Індекс рубрикатора НБУВ: Г121.31-5 + Г439.4

Рубрики:

Мідь	Аналіз окремих елементів та неорганічних сполук

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г121.31 + Г439.4

Рубрики:

Мідь	Аналіз окремих елементів та неорганічних сполук

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г439.4 + Г583.26

Рубрики:

Аналіз окремих елементів та неорганічних сполук

Адсорбція з розчинів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г439.4 + Г461.135

Рубрики:

Аналіз окремих елементів та неорганічних сполук

Амперометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

С привлечением различных литературных данных сделано заключение о приоритете ученых одесской школы химиков-аналитиков Н. С. Полуэктова, Ю. В. Зелюковой и Р. А. Виткун в создании основ метода непламенного атомно-абсорбционного определения ртути, получившего название метода холодного пара.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г439.4

Рубрики:

Аналіз окремих елементів та неорганічних сполук

Шифр НБУВ: Ж14165 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г439.4

Рубрики:

Аналіз окремих елементів та неорганічних сполук

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено реакції тіореагентів з галогенідними комплексами ауруму (III). З урахуванням особливостей взаємодії хлоридних і бромідних комплексних іонів Au (III) з тіокарбамідом, діетилдитіокарбамінатом і сіллю Рейнеке розроблено амперометричні та потенціометричні методики визначення ауруму (III), які відрізняються експресністю, простотою у виконанні, достатніми аналітичними характеристиками та дозволяють виконувати аналіз без відокремлення супутніх елементів у складних об'єктах. За даними потенціометричних титрувань розраховано константи заміщення та константи стійкості змішаних бромідно-тіокарбамідних комплексів ауруму (III). Запропоновано новий сірковмісний полімерний сорбент, що характеризується високою селективністю за концентрування ауруму (III). Розроблено методику сорбції та десорбції золота (III) з відновленням вихідних властивостей сорбенту.

Досліджено умови сорбційного на пінополіуретані або на активному вугіллі концентрування перхлоратів з природної води. Розроблено методи їх визначення в одержаних сорбатах. Визначено умови сорбційного концентрування перхлорат-іонів на пінополіуретані у вигляді їх іонних асоціатів з катіонним барвником тіоніном, а також на активованому вугіллі у вигляді асоціатів з батофенантролінатом кобальту. Розроблено сорбційно-рентгенофлоуресцентну методику визначення перхлоратів у природній водніх на рівні 0,01 ГДК. Для визначення перхлоратів і важких металів у воді розроблено два види зручних і простих у виготовленні випромінювачів для РФлА, які місять активне вугілля. Розроблено візуально-тестову та сорбційно-спектроскопічну методики виявлення та визначення перхлоратів у природній воді на рівні ГДК, які можуть бути використані для експресного контролю якості води щодо вмісту та наявності в ній перхлоратів. Уперше показано, що у тест-методі розташування елементів шкали порівняння відповідно до послідовності Фібоначчі, а також забарвлення елементів шкали на фоні, який є порівняльний до кольору проб, підвищує точність візуального визначення перхлоратів. Розроблено методики ефективного попереднього сорбційного видалення заважальних гуматів і аніонних поверхнево-активних речовин від перхлоратів у порівнянні з визначенням перхлоратів у водних розчинах.

  Скачати повний текст

Розроблено твердофазні реагенти на основі кремнезему, нековалентно модифікованого четвертинною амонійною сіллю, для твердофазно-спектроскопічного, каталіметричного та тест-визначення мікрокількостей арсену та селену. Оптимізовано умови сорбційного вилучення арсену у формі молібдоарсенатного та молібдостибієвоарсенатного гетерополікомплексів функціоналізованим силікагелем. Розроблено методики його твердофазно-спектрофотометричного та тест-визначення, орієнтовані на аналіз миш'якових мінеральних вод. Досліджено взаємодію іммобілізованих на кремнеземі індигокарміну та метилового фіолетового з сульфідом за присутності Se (IV). Розроблено оптимальні умови тест-визначення селену з візуальним детектуванням аналітичного сигналу. Оптимізовано умови концентрування продукту окиснення селенітом йодиду кремнеземом, модифікованим четвертинною амонійною сіллю. Розроблено методику непрямого твердофазно-хемілюмінесцентного визначення селену. Методики апробовано під час визначення вмісту арсену у мінеральній воді та селену у фармпрепаратах.

Встановлено, що за низького вмісту Cr(VI) в іоніті порядок коефіцієнта дифузії порівняний з коефіцієнтами самодифузії одно- і двовалентних катіонів у слабозшитих аніонообмінних смолах. Вивчено будову, структурно-сорбційні властивості та спрямований вплив умов синтезу для досягнення необхідного комплексу властивостей мембран, важливих для практичного застосування, таких як хімічна стабільність і зарядова селективність. Розроблено електроміграційний метод для визначення рухливості сорбованих іонів в іонітах з урахуванням внеску мембрани в загальний опір системи іоніт - розчин - мембрана.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г439.4-94:1

Рубрики:

Аналіз окремих елементів та неорганічних сполук

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено вплив різних факторів на утворення та екстракцію іонних асоціатів галію (III) та індію (III) з натрієвими солями ацилгідразонів піровиноградної кислоти та симетричними ціаніновими барвниками, похідними 1,3,3-триметил-3H-індолінію. Показано можливість екстракційно-фотометричного визначення галію та індію з використанням досліджуваних екстракційних систем. Розроблено методики знаходження галію та індію в складних халькогенідах.

Показано, что в слабокислых средах (рН = 1 - 2) комплекс Au(III) с 8-меркаптохинолином подвергается восстановительному элиминированию. Образующийся в избытке реагента комплекс Au(I) извлекается органическими растворителями в виде ионных ассоциатов с гидрофобными ионами. Ионный ассоциат с однозарядными анионами бромкрезолового пурпурового может служить аналитической формой для экстракционно-спектрофотометрического определения золота.

Предложена селективная кинетико-спектрофотометрическая методика количественного определения примеси меди в субстанции глицина, основанная на индикаторной реакции каталитического окисления аскорбиновой кислоты метиленовым синим. Показана возможность избирательного определения примеси меди в субстанции глицина.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е. с5 + Г439.4

Рубрики:

Аналіз окремих елементів та неорганічних сполук

Шифр НБУВ: Ж16425 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано реакцію визначення магнію у вигляді різнолігандного комплексу з N-бензоїлфенілгідроксиламіном (БФГА) і еріохромчорним Т (ЕХЧ-Т). Можливість утворення різнолігандних комплексів використовують для визначення і відокремлення елементів, оскільки в разі цього збільшується чутливість та селективність фотометричних реакцій. Серед різноманітних сполук цього типу все частіше застосовуються комплекси, утворені іонами металів, металохромними індикаторами і N-вмісними органічними реагентами. Зазначені сполуки представляють інтерес як для визначення металів, так і лігандів. Одним з найпоширеніших металохромних індикаторів є еріохромчорний Т, який застосовується для фотометричного визначення металів, в тому числі і магнію. Для запобігання недоліків утворення бінарних комплексів (Me - Ind) поєднують прийом фотометричного визначення з екстракційним відокремленням. Вивчено умови взаємодії компонентів Mg - БФГА - ЕХЧ Т і запропоновано дану реакцію для екстракційно-фотометричного визначення мікрокількостей магнію. Метод надає можливість визначати магній в присутності кальцію.

Проаналізовано аналітичні можливості ядерного реактора ИР-100 та атомно-емісійного спектрометра PQ 110 і розроблено технологію їх використання для визначення важких металів у біологічних об'єктах. Нейтронно-активаційний метод визначення металів характеризується високою чутливістю та високою відтворюваністю результатів. Атомно-емісійна спектрометрія по чутливості та відтворюваності результатів аналогічна нейтронно-активаційному аналізу. Доаналітична підготовка проб для атомно-емісійного аналізу значно простіша і тому цей метод може частіше використовуватися в аналітичній хімії важких металів.

Розроблено нові високочутливі, вибіркові й експресні методики спектрофотометричного, люмінесцентного, послідовно-інжекційного та хроматографічного визначення форм фосфору. В процесі дослідження іонних асоціантів (ІА) гетерополіаніонів (ГПА) з поліметиновими барвниками (ПБ) знайдено нові аналітичні ефекти: вибіркове окиснення надлишку ПБ, який не входить до складу ІА; стійкість ІА 12-молібдофосфату з астрафлоксином в інтервалі рН до 5,5; висока швидкість утворення ІА за температур, близьких до нуля; гасіння люмінесценції ПБ у складі агрегатів ІА з ГПА; резонансне розсіювання світла ІА. Визначено умови розділення суміші лінійних поліфосфатів та їх комплексів з цинком (ІІ), циклічних поліфосфатів методом іонообмінної хроматографії. Для більш точного визначення сполук фосфору за присутності великого надлишку ортофосфату запропоновано використання сорбційного відокремлення останнього у вигляді ГПА. Розроблено комплекс методик визначення форм фосфору (V) у фармацевтичних препаратах, водах, біорідинах, промислових антикорозійних мастилах. Розроблено методику визначення активності лужної фосфатази.