Індекс рубрикатора НБУВ: Ч774(0)711

Рубрики:

Організація музейної справи

Шифр НБУВ: СО24829 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: signal transduction, CD150, lymphocytes, ERK, Akt
Індекс рубрикатора НБУВ: Р56-29

Рубрики:

Онкологія

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Незважаючи на роки досліджень та сотні публікацій по пухлинних маркерах в онкології, число маркерів, визнаних для клінічного застосування, на жаль, невелике. Часто буває, що перші повідомлення про маркер мають непогані перспективи, але подальші дослідження даного маркера та близьких маркерів чи то не підтверджують висновки попередніх повідомлень, чи то знаходяться у протиріччі з раніш опублікованими даними. Зроблено спробу зрозуміти причини того, чому численні дослідження одного і того ж маркера призводять до різних заключень. Такі розбіжності можна пояснити низкою методологічних проблем. На жаль, багато досліджень пухлинних маркерів не публікують в потрібній формі, а численні опубліковані роботи не наводять достатньої інформації, що дозволяє зробити адекватну оцінку якості дослідження чи оцінити узагальнення результатів. В 2000 р. на Першому конгресі по діагностиці раку за участю Національного інституту раку - Європейської організації досліджень і лікування раку (NCI-EORTC) було вперше рекомендовано розробити правила публікацій щодо пухлинних маркерів. Відповідно до ініціатив CONSORT для рандомізованих випробувань та положення STARD для діагностичних досліджень запропоновано правила, що забезпечують надання відповідної інформації щодо планування дослідження, попередніх гіпотез, характеристики хворих та зразків, методів аналізу та статистичних методів. Зокрема, правила містять рекомендації щодо презентації даних та важливих елементів, які потрібні при обговоренні результатів. Ці правила будуть сприяти публікації результатів досліджень у формі, зрозумілій та такій, що може бути використана іншими дослідниками.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.242

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.242

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*443.1

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*550.38

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

The British Thoracic Society first published management guidelines for community acquired pneumonia in children in 2002 and covered available evidence to early 2000. These updated guidelines represent a review of new evidence since then and consensus clinical opinion where evidence was not found. This document incorporates material from the 2002 guidelines and supersedes the previous guideline document.

Британське торакальне товариство вперше опублікувало клінічні протоколи з тактикою лікування позалікарняної пневмонії у дітей у 2002 р., в яких представило існуючі на початок 2000 р. наукові дані. Оновлені рекомендації містять огляд наукових даних, отриманих за цей період, та спільну думку клініцистів, якої вони дійшли шляхом консенсусу за відсутності обгрунтованих доказів. Цей документ включив матеріали, викладені у рекомендаціях 2002 р., і заміняє попередній документ щодо основних положень.

Обгрунтування. Мукополісахаридоз I типу - це захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування, викликане дефіцитом alpha-L-ідуронідази, що характеризується прогресуючим перебігом із залученням у патологічний процес багатьох систем організму. З клінічної точки зору, мукополісахаридоз I типу поділяють на дві форми: тяжку (синдром Гурлер), симптоми якої проявляються у ранньому дитячому віці і характеризуються швидко прогресуючою неврологічною симптоматикою, й ослаблену (синдроми Гурлер - Шейє і Шейє), що проявляється повільнішим прогресуванням захворювання без/з наявністю легких уражень нервової системи. Специфічне лікування ослабленої форми мукополісахаридозу I типу полягає у ферментозамісній терапії ларонідазою (рекомбінантною формою альфа-L-ідуронідази людини, альдуразим). Наведено клінічні дані та дані лабораторних досліджень щодо 12-річного пацієнта, хворого на ослаблену форму мукополісахаридозу I типу, що отримував ферментозамісну терапію, починаючи з віку 5 міс, у порівнянні з даними щодо його 17-річної сестри, хворої на це захворювання, у якої терапію було розпочато у віці 5 років. Представлення клінічного випадку. Клінічна оцінка цих рідних брата і сестри вказує на те, що початок терапії до настання захворювання, яке може бути виявлено клінічно, призвів до значного поліпшення наслідку у молодшого брата. Після 12 років ферментозамісної терапії зовнішній вигляд обличчя, лінійна швидкість росту, а також об'єм печінки та селезінки були нормальними; крім того, ступінь ураження суглобів, хребта і серцевого клапана був лише мінімальним у порівнянні з таким його сестри. Результати дослідження вказують на те, що рання діагностика та ранній початок ферментозамісної терапії істотно змінюють природний перебіг ослабленої форми мукополісахаридозу I типу.

Обгрунтування. Мукополісахаридоз I типу - це захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування, викликане дефіцитом alpha-L-ідуронідази, що характеризується прогресуючим перебігом із залученням у патологічний процес багатьох систем організму. З клінічної точки зору, мукополісахаридоз I типу поділяють на дві форми: тяжку (синдром Гурлер), симптоми якої проявляються у ранньому дитячому віці і характеризуються швидко прогресуючою неврологічною симптоматикою, й ослаблену (синдроми Гурлер - Шейє і Шейє), що проявляється повільнішим прогресуванням захворювання без/з наявністю легких уражень нервової системи. Специфічне лікування ослабленої форми мукополісахаридозу I типу полягає у ферментозамісній терапії ларонідазою (рекомбінантною формою альфа-L-ідуронідази людини, альдуразим). Наведено клінічні дані та дані лабораторних досліджень щодо 12-річного пацієнта, хворого на ослаблену форму мукополісахаридозу I типу, що отримував ферментозамісну терапію, починаючи з віку 5 міс, у порівнянні з даними щодо його 17-річної сестри, хворої на це захворювання, у якої терапію було розпочато у віці 5 років. Представлення клінічного випадку. Клінічна оцінка цих рідних брата і сестри вказує на те, що початок терапії до настання захворювання, яке може бути виявлено клінічно, призвів до значного поліпшення наслідку у молодшого брата. Після 12 років ферментозамісної терапії зовнішній вигляд обличчя, лінійна швидкість росту, а також об'єм печінки та селезінки були нормальними; крім того, ступінь ураження суглобів, хребта і серцевого клапана був лише мінімальним у порівнянні з таким його сестри. Результати дослідження вказують на те, що рання діагностика та ранній початок ферментозамісної терапії істотно змінюють природний перебіг ослабленої форми мукополісахаридозу I типу.