутливість модифікованих еритроцитів при гіпертонічному гемолізі (0 °С) і гемолізі, спричиненому бджолиною отрутою.

Подчеркнуто, что минерально-сырьевая база, как важнейшая составляющая часть природных ресурсов, имеет исключительное значение не только для развития экономики государства, но и является гарантией ее безопасности и обусловливает перспективные стратегические направления устойчивого социально-экономического развития промышленных регионов Украины.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.6

Рубрики:

Триазоли

Шифр НБУВ: Ж69944 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучены УФ-спектры 5-(фуран-2-ил)-1,2,4-триазол-3-тиона в растворителях разной полярности (95 % этанол, 0,1М и 1М NaOH, 0,1М и 1М HCl). Установлена природа происхождения всех трех полос поглощения исследуемого соединения, а их максимумы отнесены к определенным переходам электронов. Впервые для 5-(фуран-2-ил)-1,2,4-триазол-3-тиона изучена природа тион-тиольной таутомерии.

Синтезированы новые S-производные 5-(фуран-2-ил)-4-R1-1,2,4-триазол-3-тионов. Строение синтезированных соединений подтверждено при помощи элементного анализа и спектрально, а их индивидуальность - методом тонкослойной хроматографии. Изучена диуретическая активность синтезированных S-производных 5-(фуран-2-ил)-4-R1-1,2,4-триазол-3-тионов. Установлены некоторые закономерности "строение - действие".

Проведено прогнозирование возможных видов биологической активности с помощью компьютерной программы PASS (Prediction of Activity Spectra for Substances). Установлены некоторые закономерности между химическим строением S-производных 1,2,4-триазола и их биологической активностью.

Синтезирован ряд новых илиденгидразидов 2-(5-R-4-R1-1,2,4-триазол-3-тио)ацетатных кислот, для которых изучена реакция восстановления. Строение синтезированных веществ подтверждено с помощью элементного анализа, ИК-спектроскопии и ПМР-спектрометрии, а их индивидуальность - методом тонкослойной хроматографии. Изучена противомикробная активность синтезированных соединений. Установлена закономерность относительно строения полученных веществ от показателей их противомикробной активности.

Изучено влияние исследуемых веществ замещенных 1,2,4-триазола на уровень общего холестерина в сыворотке крови при экспериментальной гиперлипидемии. Обнаружен ряд соединений, которые владеют гипохолестеринемическим действием. Установлены некоторые закономерности между структурой и фармакологическим эффектом.

Разработан дифференциальный спектрофотометрический метод количественного определения двухкомпонентной смеси природных фурокумаринов проралена и изопсоралена. Коэфициент достоверности (в %) свидетельствует, что разброс средних не превышает 3 %, а методика характеризуется высокой точностью.

Проведено исследование противовирусной активности пиперидиний 2-[5-(фуран-2-ил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетата на куриных эмбрионах. В результате эксперимента установлено, что изучаемое химическое соединение обладает противовирусной активностью в отношении вируса инфекционного бронхита и вируса инфекционного энцефаломиелита.

Синтезированы новые 2-[5-(фуран-2-ил)-4-R-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетатные кислоты и на их основе получены новые соли как с органическими, так и неорганическими основаниями. Строение синтезированных соединений подтверждено при помощи элементного анализа и спектрально, а их индивидуальность - методом тонкослойной хроматографии. Изучена противовирусная активность пиперидиния 2-[5-(фуран-2-ил)-2Н-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетата. Установлено, что активность синтезированной соли превосходит противовирусную активность известного лекарственного средства тиотриазолина.

Изучена противовоспалительная активность S-производных 5-(фуран-2-ил)-4-R-1,2,4-триазол-3-тионов. Установлены некоторые закономерности относительно строения исследованных соединений и показателей их противовоспалительной активности.

Проведено исследования УФ-спектров 5-(фуран-2-ил)-4-метил-1,2,3-триазол-3-тиона, 5-(фуран-2-ил)-4-(2-метилфенил)-1,2,4-триазол-3-тиона, 5-(фуран-2-ил)-4-(3-метилфенил)-1,2,4-триазол-3-тиона, 5-(фуран-2-ил)-4-(4-метилфенил)-1,2,4-триазол-3-тиона, 5-(фуран-2-ил)-4-(2-метоксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона в растворителях разной полярности. Установлены типы перехода электронов и тип сопряжения, которые обуславливают появление полос поглощения в исследуемых электронных спектрах. Изучена тион-тиольная таутомерия анализируемых соединений и установлен тип равновесия в зависимости от используемого растворителя.

Дисертацію присвячено вивченню особливостей зміни стану еритроцитів під впливом осмотичних факторів середовища, а також чутливості клітин у даних температурних і осмотичних умовах відповідно до характеру дії модифікаторів. Проведено порівняння особливостей зміни стану клітин за температурно-осмотичної дії та закономірностей, які виявлено у реакції еритроцитів під впливом мембраноактивних компонентів бджолиної отрути. За результатами дослідження зроблено висновок: загальну реакцію еритроцитів на зміну осмолярності зовнішнього середовища і під час дії літичних агентів, визначає "пролітична" фракція еритроцитів, що за осмотичними властивостями несхожа на решту клітин. Початкову фазу загального процесу, що призводить до лізису клітин, обумовлено зменшенням об'єму і формуванням локальних дефектів у плазматичній мембрані.

Синтезовано нові високоефективні та малотоксичні сполуки з потенційною протимікробною, діуретичною, депримуючою, антисудомною, противірусною активністю серед S-похідних 5-(фуран-2-іл)-4R-1,2,4-тріазол-3-тіону. Встановлено закономірності зв'язку "хімічна будова - біологічна дія", відібрано найбільш активні сполуки для поглиблених доклінічних випробувань. Будову синтезованих сполук підтверджено елементним аналізом, методами УФ-, ІЧ-спекроскопії, ПМР-спектрометрії, зустрічним синтезом, а їх індивідуальність - методом тонкошарової хроматографії. Для поглиблених доклінічних випробувань запропоновано 2-[5-(фуран-2-іл)-4-фенід-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]-1-(4-хлорфенілетанон), який проявляє антисудомну активність та піперидиній 2-[5-(фуран-2-іл)-2Н-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]ацетат з противірусним ефектом. Для даних сполук розроблено та затверджено лабораторну методику добування й технічні умови. Для піперидинію-2-[5-(фуран-2-іл)-2Н-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]ацетату розроблено проект аналітичної нормативної документації.

Исследована нейропротективная активность S-производных 1,2,4-триазола. Установлено, что указанные соединения влияют на выживаемость животных, содержание адениловых нуклеотидов, показатели углеводного обмена в головном мозге, окислительную модификацию белка в головном мозге на фоне ГПМК, активность антиоксидантных ферментов.

Рассмотрены актуальные проблемы высшей медицинской (фармацевтической) школы Украины в свете рекомендаций Болонской декларации.