Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.6

Рубрики:

Триазоли

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.61

Рубрики:

Бензотриазоли

Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено нові реакції заміщених ацилтіосечовин з динуклеофілами: гідразином, фенілгідразином та гідроксиламіном. Встановлено будову продуктів 3-ариламіно-1,2,4-триазолів, 1-феніл-3-ариламіно-1,2,4-триазолів, 3-ариламіно-1,2,4-оксадіазолів.

Изучены новые реакции замещенных ацилтиомочевин с динуклеофилами: гидразином, фенилгидразином и гидроксиламином. Установлено строение образующихся продуктов - 3-ариламино-1,2,4-триазолов, 1-фенил-3-ариламино-1,2,4-триазолов, 3-ариламино-1,2, 4-оксадиазолов.

New reactions of the substituted acylthioureas with dinucleophiles such as hydrazine, phenylhydrazine and hydroxylamine have been studied. The structures of the products of 3-arylamino-1,2,4-triazoles, 1-phenyl-3-arylamino-1,2,4-triazoles and 3-arylamino- 1,2,4-oxadiazoles have been determined.

На основі доступних хлоральамідів розроблено зручний підхід до синтезу заміщених 1,2,4-триазол-5-карбальдегідів і їх функціональних похідних.

На основе доступных хлоральамидов разработан удобный подход к синтезу замещённых 1,2,4-триазол-5-карбальдегидов и их функциональных производных.

Based on the available chloralamides a convenient approach to 1,3-diaryl-1,2,4-triazole-5-carbaldehydes and its functional derivatives has been developed.

Конденсацією 4-ариліденаміно-5-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-тіолів з етилхлорацетатом синтезовано ряд похідних 6-арил-3-метил-6,7-дигідро-5H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазин-7-карбоксилату. Їх будову доведено методами спектроскопії ПМР і рентгеноструктурним аналізом.

Конденсацией 4-арилиденамино-5-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-тиолов с этилхлорацетатом синтезирован ряд производных 6-арил-3-метил-6,7-дигидро-5H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4] тиадиазин-7-карбоксилата. Строение полученных соединений доказано методами спектроскопии ПМР и рентгеноструктурного анализа.

By the condensation of 4-arylideneamino-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thioles with ethyl chloracetate a nuber of 6-aryl-3-methyl-6,7-dihydro-5H-[l,2,4] triazolo[3,4-b][l,3,4]thiadiazine-7-carboxylate derivatives has been synthesized. The structure of the compounds obtained has been proven by the NMR spectroscopy and X-ray single crystal diffraction analysis.

Синтезовано диметилові естери 1-арил-1,2,3-триазол(1Н)-4,5-дикарбонових кислот. Структуру підтверджено методом ЯМР-спектроскопії. Досліджено фізико-хімічні та фармакологічні властивості синтезованих речовин.

Синтезированы диметиловые эфиры 1-арил-1,2,3-триазол(1Н)-4,5-дикарбоновых кислот. Структура подтверждена методом ЯМР-спектроскопии. Исследованы физико-химические и фармакологические свойства синтезированных соединений.

The dimethyl esters of 1-аryl-1,2,3-triazol (1Н)-4,5-dicarboxylates have been synthesized. The structure has been confirmed by the NMR-spectroscopy method. The pPhysical, chemical and pharmacological properties of the substances synthesized are being discussed.

Взаємодія 3,4,5-триаміно-1,2,4-триазолу з пара-заміщеними бензальдегідами і кислотою Мельдрума у диметилформаміді та 2-пропанолі приводить до суміші ізомерних дигідро-1,2,4-триазоло [1,5-a] піримідин-5- і -7-онів.

Взаимодействие 3,4,5-триамино-1,2,4-триазола с пара-замещенными бензальдегидами и кислотой Мельдрума в диметилформамиде и 2-пропаноле приводит к смеси изомерных дигидро-1,2,4-триазоло [1,5-a] пиримидин-5- и -7-онов.

The interaction of 3,4,5-triamino-1,2,4-triazole with para-substituted benzaldehydes and Meldrum's acid in dimethylformamide and 2-propanole leads to the mixture of isomeric dihydro-1,2,4-triazolo [1,5-a] pyrimidine-5- and -7-ones.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.6

Рубрики:

Триазоли

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.6-27 + Г264.1-4

Рубрики:

Триазоли

Група піримідину

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследовано взаимодействие 3-меркапто-1,2,4-триазолов с фреоном-22 в щелочной среде. Установлено, что при этом протекает дифторметилирование по атомам серы и азота. В жестких условиях реакции в некоторых случаях выделены продукты дифторметилирования по двум атомам азота.

The possibility of heterocyclization of 4-allyl-1,2,4-triazol-3-thiones under action of tellurium tetrahalogenides has been studied. As results, the preparative technology of receiving of condensed of tellurium-containing thiazolinotriazoles has been suggested.

The bromoheterocyclization of 3-S-allyl-1,2,4-triazoles have been investigated - as result, tiazolinotryazolium threebromides have been received. The properties of tiazolinotryazolium threebromides have been studied - as result, new functional derivatives of symetric triazoles have been received.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81-1 + Г262.6

Рубрики:

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Триазоли

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.6

Рубрики:

Триазоли

Шифр НБУВ: Ж69944 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9-1 + Г262.6

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Триазоли

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучены УФ-спектры 5-(фуран-2-ил)-1,2,4-триазол-3-тиона в растворителях разной полярности (95 % этанол, 0,1М и 1М NaOH, 0,1М и 1М HCl). Установлена природа происхождения всех трех полос поглощения исследуемого соединения, а их максимумы отнесены к определенным переходам электронов. Впервые для 5-(фуран-2-ил)-1,2,4-триазол-3-тиона изучена природа тион-тиольной таутомерии.

Вивчення антикорозійної дії нових класів речовин - це важливий шлях для формування чіткої теорії антикорозійного захисту, а отже і пошуку ефективних, економічно доступних антикорозійних засобів. Розглянуто новий клас речовин - фенольні похідні бензотриазолу як можливі інгібітори корозії металів. Проведено випробовування антикорозійних властивостей деяких з цих речовин в солянокислому середовищі.

Проведен анализ литературных источников, содержащих данные о депримирующей активности 3-тио- и 4-амино-1,2,4-триазолов. Обобщены закономерности зависимости депримирующей активности соединений данного ряда от наличия заместителей по ядру 1,2,4-триазола, а также радикалов по тио- или аминогруппе.

Проведен анализ литературных источников, содержащих данные о противовоспалительной активности 3-тио- и 4-амино-1,2,4-триазолов. Обобщены закономерности зависимости противовоспалительной активности соединений данного ряда от наличия заместителей по ядру 1,2,4-триазола, а также радикалов по тио- и аминогруппе.

Синтезированы новые S-производные 5-(фуран-2-ил)-4-R1-1,2,4-триазол-3-тионов. Строение синтезированных соединений подтверждено при помощи элементного анализа и спектрально, а их индивидуальность - методом тонкослойной хроматографии. Изучена диуретическая активность синтезированных S-производных 5-(фуран-2-ил)-4-R1-1,2,4-триазол-3-тионов. Установлены некоторые закономерности "строение - действие".