Різними фізико-хімічними методами - спектрофотометричним, IЧ-спектроскопічним, рН-метричним вивчено комплексоутворення в системах залізо (III) - етилен-, діетиленгліколь. Встановлено оптимальні умови взаємодії заліза з етилен- і діетиленгліколем. Запропоновано механізм взаємодії в досліджених системах.

Розглянуто в історичній послідовності формування та розвиток теорії кольоровості органічних сполук з погляду зв'язку між їх кольором та будовою. Особливу увагу приділено дослідженням видатного українського вченого в галузі органічної хімії, академіка АН України Андрія Івановича Кіпріанова (1896 - 1972 рр.), роботи якого отримали всесвітню відомість та визнання.

Методами УФ- та ІЧ-спектроскопії досліджено спектральні та фотохімічні властивості 3,6-діазидофлуорану, 3-азидо-6-гідроксифлуорану та 3-азидо-6-амінофлуорану в спиртових розчинах і полімерних плівках. З'ясовано, що внаслідок вторинних фотохімічних перетворень у полімері й етанолі виникають забарвлені продукти амінного типу, подібні родаміновим барвникам, а за невеликих термінів опромінення утворюються переважно продукти імінного типу. Утворення сполук амінного типу відбувається швидше, з більшим квантовим виходом у протонодонорних середовищах (етанол, ВАМ) і у разі опромінення більш довгохвильовим світлом. Квантовий вихід фоторозкладу азидогрупи в плівках становить 0,03 - 0,4 і не залежить від типу полімерної матриці, а у випадку 3-азидо-6-амінофлуорану протонодонорна полімерна матриця каталізує цей процес.

Рассмотрены проблемы синтеза органических и элементоорганических соединений, аналогов природных соединений и лекарственных субстанций. Представлены результаты изучения различных видов биологической активности и фитохимических исследований. Проанализированы вопросы разработки методов стандартизации субстанции "Диакамфа" - нового фармакологического препарата, пути поиска средств, способных регулировать передачу нервных импульсов в холинергических синапсах, методы количественного определения парацетамола в лекарственных формах.

Лабораторно досліджено органічні сполуки на підставі комплексного вивчення їх фізичних і хімічних властивостей. Детально розглянуто методи очищення органічних сполук, визначення фізичних сталих, молекулярної формули тощо. Значну увагу приділено якісному функціональному аналізу та ядерному магнітному резонансу.

Індекс рубрикатора НБУВ: П212.2-272.5393 + Г213.7

Рубрики:

Кукурудза

Органічні молекулярні (комплексні) сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Описано підхід до віртуального скринінгу низькомолекулярних органічних сполук, заснований на спеціальному алгоритмі карт Кохонена, які самоорганізуються. Запропоновану схему профілювання потенціальної мішень-специфічної активності сполук було використано для аналізу серії комбінаторних бібліотек. Обговорено сфери потенційного застосування описаної методології, а також її обмеження.

Описан подход к виртуальному скринингу низкомолекулярных органических соединений, основанный на специальном алгоритме самоорганизующихся карт Кохонена. Предложена схема профилирования потенциальной мишень-специфической активности соединений, которая была применена для анализа серии комбинаторных библиотек. Обсуждены сферы потенциального применения описанной методологии, а также ее ограничения.

In the present work the approach to virtual screening of the low molecular weight organic compounds based on the express algorithm of the analysis of the data with using of self-organizing Kohonen maps has been described. The scheme profiling of the potential target-specific activity of the compounds has been used for the analysis of a series of combinatory libraries. The spheres of potential application of the methodology described as well as its restrictions have been discussed.

Висвітлено історію розвитку теоретичних уявлень про структурну організацію органічних речовин та її рівні. Розглянуто дидактичну концепцію формування основних теоретичних понять і встановлено пріоритетні принципи викладання органічної хімії. Проведено аналіз програмного матеріалу навчального курсу для масових загальноосвітніх шкіл і класів природничого профілю. Запропоновано методику вивчення структурної організації речовин молекулярного та полімерного рівнів. Представлено ефективні методи узагальнення та систематизації учбового матеріалу про органічні сполуки. Розроблено контрольні завдання та плани проведення семінарських занять.

Освещена история развития теоретических представлений о структурной организации органических веществ и ее уровнях. Рассмотрена дидактическая концепция формирования основных теоретических понятий и установлены приоритетные принципы преподавания органической химии. Проведен анализ программного материала учебного курса для массовых общеобразовательных школ и классов естественного профиля. Предложена методика изучения структурной организации веществ молекулярного и полимерного уровней. Представлены эффективные методы обобщения и систематизации учебного материала об органических соединениях. Разработаны контрольные задания и планы проведения семинарских занятий.

A supramolecular complex of 14C-cynozepam with ?-cyclodextrin has been synthesized. The results of the comparative analysis of the pharmacokinetic parameters of cynozepam with its introduction in the form of a supramolecular complex with cyclodextrin and the substance itself allowed to reveal a number of advantages of this complex. They are the higher values of the drug's concentration in the blood plasma and brain tissues (Сmax) and the area under the "concentration - time" curve (AUC); a higher absorption degree from gastro-intestinal tract into the bloodstream.

Рассмотрены проблемы синтеза органических и элементоорганических соединений, аналоги природных соединений и лекарственных субстанций. Представлены результаты изучения различных видов биологической активности и фитохимических исследований. Проанализированы вопросы разработки твердоконтактного ионоселективного электрода на трамадол. Изучены свойства и биологическая активность 3,3-дефинил-2оксоиндолин-5-оксиуксусных кислот. Приведен хромато-масс-спектрометрический состав жирных кислот касторового масла. Представлены результаты исследования антикипоксичного действия лекарственных средств при шоке, полученные с использованием интегрального метода.

Розглянуто основи та закономірності динамічної спектроскопії ЯМР. Обговорено питання щодо енергії активації та бар'єрів обертання навколо одинарних і частково подвійних зв'язків, а також зміни конформацій деяких циклічних органічних сполук.

Рассмотрены основы и закономерности динамической спектроскопии ЯМР. Обсуждены вопросы, касающиеся энергии активации и барьеров оборота вокруг одинарных и частично двойных связей, а также изменения конформаций некоторых циклических органических соединений.

Розглянуто питання молекулярної спектроскопії, проаналізовано закономірності взаємодії електромагнітного випромінювання з речовиною, процеси поглинання, випромінювання та розсіювання світла. Розкрито фізичний зміст спектрів поглинання, наведено класифікацію електронних переходів, викладено методику одержання електронних спектрів. Значну увагу приділено питанням інфрачервоної спектроскопії, ядерного магнітного резонансу, структурної мас-спектрометрії.

Рассмотрены вопросы молекулярной спектроскопии, проанализированы закономерности взаимодействия электромагнитного излучения с веществом, процессы поглощения, излучения и рассеивания света. Раскрыто физическое содержание спектров поглощения, приведена классификация электронных переходов, изложена методика получения электронных спектров. Значительное внимание уделено вопросам инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса, структурной масс-спектрометрии.

Досліджено ізомерний склад ацилгідразонів, що мають у молекулі гетероциклічний фрагмент. Доведено, що на співвідношення ізомерів найбільш суттєво впливає будова вихідного альдегіду. Знайдено, що вплив розчинника на ізомерний склад сполук полягає в утворенні асоціатів.

Изучен изомерный состав ацилгидразонов, содержащих в молекуле гетероциклический фрагмент. Доказано, что на соотношение изомеров больше всего оказывает влияние структура исходного альдегида. Найдено, что влияние растворителя на изомерный состав соединений объясняется образованием ассоциатов.

The isomeric composition of acylhydrazones with a heterocyclic fragment in their molecule has been investigated. The initial aldehide structure has been proven to be the most important factor for the ratio of isomers. The solvent's influence on the isomeric composition of the compounds is explained by the formation of associates.

Висвітлено досягнення в синтетичній і супрамолекулярній хімії каліксаренів. Зазначено, що функціональні каліксарени є одними з найперспективніших будівельних блоків для сучасної супрамолекулярної хімії та нанохімії. Запропоновано ефективні методи повної та селективної функціоналізації каліксаренів, які приводять до створення субодиниць молекулярних капсул, поліфункціональних рецепторів, фінітних молекулярних агрегатів і порожнинних кристалічних структур. Особливу увагу приділено методології комплексного використання сучасних фізико-хімічних методів для систематичних досліджень структури, динаміки, рецепторних властивостей функціональних наноструктур.

Освещены достижения в синтетической и супрамолекулярной химии каликсаренов. Отмечено, что функциональные каликсарены являются одними из наиболее перспективных строительных блоков для современной супрамолекулярной химии и нанохимии. Предложены эффективные методы полной и селективной функционализации каликсаренов, которые приводят к созданию субединиц молекулярных капсул, полифункциональных рецепторов, финитных молекулярных агрегатов и пустотных кристаллических структур. Особое внимание уделено методологии комплексного использования современных физико-химических методов для систематических исследований структуры, динамики, рецепторных свойств функциональных наноструктур.

Впервые обобщены известные данные по химии комплексов тетрафторид кремния с органическими основаниями, содержащими азот-, кислород- и фосфор-донорные центры. Дана общая характеристика свойств тетрафторида кремния как кислоты Льюиса, рассмотрены методы синтеза, структура и физико-химические свойства пента- и гексакоординационных комплексов тетрафторида кремния з различными типами лигандов. Изложены вопросы их практического применения.

Ключ. слова: coordination compounds, difractogram, IR-spectroscopy
Індекс рубрикатора НБУВ: Г116.621 + Г213.7

Рубрики:

Органічні молекулярні (комплексні) сполуки

Шифр НБУВ: Ж28852/Фіз Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено сучасні методи синтезу ароматичних і гетероциклічних тіоамідів. Показано, що найбільш ефективними методами синтезу гетероциклічних сполук є реакція Вільгеродта - Кіндлера. Розглянуто особливості та механізм даної реакції для багатьох вихідних сполук. Досліджено зміну реакційної здатності тіоамідних лігандів у складі координаційних сполук. Описано лігандні й окисно-відновні властивості тіоамідів. Проаналізовано особливості застосування комплексних сполук тіоамідів.

Приведены современные методы синтеза ароматических и гетероцикличных тиоамидов. Показано, что наиболее эффективными методами синтеза гетероцикличных соединений является реакция Вильгеродта - Киндлера. Рассмотрены особенности и механизм данной реакции для многих выходных соединений. Исследованы изменения реакционной способности тиоамидных лигандов в составе координационных соединений. Описаны лигандные и окислительно-восстановительные свойства тиоамидов. Проанализированы особенности применения комплексных соединений тиоамидов.

Висвітлено теоретичні засади хімії барвників, наведено відомості про колір, будову й іонізацію молекул органічних сполук, поляризувальні замісники, конкуруючі спряжені системи, комплексоутворення з металами. Проаналізовано вплив просторових факторів на поглинання світла органічними сполуками. Описано індикаторні й оптичні властивості барвників, явище сольватохромії, розглянуто залежність максимумів смуг поглинання ціанінових барвників від копланарності четвертинних солей (на прикладі солей, що містять тетрагідроакридиновий скелет і циклопентановий фрагмент), проаналізовано електронний вплив замісників у хіноціанінових барвниках. Наведено навчальну та робочу програми курсу, розроблено завдання для лабораторних і контрольних робіт, обгрунтовано рекомендації щодо їх виконання й оцінювання знань студентів.

Освещены теоретические основы химии красителей, даны сведения о цвете, строении и ионизации молекул органических соединений, поляризирующих красителях, конкурирующих спряженных системах, комплексообразовании с металлами. Проанализировано влияние пространственных факторов на поглощение света органическими соединениями. Описаны индикаторные и оптические свойства красителей, явление сольватохромии, рассмотрена зависимость максимумов полос поглощения цианиновых красителей от копланарности четвертинных солей (на примере солей, содержащих тетрагидроакридиновый скелет и циклопентановый фрагмент), проанализировано электронное влияние заместителей в хиноцианиновых красителях. Приведены учебная и рабочая программы курса, разработаны задания для лабораторных и контрольных работ, обоснованы рекомендации по их выполнению и оцениванию знаний студентов.

Зазначено, що за вивчених умов синтезу мезофазних матеріалів із збільшенням довжини радикала алкілпіридиній галогенідів зростає щільність упаковки їх молекул у капсульованих міцелах. Відмінності щільності упаковки молекул цих поверхнево-активних речовин значною мірою обумовлюють ступінь досконалості гексагональної структури та відзначні особливості сорбційних властивостей одержаних мезофазних матеріалів типу МСМ-41.

Під час дослідження реакційної здатності просторово-екранованих фенолів у реакції з пероксирадикалами етилбензолу залежно від будови їх молекул і в порівнянні з неекранованими фенолами встановлено основні закономірності взаємозв'язку структура - антиоксидантна активність для фенолів різної будови.