Проаналізовано два підходи до теоретичного опису дисоціативного прилипання електронів: метод оператора проекції Фешбаха і метод R-матриці. Отримано теоретичні результати для кількох дво- та багатоатомних молекул у газовій фазі. Розширено напівемпіричну теорію R-матриці для опису дисоціативного прилипання до кластерів і молекул у конденсованій фазі. Результати розрахунків добре узгоджуються з експериментальними даними.

Розглянуто основні відомості з хімії біогенних елементів, елементи хімічної термодинаміки й основи хімічної кінетики. Викладено властивості істинних розчинів високомолекулярних сполук. Розглянута реакційна здатність біологічно активних гетерофункціональних органічних речовин, у тому числі ліпідів, вуглеводів, амінокислот, білків, а також нуклеїнових кислот і гетероциклічних сполук. Велика увага приділена медико-біологічному аспекту розглянутих питань.

Оцінка енергії проміжних сполук у реакції 1,3-діоксанів з ациклічними похідними борних кислот методом АМ1 показала, що реакційна здатність вихідних гетероциклів, які перетворюються на відповідні 1,3,2-діоксаборинами, визначається відносною стабільністю біполярної структури на стадії, що передує утворенню ендоциклічного зв'язку В - О.

Проведено реакції солей оксотетрагідроакридинію за 9-положенням кальцію з диметиланіліном і за карбонільною групою з фенілгідразином. Вивчено проміжні продукти та умови проведення реакції. Порівняно поглинання одержаних барвників і встановлено вплив різних замісників на їх спектри.

Проанализированы результаты исследований по синтезу, реакционной способности и биологической активности 2-аминобензотиазолов. Особое внимание уделено реакциям гетероциклизации 2-аминобензотиазолов, химическим превращениям N-2(бензотиазолил)оксаминовых и сукцинаминовых, а также их физико-химическим и фармакологическим свойствам.

Изложены физико-химические основы повышения защитных и технологических свойств композиций на основе эпоксидных олигомеров. Даны теоретические обобщения по модификации защитных порошковых эпоксидных покрытий добавками полифункционального действия, проявляющими одновременно свойства ускорителей отверждения и ингибиторов коррозии. Научные принципы поиска эффективных и универсальных ингибирующих добавок (для агрессивных сред химической, газонефтедобывающей, металлургической и др. отраслей промышленности) проводились в ряду производных имидазола на основании линейности свободных энергий, корреляционных соотношений "Электронная структура - защитные свойства". Рассмотрены также вопросы повышения химического сопротивления стали коррозионному воздействию рабочих сред в условиях коррозии под напряжением (усталость, растрескивание).

Експериментально (за допомогою методів ІЧ-спектроскопії та термопрограмованої поверхневої реакції) обгрунтовано висновок, що глибоке окиснення піридину на поверхні гідратованого діоксиду марганцю за умов двоступеневого адсорбційно-каталітичного режиму відбувається через стадію утворення комплексів гетероциклу з льюісівськими кислотними центрами.

Розглянуто будову, властивості, способи одержання та перетворення, що зазнають хімічні сполуки (спирти, альдегіди, кетони, карбонові кислоти, гідроксикислоти, ліпіди, вуглеводи, аміни, амінокислоти, білки, гетероциклічні сполуки), які входять до складу харчової сировини та готових продуктів харчування.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г121.31-5с

Рубрики:

Мідь

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

В монографии обобщен теоретический и экспериментальный материал по применению ароматических alpha, beta-непредельных кетонов в синтезе трех-, пяти-, шести-, а также семичленных гетероциклов. В приложениях приведены конкретные примеры таких гетероциклизаций вместе с методиками синтеза ряда исходных непредельных кетонов и бифункциональных аминов. Проанализированы особенности строения и химического поведения частично гидрированных азагетероциклических систем, при этом авторы дополнили уже имеющиеся результаты данными более частных работ (по химии дигидродиазепинов, аннелированных азиридинов, по особенностям пространственного и электронного строения дигидроазогетероциклов и др.).

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.315

Рубрики:

Люмінесцентний та флуоресцентний аналіз. Хемілюмінесцентний аналіз

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.76

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.63

Рубрики:

Електроосадження металів. Електрокристалізація металів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г266

Рубрики:

Макроциклічні сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г221.79 + Г576

Рубрики:

Електроліз. Електродні процеси

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Систематизовано сучасні теоретичні та експериментальні методи синтезування та перетворення 4-тіазолідонів (2-тіоксо-4-тіазолідонів, 2-іміно-4-тіазолідонів та 2,4-тіазолідиндіонів). Наведено основні методи побудови 4-тіазолідонового циклу. Встановлено особливості хімічної модифікації 4-тіазолідонів за положенням 3 і 5. З'ясовано перспективи використання 4-тіазолідонів як структурних елементів у процесі спрямованого синтезу нових фізіологічно активних речовин. Розглянуто вибрані методики синтезу конденсованих і неконденсованих систем на основі 4-тіазолідонів та реакцій рециклізації даних сполук. Проаналізовано останні досягнення у галузі фармакології в аспекті вивчення зазначеної групи гетероциклів. Встановлено фармакологічні особливості та перспективи застосування 4-тіазолідонів та споріднених гетероциклічних систем у галузі практичної медицини.

Систематизированы современные теоретические и экспериментальные методы синтезирования и преобразования 4-тиазолидонов (2-тиоксо-4-тиазолидонов, 2-имино-4-тиазолидонов и 2,4-тиазолидиндионов). Представлены основные методы построения 4-тиазолидонового цикла и установлены особенности химической модификации 4-тиазолидонов по положениям 3 и 5. Обоснованы перспективы использования 4-тиазолидонов как структурных элементов в процессе направленного синтезирования новых физиологически активных веществ. Рассмотрены избраные методики синтеза конденсированных и неконденсированных систем на основе 4-тиазолидонов и реакции рециклизации даных соединений. Проанализированы последние достжения в отрасли фармакологии в сфере изучения данной группы гетероциклов. Установлены фармакологические особенности и перспективы использования 4-тиазолидонов и родственных гетероциклических систем в отрасли практической медицины.

Ключ. слова: N-вмісні гетероцикли, антиокислювальні та антирадикальні властивості, квантово-механічні характеристики
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.794-29

Рубрики:

Біогенні стимулятори, адаптогени

Шифр НБУВ: Ж15836 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто питання проектування 3D-моделей деталей складної форми в середовищі AUTOCAD із використанням просторових мереж для розробки керуючих програм з метою обробки їх поверхонь на верстатах. Проаналізовано вплив конденсату, який утворюється внаслідок сублімації міді, на якість зварних хромідних з'єднань. Описано методику прогнозування якості зварного з'єднання за допомогою сумісного використання діаграм фазового стану металів та графіків термічного циклу зварювання. Розкрито вплив гетероциклічних амінів на твердіння епоксидних олігомерів ангідридами кислот.

Рассмотрены вопросы проектирования 3D-моделей деталей сложной формы в среде AUTOCAD с использованием программных сетей для разработки управляемых программ с целью обработки их поверхностей на станках. Проанализировано влияние конденсата, образующегося вследствие сублимации меди, на качество сварных хромидных соединений. Описана методика прогнозирования качества сварного соединения с помощью совместного использования диаграмм фазового состояния металлов и графиков термического цикла сварки. Изучено влияние гетероциклических аминов на затвердевание эпоксидных олигомеров ангидридами кислот.

Конденсацією амідів 2-алкіл(арил)аміно-4-аміно-5-ацилтіофен-3-карбонових кислот з альдегідами та кетонами за умов кислотного каталізу синтезовано нові функціоналізовані 2,3-дигідротієно[3,4-d]піримідин-4(1Н)-они.

Конденсацией амидов 2-алкил(арил)амино-4-амино-5-ацилтиофен-3-карбоновых кислот с альдегидами и кетонами в условиях кислотного катализа синтезированы новые функционализированные 2,3-дигидротиено[3,4-d]пиримидин-4(1Н)-оны.

New functionalized 2,3-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-ones have been synthesized by the condensation of amides of 2-alkyl(aryl)amino-4-aminothiophen-3-carboxylic acids with aldehydes and ketones in the conditions of acidic catalysis.

Зазначено, що відмінності в структурі ізомерних 2,3-дигідропіридо[1,2-с]піримідин-1(3)-онів суттєво позначаються на перебігу реакцій гідролізу, амінування, алкілування та хлорування.

Указано, что отличия в структуре изомерных 2,3-дигидропиридо[1,2-c]пиримидин-1(3)-онов существенно сказываются на протекании реакций гидролиза, аминирования, алкилирования и хлорирования.

The differences in the structure of isomeric 2,3-dihydropyrido[1,2-c]pyrimidin-1-ones make essential impact on their hydrolysis, amination, alkylation and chlorination reactions.