Досліджено взаємодію орто-діамінів піримідинового ряду з карбонільними сполуками, вплив замісників на хід реакції, стабільність, фізико-хімічних та хімічних властивостей синтезованих сполук. Визначено новий напрямок гетероциклізації 1,3-диметил-5,6-діаміноурацилу з ароматичними та циклічними ненасиченими кетонами, який призводить до утворення 1,7,9-триазаспіро[4,5]дец-1-ен-6,8,10-трионів. Виявлено, що зменшення розчинності діамінів під час введення протоновмісних радикалів у друге положення піримідинового циклу зменшує їх здатність вступати до взаємодії з alpha, beta-ненасиченими кетонами та їх похідними. Розглянуто таутомерію у пірамидо-1,5-диазепинах та виконано всебічний аналіз хімічних та фізико-хімічних властивостей птеридинолів.