Разработана технологическая схема производства нового оригинального лекарственного средства антисептического действия - леденцов с полигексаметиленгуанидин фосфатом. Предложенная технология производства позволяет получить продукцию, соответствующую требованиям ГОСТ 6477, и укладывается в производственные схемы, принятые в отечественном кондитерском производстве.

Розроблено та досліджено нові антисептичні засоби з полігексаметиленгуанідину фосфатом у вигляді гелю та композиційного розчину з умовною назвою "Біоцид". Уперше теоретично й експериментально обгрунтовано склад таких засобів, підібрано оптимальну концентрацію антисептика, запропоновано технологію виробництва та проведено стандартизацію. Створені антисептичні засоби характеризуються стабільністю фізико-хімічних, біофармацевтичних й антимікробних властивостей за тривалого (понад 24-х місяців) зберігання. Установлено, що гель і композиційний розчин "Біоцид" мають широкий спектр протимікробної активності, а також виявляють протизапальну та ранозагоювальну дію. Запропоновано технологічні схеми виробництва та методики стандартизації опрацьованих антисептичних засобів з полігексаметиленгуаніцину фосфатом.

Наведено результати дослідження чутливості бактерій до антисептиків, антибіотиків; швидкості формування резистентності госпітальних ізоляторів стафілококу, C. albicans до лікарських антисептичних препаратів (АСП). Вивчено вплив слабкокислого та слабколужного середовища, білкового навантаження, різного мікробного навантаження на антимікробні властивості досліджуваних АСП. Проведено експериментальне обгрунтування дії АСП на адгезивну здатність стафілококу, C. albicans. Вивчено вплив протимікробних препаратів на гістологічну структуру тканин внутрішніх органів тварин. Одержані результати досліджень вказують на добру перспективу застосування таблетованих АСП септефрилу, себедину, септолете, ефізолу, аджисепту для лікування, профілактики гнійно-запальних захворювань ротової порожнини та горла.

Вперше науково обгрунтовано й експериментально підтверджено склад і технологію високоефективних і стабільних фармакотерапевтичних засобів з натрію гіпохлоритом - м'якої лікарської форми для зовнішнього застосування й інфузійного розчину. Вперше всебічно вивчено фізико-хімічні, технологічні, мікробіологічні та біофармацевтичні властивості розроблених лікарських форм натрію гіпохлориту та запропоновано методики їх стандартизації. Експериментально встановлено на підставі фармакологічних досліджень специфічну активність й доведено біологічну нешкідливість засобів з натрію гіпохлоритом для зовнішнього та парентерального використання. З'ясовано умови зберігання, температурний режим, стабільність та терміни придатності даних композицій.

Вперше запропоновано науково-методичний підхід до створення спрею з комплексною протигрибковою та антимікробною дією, що містить у своєму складі тербінафіну гідрохлорид і бензалконію хлорид для лікування грибкових уражень шкіри. Теоретично й експериментально обгрунтовано склад і раціональну технологію комбінованого препарату у вигляді спрею, що містить дві діючі речовини з різним спектром активності і як розчинник - раціонально підібрану суміш води, етанолу, пропіленгліколю, поліетиленокиду-400 та формальдегіду. Вивчено вплив допоміжних речовин на протигрибкові й антимікробіологічні властивості тербінафіну гідрохлориду та бензалконію хлориду у складі спрею. Досліджено технологічні, фізико-хімічні, біофармацевтичні та мікробіологічні властивості розробленого лікарського засобу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.813.7 Тіолак + Р608.61 + Л668.12 + Р282.522

Рубрики:

Протигрибкові засоби

Мікози нігтів

Антисептичні засоби

Рідкі лікарські форми

Шифр НБУВ: РА389034 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено антифунгальну активність щодо грибів родів Candida, Fusarium і Mucor суміші поверхнево-активних речовин (ПАР) Nocardia vaccinii IMB B-7405 та антибіотика ністатину або синтетичного протигрибкового препарату флуконазолу. Встановлено, що ПАР штаму IMB В-7405 знижували мінімальну інгібувальну концентрацію (МІК) досліджуваних лікарських засобів. За наявності 60 - 80 % ПАР у суміші з ністатином або флуконазолом МІК щодо Candida albicans Д-6, C. tropicalis PE-2 і C. utilis БВС-65 була у 2 - 32 рази нижчою, ніж мінімальна інгібувальна концентрація антифунгальних засобів. Незважаючи на надзвичайно низьку МІК флуконазолу щодо Fusarium culmorum Т-7 (0,65 мкг/мл), додавання ПАР N. vaccinii IMB В-7405 (60 - 80 %) супроводжувалося зниженням цього показника у 2 рази. Наведені у дослідженні значення мінімальної інгібувальної концентрації щодо грибів роду Candida суміші ПАР штаму IMB В-7405 таністатину (флуконазолу) є порівнянними з встановленими для відомих у світі ефективних лікарських засобів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л668.12

Рубрики:

Антисептичні засоби

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Дотримання гігієни рук перериває ланцюги поширення низки інфекційних захворювань, а отже, є запорукою збереження здоров'я людини. Широке використання антисептичних засобів населенням актуалізує питання їх ефективності, безпечності та доступності. Разом із цим культура дотримання гігієни рук є пріоритетом для всіх сфер суспільства. Мета роботи - дослідження асортименту антисептичних засобів на фармацевтичному ринку України, оцінка особливостей їх використання, виготовлення антисептика для рук оптимального складу та контроль його якості. У дослідженні використовували інформаційно-пошуковий, фармакотехнологічний, органолептичний, фізико-хімічний, графічний та статистичний методи. На підставі аналізу інформаційних джерел встановлено активні інгредієнти та їх оптимальні концентрації у складі антисептиків промислового та екстемпорального виготовлення. За результатами цього етапу роботи обрано чотири прописи антисептичних розчинів різного складу для подальшого виготовлення. Встановлено, що задовільні результати контролю якості органолептичних та фізико-хімічних показників відзначено для розчину, для приготування якого використовували етанол 96 %-й та дотримувалися особливостей технологічного процесу. У результаті опрацювання нормативних документів визначено проблемні питання реєстрації та обігу в Україні антисептичних засобів, наслідком чого є поширення недобросовісної практики реалізації засобів, що не мають підтвердженої дезінфекційної дії. На підставі аналізу джерел літератури встановлено активні компоненти антисептичних засобів промислового та екстемпорального виготовлення. Встановлено, що більшість засобів, рекомендованих для виготовлення в домашніх умовах, не відповідали вимогам нормативних документів за складом та концентрацією діючих речовин. Це є ознакою поширення серед населення недостовірної інформації, що може зашкодити здоров'ю. Обгрунтовано необхідність дотримання правил дозування інгредієнтів та технологічних особливостей виготовлення неводних розчинів. За результатами фізико-хімічного контролю встановлено, що необхідна концентрація етанолу у готовому продукті досягається у разі виготовлення розчинів за прописом N 3, до складу яких входив етанол 96 %-й. Наявність у Вінницькому національному медичному університеті ім. М. І. Пирогова дезінфекційних куточків, безумовно, популяризує гігієну рук серед здобувачів вищої освіти. На це вказує висока частота використання студентами засобів, розміщених у відповідних місцях. Разом з цим встановлено необхідність проведення серед студентів роз'яснювальної роботи, що сприятиме підвищенню рівня поінформованості щодо нормативної бази зареєстрованих дезінфекційних засобів, належного складу, маркування та способу використання.