Описано перетворення діетил 4-ацил-2-хлор-5-метил-3-фурилфосфонатів за участю фосфонільної та ацильної груп, які дозволяють модифікувати молекулу фурану шляхом введення різних фармакофорних замісників.

Описаны превращения диэтил 4-ацил-2-хлор-5-метил-3-фурилфосфонатов с участием фосфонильной и ацильной групп, позволяющие модифицировать молекулу фурана путем введения различных фармакофорных заместителей.

Chemical transformations of diethyl 4-acyl-2-chloro-5-methyl-3-furylphosphonates involving the participation of phosphonyl and acyl groups, which allow to modify the furan molecule by introducing the pharmacophoric groups, have been described.

Синтезированы аминотрифторсульфураны, содержащие у атома азота полифторалкильные или гетероциклические остатки. Полученные соединения обладают большей термической стабильностью по сравнению с диэтиламиносератрифторидом, что объясняется электроноакцепторным эффектом этих группировок и комплексообразованием свободной электронной пары кислорода, азота с атомом серы.

Синтезированы новые соединения C-2-тиофен-N-метилнитрон и C-2-фуран-N-метилнитрон. Установлено строение полученных соединений в кристаллической фазе и растворах с помощью рентгеноструктурного анализа и ПМР-спектроскопии соответственно.

Взаимодействие арил- и бензтиазолил-2-трифторсульфуранов с N-триметилсилилдиалкиламинами приводит к образованию S-арил- и S-(бензтиазолил-2)-S-(диалкиламино)дифторсульфуранов. Исследована устойчивость этих соединений, а также их гидролиз и реакция с аренсульфамидами.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.11-27 + Г264.3

Рубрики:

Фуран, його гомологи та похідні

Триазини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Предложена методика расчета процесса образования фуранов при обезвреживании хлорсодержащих органических отходов. На основании метода термодинамических функций получены зависимости для расчета констант равновесия реакций образования фуранов, используемых в вычислительных экспериментах с целью получения исходных данных для проектирования установок обезвреживания.

Розширено межі застосування реакції Меєрвейна для синтезу арилфуранових сполук. Вперше досліджено взаємодію фуран-3-карбальдегіду з арендіазонієвими солями та показано, що відбувається арилювання у положення 2 фуранового ядра. Вперше вивчено взаємодію 2-метил-3-фуран- та 2,4-диметил-3-фуранкарбонових кислот і їх естерів з солями арендіазонію та з'ясовано, що арилювання проходить у положення 5 фуранового циклу. Розроблено спосіб синтезу метилового естеру 5-бром-2-метил-3-фуранкарбованої кислоти та встановлено, що він добре арилюється арилборними кислотами за реакцією Сузукі. Розроблено методи одержання нових гетероциклічних сполук з арилфурановими фрагментами та сполук з новими ансамблями гетероциклів.

Одержано нові представники гетерилтрифторосульфуранів: піридил-2-, 1-оксипіридил-2- та піримідиніл-2-трифторосульфурани. Встановлено, що напрямок взаємодії гетерилсульфенілхлоридів з фторидом калію за відсутності хлору суттєвою мірою залежить від природи гетероароматичного радикала біля атома сірки. Показано, що взаємодія арил- та бензопазоліл-2-трифторосульфуранів з N-триметилсилілдіалкіламінами супроводжується утворенням S-арил- та S-(бензотіазоліл-2)-S-(діалкіламіно)дифторосульфуранів. Визначено, що одержані сполуки є нестійкими та розкладаються за нормальних умов. Встановлено, що продуктами реакції арилтрифторосульфуранів з N-триметилсилілізоціанатом є фтороангідриди ариліміносульфінових кислот. Розроблено зручний метод синтезу фтороангідридів діалкіламідосульфоксилової кислоти, який базується на реакції фториду калію з хлорангідридами діалкіламідосульфоксилової кислоти.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.11-273.6 + Г223.78

Рубрики:

Фуран, його гомологи та похідні

Омилення (гідроліз), аміноліз та ін.

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Синтезированы новые фторсодержащие трифторсульфураны, которые являются эффективными фторирующими агентами для замены на атомы фтора гидроксильной группы в спиртах, карбонильного кислорода в альдегидах, кетонах и карбоновых кислотах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.11-1

Рубрики:

Фуран, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Измерены константы скорости реакций отрыва атома водорода фталимид-N-оксильным радикалом от C-H связей гидроксиметильной и альдегидной групп фурановых соединений - 2,5-дифурфурилового спирта, 5-гидроксиметилфурфурола и 2,5-диформилфурана. Показано, что в условиях каталитического радикального окисления гидроксиметильная группа в фурановом кольце является значительно более реакционноспособной по сравнению с альдегидной.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.11-25

Рубрики:

Фуран, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж14063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Синтезовано фурфурилоксипропілциклокарбонат (ФОПЦК) із фурфурилгліцидилового етеру та вуглекислого газу. Реакцію карбонізації проведено як під тиском, так і за атмосферних умов за присутності амонієвих і фосфонієвих солей. Досліджено кінетичні закономірності синтезу та визначено фізико-хімічні константи ФОПЦК.

За допомогою ефузійного методу Кнудсена визначено температурну залежність тиску насиченої пари оксиму фурфуролу, за якою розраховано ентальпію сублімації. Енергію згорання речовини визначено в клориметрі з ізотермічною оболонкою та статичною калориметричною бомбою. Одержані дані надали можливість розрахувати ентальпії утворення оксиму фурфуролу в твердому і газоподібному станах. Розраховано ентальпію згорання оксиму фурфуролу за допомогою програми Gaussian-09. Ентальпію утворення сполуки в газоподібному стані розраховано за адитивною схемою Бенсона. Знайдено невідомий інкремент, необхідний для розрахунку.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.21 + Г261.11

Рубрики:

Тіофен, його гомологія та похідні

Фуран, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Трикомпонентною циклоконденсацією 5-арилфурфуролів з 1,3-циклогександіоном або димедоном та 6-аміноурацилом за умов реакції Ганча одержано неописані раніше похідні дигідропіримідинового ряду з арилфурановими фрагментами.

Методом диференційно-термічного аналізу визначено термодинамічні параметри процесу плавлення та випаровування 5-(2-нітрофеніл)-фуран-2-карбальдегіду, 5-(3-нітрофеніл)-фуран-2-карбальдегіду, 5-(4-нітрофеніл)-фуран-2-карбальдегіду, 5-(2-нітро-4-метилфеніл)-фуран-2-карбальдегіду, 5-(4-метокси-2-нітрофеніл)-фуран-2-карбальдегіду, 5-(2-метил-4-нітрофеніл)-фуран-2-карбальдегіду, 5-(2-метокси-4-нітрофеніл)-фуран-2-карбальдегіду. Виявлено відносну стабільність зміни питомої ентропії для 5-арилфуран-2-карбальдегідів та доведено можливість її використання для розрахунку ентальпії й ентропії плавлення для сполук, що містять одночасно бензольне та фуранове кільце.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.11-27

Рубрики:

Фуран, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що взаємодія 5-арил-2-фурфуриліденмалонодинітрилів із 3-метил-5-піразолоном відбувається з утворенням піранового циклу, а з барбітуровою та тіобарбітуровою кислотами проходить обмін метиленовими компонентами, в результаті чого одержують 5-арил-2-фурфуриліденбарбітурати та 5-арил-2-фурфурилідентіобарбітурати.