Різними фізико-хімічними методами - спектрофотометричним, IЧ-спектроскопічним, рН-метричним вивчено комплексоутворення в системах залізо (III) - етилен-, діетиленгліколь. Встановлено оптимальні умови взаємодії заліза з етилен- і діетиленгліколем. Запропоновано механізм взаємодії в досліджених системах.

Індекс рубрикатора НБУВ: П212.2-272.5393 + Г213.7

Рубрики:

Кукурудза

Органічні молекулярні (комплексні) сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

A supramolecular complex of 14C-cynozepam with ?-cyclodextrin has been synthesized. The results of the comparative analysis of the pharmacokinetic parameters of cynozepam with its introduction in the form of a supramolecular complex with cyclodextrin and the substance itself allowed to reveal a number of advantages of this complex. They are the higher values of the drug's concentration in the blood plasma and brain tissues (Сmax) and the area under the "concentration - time" curve (AUC); a higher absorption degree from gastro-intestinal tract into the bloodstream.

Висвітлено досягнення в синтетичній і супрамолекулярній хімії каліксаренів. Зазначено, що функціональні каліксарени є одними з найперспективніших будівельних блоків для сучасної супрамолекулярної хімії та нанохімії. Запропоновано ефективні методи повної та селективної функціоналізації каліксаренів, які приводять до створення субодиниць молекулярних капсул, поліфункціональних рецепторів, фінітних молекулярних агрегатів і порожнинних кристалічних структур. Особливу увагу приділено методології комплексного використання сучасних фізико-хімічних методів для систематичних досліджень структури, динаміки, рецепторних властивостей функціональних наноструктур.

Освещены достижения в синтетической и супрамолекулярной химии каликсаренов. Отмечено, что функциональные каликсарены являются одними из наиболее перспективных строительных блоков для современной супрамолекулярной химии и нанохимии. Предложены эффективные методы полной и селективной функционализации каликсаренов, которые приводят к созданию субединиц молекулярных капсул, полифункциональных рецепторов, финитных молекулярных агрегатов и пустотных кристаллических структур. Особое внимание уделено методологии комплексного использования современных физико-химических методов для систематических исследований структуры, динамики, рецепторных свойств функциональных наноструктур.

Впервые обобщены известные данные по химии комплексов тетрафторид кремния с органическими основаниями, содержащими азот-, кислород- и фосфор-донорные центры. Дана общая характеристика свойств тетрафторида кремния как кислоты Льюиса, рассмотрены методы синтеза, структура и физико-химические свойства пента- и гексакоординационных комплексов тетрафторида кремния з различными типами лигандов. Изложены вопросы их практического применения.

Ключ. слова: coordination compounds, difractogram, IR-spectroscopy
Індекс рубрикатора НБУВ: Г116.621 + Г213.7

Рубрики:

Органічні молекулярні (комплексні) сполуки

Шифр НБУВ: Ж28852/Фіз Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено сучасні методи синтезу ароматичних і гетероциклічних тіоамідів. Показано, що найбільш ефективними методами синтезу гетероциклічних сполук є реакція Вільгеродта - Кіндлера. Розглянуто особливості та механізм даної реакції для багатьох вихідних сполук. Досліджено зміну реакційної здатності тіоамідних лігандів у складі координаційних сполук. Описано лігандні й окисно-відновні властивості тіоамідів. Проаналізовано особливості застосування комплексних сполук тіоамідів.

Приведены современные методы синтеза ароматических и гетероцикличных тиоамидов. Показано, что наиболее эффективными методами синтеза гетероцикличных соединений является реакция Вильгеродта - Киндлера. Рассмотрены особенности и механизм данной реакции для многих выходных соединений. Исследованы изменения реакционной способности тиоамидных лигандов в составе координационных соединений. Описаны лигандные и окислительно-восстановительные свойства тиоамидов. Проанализированы особенности применения комплексных соединений тиоамидов.

Встановлено, що кристалогідрат трис(макроциклічного) комплексу міді з карбоксилатом, що має пористу будову, здатний до ступінчатої дегідратації, яка призводить до зміни будови кристалічної гратки, однак навіть повна дегідратація не призводить до втрати пористості останньої. Досліджено сорбційні характеристики дегідратованого зразка щодо води, метанолу та гексану.

Ключ. слова: органокомплексы тригалогенид-иона, нуклеофильное замещение, окисление, ФОС, ПАВ
Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.7

Рубрики:

Органічні молекулярні (комплексні) сполуки

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г116.621 + Г213.7-4

Рубрики:

Органічні молекулярні (комплексні) сполуки

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г116.621 + Г213.7

Рубрики:

Органічні молекулярні (комплексні) сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.7 + Г251.17

Рубрики:

Органічні молекулярні (комплексні) сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено комплексоутворення типу гість - господар фосфорильованих каліксаренів з похідними урацилу та аденіну у водному розчині за допомогою методу високоефективної рідинної хроматографії. Визначено константи асоціації утворюваних комплексів. Показано, що константи асоціації залежать від стереохімічної рухливості каліксаренового кістяка, кількості фосфорильних груп на його верхньому вінці, а також природи молекули-гостя.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.111.1 + Г213.7

Рубрики:

Загальна біологія

Органічні молекулярні (комплексні) сполуки

Шифр НБУВ: Ж70795/Биол. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г116.61 + Г213.7

Рубрики:

Теорія комплексних сполук

Органічні молекулярні (комплексні) сполуки

Шифр НБУВ: Ж69659 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Отмечено, что инвариантность стабилизации диакватетрафторосиликата 18-краун-6 и синтез комплекса пентафторсиликата гидроксония с цис-син-цис-изомером дициклогексано-18-краун-6 при взаимодействии краун-эфиров с растворами диоксида кремния во фтороводородной кислоте выявляют определяющее влияние пространственного строения краун-эфиров на способ комплексообразования.

We have shown that the main factors affecting the equilibrium constant of self-association of aromatic molecules during the growth of an aggregate are the loss of translational and rotational degrees of freedom on the formation of a complex, the ordering of molecules (the entropy of mixing) into aggregates, and the electrostatic interaction (if molecules possess a charge). On the basis of these ideas, we have first obtained the formula for the equilibrium constant of self-association of aromatic compounds as a function of the number of molecules in the aggregate and drawn conclusion that, in the frame of the model in use, the profile of the constant is decaying.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст