Установлено, що у хворих з уродженими аномаліями церебральних судин фенотипічні прояви відмінні від фенотипу, характерного для уродженої генетично детермінованої патології сполучної тканини, за цього спостерігаються множинні малі аномалії розвитку, що мають різну регіонарну представленість (перевага гіперстенічного та нормостенічного типів статури, округлої форми обличчя, низького чола, гіпер- або гіпотелоризму, аномалій розвитку вушних раковин, укорочення шиї та кінцівок, брахідактилії, ознак асиметрії у будові лицьового скелета та грудної клітки). У пацієнтів з артеріальними аневризмами головного мозку виявлено високу частоту артеріальної гіпертензії, порушення ліпідного обміну атерогенного характеру у сполученні з гіпокоагуляцією у системі гемостазу, а також визначено надлишкову деградацію колагену та підвищений катаболізм протеогліканових комплексів міжклітинної речовини сполучної тканини з сечею. У хворих з уродженими аномаліями судин головного мозку неаневризматичної природи виявлено високу частоту артеріальної гіпертензії, порушення ліпідного обміну та гіперкоагуляцію у системі гемостазу.