Висвітлено етапи життя, наукову, науково-організаційну, педагогічну та громадську діяльність О.В.Кірсанова (1901 - 1992 рр.) - академіка АН України, відомого вченого в галузі сіро- та фосфороорганічної хімії. Наведено хронологічні покажчики друкованих праць, патентів і авторських свідоцтв діяча.

Освещены основные этапы жизни, научная, научно-организационная, педагогическая и общественная деятельность А.В.Кирсанова (1901 - 1992 гг.) - академика АН Украины, известного ученого в области серо- и фосфороорганической химии. Приведены хронологические указатели печатных трудов, патентов и авторских свидетельств деятеля.

З метою розробки підходів до синтезу нових біологічно активних сполук вивчено взаємодію 2-тіо-6-азатиміну з алкілгалогенідами різної будови. Доведено, що реакція триває за атомом сірки незалежно від природи алкілгалогенідів. Синтезовані S-алкільні похідні 2-тіо-6-азатиміну з різним ступенем ліпофільності молекули.

С целью разработки подходов к синтезу новых биологически активных соединений изучено взаимодействие 2-тио-6-азатимина с алкилгалогенидами различного строения. Показано, что реакция протекает по атому серы независимо от природы алкилгалогенидов. Синтезированы S-алкильные производные 2-тио-6-азатимина с различной степенью липофильности молекулы.

For the development of the approaches to the synthesis of new biologically active compounds the interaction between 2-thio-6-azathymine and alkyl halides of the different structure has been investigated. It has been shown that the reaction proceeds ona sulfur atom independent on alkyl halide nature. S-alkyl derivatives of 2-thio-6-azathymine with the different molecule lipophility degree have been synthesized.

Розглянуто методи синтезу тіолів, сульфідів і дисульфідів, а також їх фізико-хімічні та хімічні властивості, будову та практичне використання. Описано механізми основних реакцій за участю даних сірковмісних сполук. Проаналізовано реакційну здатність різних сірковмісних інтермедіатів, генерованих з тіолів, сульфідів, дисульфідів.

Расмотрены методы синтеза тиолов, сульфтидов и дисульфидов, а также их физико-химические и химические свойства, строение и практическое применение. Описаны механизмы основных реакций при участии данных серосодержащих соединений. Проанализирована реакционная способность различных серосодержащих интермедиатов, генерированных из тиолов, сульфидов и дисульфидов.

В огляді висвітлено сучасні можливості використання в органічному синтезі основних класів імідопохідних сірки - N-сульфініламінів, діімідів сірки, галогенангідридів сульфінімідових і сульфонімідових кислот.

В обзоре рассмотрены современные возможности использования в органическом синтезе основных классов имидопроизводных серы - N-сульфиниламинов, диимидов серы, галогенангидридов сульфинимидовых и сульфонимидовых кислот.

The modern features of using in organic synthesis the main classes of the imidoderivatives of sulfur - N-sulfinylamines, sulfur diimides, halogen anhydrides of imidosulfinic and imidosulfonic acids have been described.

Реакцією похідних 1-хлоро-1,2,4-бензотіадіазинів із CH-кислотами ациклічної або циклічної будови синтезовано представники аміноілідів сірки нового типу, що містять атом сірки в гетероциклічному фрагменті - 1-метиліден-1,2,4-бензотіадіазини.

Описано будову та фізико-хімічні властивості синтезу нових похідних 1,4-нафтохінонсульфенових кислот. Проаналізовано шляхи одержання дисульфідів та метод їх синтезу на основі окиснення тіолів 1,4-нафтохінону. Розглянуто оптимальні умови одержання сульфенілхлоридів 1,4-нафтохінону. Проведено синтез сірко- та азотовмісних гетероциклів за допомогою біфункціональних сульфенілхлоридів. Досліджено сполуки з антимікробною, фунгіцидною, рістрегувальною активністю з малою та середньою токсичністю на основі біологічного скринінгу синтезованих похідних 1,4-нафтохінонсульфенових кислот.

  Скачати повний текст

Запропоновано метод ідентифікації деяких N-ацильованих етилтіосульфанілатів і наведено їх спектральні характеристики (ІЧ та УФ спектри), потенціо-, хроматограми, що можна використовувати під час аналітичного визначення та дослідження цих сполук на антимікробну активність.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г238 + Л111.58

Рубрики:

Органічні сполуки, які містять сірку

Очищення газів від окремих речовин

Шифр НБУВ: ДС48864 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г238 + Л111.58

Рубрики:

Органічні сполуки, які містять сірку

Очищення газів від окремих речовин

Шифр НБУВ: ДС48864 Пошук видання у каталогах НБУВ