Описано кондуктометричний метод фізико-хімічного аналізу у контексті сучасних уявлень про явище электропровідності розчинів електролітів. Наведено загальну характеристику кондуктометрії, розкрито природу електропровідності розчинів електролітів від концентрації. Охарактеризовано устаткування для кондуктометричного титрування. Розглянуто особливості титрування сильних кислот сильними основами, слабких кислот сильними основами.

Описан кондуктометрический метод физико-химического анализа в контексте современных представлений о явлении электропроводимости растворов электролитов. Приведена общая характеристика кондуктометрии, раскрыта природа электропроводимости растворов электролитов от концентрации. Охарактеризовано оборудование для кондуктометрического титрирования. Рассмотрены особенности титрирования сильных кислот сильными основами, слабых кислот сильными основами.

Ключ. слова: деалюминированные мордениты, потенциометрическое титрование, экстернальные кислотные центры, гидроизомеризация н-гексана, содержание 2,2-диметилбутана
Індекс рубрикатора НБУВ: Г241.16-271.4 + Г461.131

Рубрики:

Гексани

Потенціометричний аналіз. Потенціометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Експериментально визначено криві потенціометричного титрування гідроксидом натрію H-форм промислових зразків слабко кислотних катіонітів, синтезованих на основі сополімеру й акрилової кислоти. Експериментальні дані проаналізовано на основі узагальненого рівняння Хендерсона-Хассельбалха та теорії обмінних рівноваг. Розраховано залежності уявної константи рівноважного обміну від ступеня переводу іонітів у сильно дисоційовану сольову форму. Встановлено, що у випадку пористих катіонітів Dowex MAC 3, Lewatit CNP 80, Relite CNS, Purolite C 104 експериментальні дані можна описати єдиною залежністю. Для гелієвого іоніту Amberlite IRC 86 виявлено значне відхилення від такої залежності.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.13

Рубрики:

Електрометричні методи

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто електрохімічні параметри визначення ртуті на графітовому електроді з використанням методу інверсійної хронопотенціометрії за допомогою програмно-комп'ютерного приладу М-ХА 1000-5. Розроблено методику визначення ртуті у водах різного природного походження.

Проаналізовано можливість використання потенціометричних сенсорів на базі плівкових іон-селективних електродів для іонометричного визначення полікатіонів у розчині. Розглянуто морфологію поверхні плівкових мембран залежно від протиіона іонообмінника. Наведено коефіцієнти селективності запропонованих іон-селективних електродів, визначені методом фіксованого заважаючого іона.

Разработаны способы кулонометрического определения индивидуальных антиоксидантов в модельных растворах, лекарственных препаратах и биологических жидкостях человека с применением электрогенерированных титрантов - галогенов. Величины относительного стандартного отклонения составили 0,01 - 0,09. Найдены стехиометрические коэффициенты и предложены соответствующие схемы реакций.

Ключ. слова: потенциометрическое титрование, прогнозирование погрешностей
Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.131

Рубрики:

Потенціометричний аналіз. Потенціометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж70795/Биол. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучена экстракция пирокатехина, резорцина, гидрохинона, 4-нитро-, 2,4-динитро-, 4-нитрозо- и 2,4-динитрозорезорцинов в системах на основе ацетона. Установлены закономерности потенциометрического определения изученных фенолов в ацетоновых экстрактах. Разработан экстракционно-потенциометрический способ раздельного определения резорцина, 4-нитро- и 2,4-динитрорезорцинов.

Проведено сравнительное изучение потенциометрических холинэстеразных сенсоров на основе стеклоуглеродных электродов, модифицированных полианилином различного строения. Химически синтезированный полианилин, допированный камфорсульфоновой кислотой, показал более высокий сигнал на субстраты холинэстераз, тогда как полианилин, получаемый электрополимеризацией на тонком слое нафиона, обеспечил более высокую чувствительность определения пестицидов антихолинэстеразного действия. Показана возможность определения хлорпирифос-метила и паратион-метила с пределами обнаружения 5 и 0,5 нМ соответственно. Предложен способ определения остаточных количеств пестицидов в виноградном соке с электрохимической пробоподготовкой.

Експериментально знайдено значення рК 2,5-диметил-3,4-дигідро-2H-піран-2-карбонової кислоти. За номограмами прогнозовано можливості кількісного визначення натрієвої солі цієї кислоти потенціометричним титруванням. Здійснено математичне моделювання кривих титрування. Розроблений метод застосовано для аналізу реакційної суміші синтезу натрієвої солі 2,5-диметил-3,4-дигідро-2Н-піран-2-карбонової кислоти. Bідноснa похибкa визначень не перевищувала 3 %.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г439.4 + Г461.135

Рубрики:

Аналіз окремих елементів та неорганічних сполук

Амперометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Експериментально досліджено потенціали іоноселективних електродів. Показано, що хлоридні, нітратні, фторидні, калій-, натрій-, срібні-, бром-іоноселективні електроди можна використовувати для експресного контролю води.

Методом инверсионной вольтамперометрии исследовано электрохимическое поведение микроконцентраций Cd (II) и Zn (II) в водах на ртутном пленочном электроде. Изучено взаимное влияние кадмия и цинка при их совместном определении. Установлены оптимальные условия получения аналитических сигналов кадмия и цинка.

Определены кривые потенциометрического титрования Н-форм карбоксильных полиакриловых катионитов (Amberlite IRC 86, Dowex MAC 3, Lewatit CNP 80, Purolite C 104, Relite CNS} ионами кальция. Значения параметров для изотерм обмена в пределах ошибок вычисления совпадают. Лучшая аппроксимация кривых титрования достигнута в рамках модели, предполагающей наличие в ионитах двух видов обменных центров и учитывающей влияние трёх соседних фиксированных групп на каждый пространственно разобщённый центр.

Метод, предложенный для прогнозирования неопределенностей параметров кривой потенциометрического титрования, сравнен с двумя обычными методами, такими как повторные титрования и сумма квадратов отклонений. Как показано в случае титрования сильной кислоты, этот метод имеет значительные преимущества при планировании оптимального эксперимента.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г123.231-2 + Г461.131

Рубрики:

Окиси алюмінію

Потенціометричний аналіз. Потенціометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж69659 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.131

Рубрики:

Потенціометричний аналіз. Потенціометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж28350 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Показано, что предложенный метод для прогнозирования случайных погрешностей параметров кривой потенциометрического титрования, можно использовать в случае не очень слабых кислот и не слишком разбавленных растворов. Установлена зависимость этих погрешностей от силы титруемой кислоты и ее концентрации.

Дисертацію присвячено дослідженню процесу комплексоутворення іонів Ru(ІV) з оксикислотами та його застосуванню при вольтаперометричному визначенні. Запропоновано схеми комплексоутворення іонів Ru(IV) з цитратною, тартратною і оксалатною кислотами. Досліджено полярографічні каталітичні ефекти в розчинах з малим вмістом Рутенію в присутності оксикислот. Запропонована схема каталітичного електродного процесу. Показана можливість використання цитратної кислоти в якості добавки до полярографічного фону, яка забезпечує утворення однієї аналітичної форми іону. Розроблена чутлива, селективна методика вольтамперометричного визначення Рутенію в напівпровідникових пастах і сплавах.