Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*440.4,025

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж66348 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Викладено новітні досягнення генної, генетичної та клітинної інженерії. Висвітлено різні погляди на них суспільства. Доведено перспективність цих досліджень та їх нешкідливість для людей.

Проаналізовано сучасний стан використання методу ядерного клонування у ссавців, розвиток якого за останні роки наблизив можливість його використання у сільському господарстві, для біомедичних цілей, для поновлення біорізноманітності у біосфері та ін. Розкрито основні проблеми, пов'язані з методичними труднощами, низькою ефективністю методу та проблемами етичного характеру. Оцінено перспективи використання методу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*440.42

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Виявлено та охарактеризовано нові білки партнерів кінази S6 рибосомального білка (S6K1) методом дріжджової двогібридної системи. В результаті проведеного скринування кДНК бібліотеки ембріонів миші ідентифіковано кДНК нового S6K1-зв'язувального білка - КоА-синтази. Вперше клоновано кДНК ген, що кодує КоА-синтазу. Доведено, що КоА-синтаза має дефосфоКоА-кіназну та фосфопантотенатаденілтрансферазну активності та каталізує два останні етапи біосинтезу КоА. Вперше показано, що КоА-синтаза взаємодіє з S6K1 в клітинах дріжджів та в клітинах ссавців. Встановлено, що С-кінцеві ділянки S6K1 та КоА-синтази залучені до утворення білкового комплексу. Продемонстровано мітохондріальну локалізацію КоА-синтази методами конфокальної мікроскопії та субклітинного фракціонування з використанням специфічних антитіл. Виявлено, що КоА-синтаза не є субстратом для S6K1 та встановлено відсутність взаємовпливу обох ферментів на їх активність. Обгрунтовано структурну роль даної взаємодії та виявлено її вплив на можливість S6K1 наближатися до мітохондрії з метою фосфорилювання її мітохондріальних субстратів.

Розглянуто питання стимуляції раннього ембріонального розвитку тварин in vivo та in vitro і підвищення ефективності ембріобіотехнологічних методів дослідження механізмів дозрівання, запліднення ооцитів, розвитку химерних ембріональних конструкцій і трансферабельних ембріонів тварин з групи бластомерів. Теоретично і практично обгрунтовано можливості створення in vitro умов, максимально наближених до специфічного маткового середовища на ранніх стадіях ембріогенезу, а також використання факторів, складників, середовищ, здатних стимулювати ооцитарний і ембріональний розвиток. Розроблено морфологічну шкалу оцінки доімплантаційних ембріонів та спосіб гормональної корекції відтворної функції норок, досліджено закономірності та видові особливості ембріонального розвитку норок і песців. Удосконалено методи одержання химерних конструкцій з ембріонів синхронних і асинхронних стадій у норок з застосуванням електростимуляції агрегації мембран чужорідних бластомерів у корів. Запропоновано метод мікроманіпуляцій для одержання чверток деконсервованих морул і нащадків після їх трансплантації. Розроблено і експериментально перевірено "Середовище для дозрівання ооцитів корів і овець in vitro", що забезпечує одержання дозрілих, здатних до запліднення in vitro ооцитів тварин. Ефективність запропонованого середовища підтверджено одержанням ембріонів овець поза організмом та життєздатного приплоду від їх трансплантації.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*440.45,022

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: РА307288 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*440.44 + Е60*443.1

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж25976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*443.1 + Е60*440.4

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж100193 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*440.4

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Рекомбинантный бакуловирусный вектор, содержащий репортерный ген EGFP под регуляцией сильной промоторной кассеты CAG, использован для трансдукции нормальной (HEK293) и опухолевой (HeLa) клеточных линий человека. Показана зависимость эффективности трансдукции от дозы вируса, времени инкубации с вирусом, температуры и типа клеток. Экспрессия репортерного гена носила временный характер и, постепенно уменьшаясь, детектировалась в единичных клетках на 15-е сут после трансдукции.

Мета роботи - дослідити вплив нокауту гена pttg-1 на морфометричні показники і вуглеводні детермінанти структурних компонентів нирки мишей. Тест-об'єктом слугували тканини нирки мишей лінії BL6/C57 з нокаутом гена pttg-1 (pttg-KO) і мишей дикого типу (pttg-WT) віком 1 місяць та 1 рік. Морфометричні дослідження проведено за допомогою програмних комплексів аналізу зображень ImagePro Plus та ImageJ. Вуглеводні детермінанти вивчено з використанням набору з 8-ми пектинів різної вуглеводної специфічності, мічених пероксидазою, з наступною візуалізацією діамінобензидином. Встановлено, що нокаут гена pttg-1 супроводжується збільшенням сечового простору ниркових тілець у середньому на 30 %, підвищеним експонуванням рецепторів лектинів LCA і PNA, а також редукцією рецепторів LABA, WGA і SNA. Висновки: одержані результати свідчать про дію продукту гена pttg на процесинг та експонування глікополімерів у структурах нирки, що може впливати на процеси ультрафільтрації первинної сечі.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*440.4 + Р410-29

Рубрики:

Загальна зоологія

Хвороби систем кровообігу і лімфообігу

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розкрито анатомічні та фізіологічні основи відтворення тварин. Розглянуто статевий цикл самок. Увагу приділено питанням фізіології вагітності та її діагностики. Висвітлено вплив гормонів на функцію відтворення тварин і гормональне забезпечення росту та розвитку плода. Подано інформацію про фізіологію родів, годівлю самок та новонароджених тварин. Розглянуто анатомічні та фізіологічні особливості організму новонароджених тварин. Охарактеризовано функціональний стан основних систем життєдіяльності організму новонароджених тварин та у неонатальному періоді росту й розвитку. Розкрито біотехнологічні основи відтворення тварин. Викладено методи клонування ембріонів ссавців.

Висвітлено модифіковані методики клонування з використанням ооцитів, позбавлених прозорої оболонки. Відзначено простоту і легкість запропонованих способів та можливість їх застосування як альтернативних методів клонування тварин.

Изложены модифицированные методики клонирования с использованием ооцитов с удаленной прозрачной оболочкой. Отмечена простота и легкость предложенных способов и возможность их использования как альтернативных методов клонирования животных.

Уникальная ситуация массовых аномалий аллозимных спектров обнаружена в р. Ирпень у особей клоновых гибридных биотипов щиповок рода Cobitis. Явное преобладание генетически аномальных полиплоидных щиповок наблюдается на нижнем и среднем течении реки, тогда как в верхней ее части они крайне немногочисленны. Причиной наследственных нарушений, вероятнее всего, стало воздействие на генетический аппарат токсичных веществ, накопившихся в нижнем течении этой зарегулированной реки. Такую трактовку подтверждают результаты биоиндикации, показавшие угнетенное состояние биоты нижней части бассейна р. Ирпень, о чем свидетельствует полное отсутствие на этом участке реки моллюсков-фильтрато ров семейства Unionidae, являющихся надежными индикаторами химического загрязнения. В верхней части р. Ирпень, где у щиповок практически отсутствуют генетические аномалии, присутствует полный набор речных видов перловицевых, включая Unio tumidus, Pseudoanadonta complanata и даже U. crassus, в той или иной степени исчезнувших в реках современной Украины, а также наблюдается более высокий уровень заражения кровяным паразитом Trypanosoma cobitis, переносчиком которого являются речные пиявки.