Метою роботи є розробка методу розрахунку деформаційних властивостей полімерних композицій дисперсної природи, зокрема, розрахунку кратностей розтягування полімерної композиції по величинах кратності розтягування вихідних компонентів з використанням модельних уявлень про будову композиції. Баланс маси та уявлення про будову дисперсій у вигляді різних моделей дає рівняння для розрахунку кратності розтягування полімерних композицій дисперсної природи за величинами кратностей розтягування вихідних компонентів. Результати розрахунків по всім моделям показують, що кратність розтягування не лише дисперсної фази, але й матричного полімеру може перевищувати кратність розтягування композиційної нитки. Для розрахунку модуля пружності полімерних композицій модельний підхід з використанням балансу маси для будь-яких величин деформації та підхід Хашина, що використовується для гуківської деформації, заснований на теорії пружності та на теоремі про мінімум додаткової енергії, дадуть подібні результати.

Зроблено спробу об'єднати хімічні та фізичні підходи до проблеми створення нових струмопровідних органічних систем. Послідовно розглянуто методи електрохімічного синтезу та легування спряжених полімерів на основі ацетилену, ароматичних та поліароматичних сполук, а також природу носіїв заряду в спряжених полімерах, особливості їх структури, оптичні, магнітні та електрохімічні властивості, окреслено можливі механізми переносу заряду.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л71-106.3-1с

Рубрики:

Високомолекулярні сполуки (полімери) та пластмаси

Шифр НБУВ: Ж29109 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л71-106.3

Рубрики:

Високомолекулярні сполуки (полімери) та пластмаси

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто оптичні властивості прозорих полімерів - полістиролу, поліметилметакрилату. Проаналізовано фізико-хімічні аспекти поглинання світла цими матеріалами та причини оптичних втрат у них. Висвітлено способи введення люмінофорів у полімери, спектральні властивості конкретних флуоресціюючих полімерів, а також особливості застосування оптично прозорих полімерів у волоконній оптиці та флуоресціюючих - для сцинтиляторів і флуоресцентних сонячних концентраторів.

Рассмотрены оптические свойства прозрачных полимеров - полистирола, полиметилметакрилата. Проанализированы физико-химические аспекты поглощения света этими материалами и причины оптических потерь в них. Освещены способы введения люминофоров в полимеры, спектральные свойства конкретных флуоресцирующих полимеров, а также особенности применения оптически прозрачных полимеров в волокнистой оптике и флуоресцирующих - для сцинтиляторов и флуоресцентных солнечных концентраторов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г712.728 + Л71-106.3

Рубрики:

Високомолекулярні сполуки (полімери) та пластмаси

Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Рассмотрены закономерности проявления и физические механизмы эффекта памяти (ЭП) формы в полимерных материалах различного строения: аморфных и аморфно-кристаллических гомополимерах, блок-графт-сополимерах, полимерных смесях, наполненных полимерных композитах, полимерных гелях. Представлены модели для описания процесса восстановления формы, освещены особенности практического использования ЭП, в частности в медицинской сфере.

З використанням розробленої теоретичної схеми обраховано повну фазову діаграму полідисперсної атермальної колоїдно-полімерної суміші з полідисперсністю полімерної та колоїдної підсистем. Одержані теоретичні результати у межовому випадку бідисперсної колоїдно-полімерної суміші порівняно з результатами комп'ютерної симуляції. Наведено криві хмари, тіні, критичні бінодалі та функції розподілку співіснуючих фаз, а також проаналізовано вплив на них ефектів полідисперсності. Виявлено, що полідисперсність розширює область фазової нестабільності, зсуваючи критичну точку до менших значень тиску та густини. За великих тисків полідисперсність призводить до появи фракціонування, за якого великі колоїдні частинки відокремлюються у розріджену фазу тіні, а довгі полімери - в густу фазу тіні.

С применением разработанной ранее теоретической схемы произведен расчет полной фазовой диаграммы полидисперсной атермальной коллоидно-полимерной смеси с полидисперсностью полимерной и коллоидной подсистем. Полученные результаты в граничном случае бисдисперсной коллоидно-полимерной смеси сравнены с результатами компьютерной симуляции. Приведены кривые тучи, тени, критические бинодали и функции распределения сосуществующих фаз, а также проанализировано влияние на них эффектов полидисперсности. Установлено, что полидисперсность расширяет область фазовой нестабильности, сдвигая критическую точку к меньшим значениям давления и плотности. При больших давлениях полидисперсность приводит к появлению сильного фракционирования, при котором большие коллоидные частицы выделяются в разряженную фазу тени, а длинные полимеры - в густую фазу тени.

На підставі термодинамічних уявлень та експериментального вивчення системи полімер - сорбат показано можливість протікання процесу десорбції речовини, розчиненої у гнучко-ланцюговому аморфному полімері, в режимі поліхроматичної кінетики з сильною дисперсією активаційних параметрів макродифузії, ширина функції розподілу яких обумовлюється термодинамічною сумісністю компонентів системи.

Проаналізовано, систематизовано й узагальнено електронні процеси в неупорядкованих органічних твердих тілах: фотогенерацію зарядових пар, електронний транспорт, гемінальну та бімолекулярну рекомбінацію, захоплення носіїв заряду на локальні електронні стани. Сформульовано загальні критерії цілеспрямованого пошуку і створення нових перспективних полімерів та їх композицій з органічними барвниками та спорідненими сполуками з заданими фотоелектричними властивостями для електрографічних і голографічних середовищ, фотоелектричних, перетворювачів, електролюмінесціювальних і фоторефрактивних пристроїв.

Розглянуто процес збіднення полімерів різними елементами під дією зовнішнього опромінення. Запропоновано вираз для визначення перерізів збіднення за вимірюваними виходами емісії, що генерується аналізуючим пучком швидких іонів, на вихідному та опроміненому зразках. Розглянуто окремі випадки: просторово однорідного флуенса первинного зовнішнього опромінювання в межах проаналізованої ділянки поверхні зразка; неоднорідного флуенса, коли і опромінювання, і аналіз проводяться на одному й тому ж пучку прискорених іонів. За допомогою спектрометрії пружно розсіяних протонів виміряно переріз збіднення полііміду киснем у випадку опромінювання протонами з енергією 1,6 МеВ.

Методом динамической термогравиметрии в сочетании с дифференциальным термическим анализом и дифференциальным термогравиметрическим анализом изучено влияние химического состава модифицированных эпоксиуретановых композиций на параметры термоокислительной деструкции на воздухе, а, следовательно, на термоустойчивость этих композиций. Установлено, что на термоустойчивость полимеров оказывает влияние как строение эпоксиуретанового олигомера, так и природа применяемого отвердителя.

Показано, що термоокиснювальна деструкція епоксиалюмофосфатних композицій (ЕАФК), одержаних за присутності наповнювача гідроксиду алюмінію (ГА), є багатостадійним процесом, на температурні інтервали і втрату ваги якого впливає вміст алюмофосфату (АФ) і ГА. Виділенням води і збільшенням негорючих коксових залишків можна пояснити здатність до самогасіння ЕАФК. Встановлено, що термостійкість і водопоглинання ЕАФК більшою мірою залежать від вмісту АФ, ніж наповнювача.

  Скачати повний текст

Наведено результати дослідження фізико-хімічних закономірностей електросинтезу, структури, електрохімічних, магнітних, оптичних властивостей та стабільності спряжених полімерів на основі ненасичених сполук і аренів різних типів (поліацетилену, поліфенілацетилену, поліпарафенілену, поліаніліну та його кополіметрів з нафтиламіносульфокислотами, поліамінофенолів, металополімерних композитів). Для мономерів різних класів встановлено механізм електроініціювання та закономірності полімеризації у тонкому шарі, вплив умов електросинтезу, допування та термічної дії на провідність та структуру спряжених полімерів, їх магнітні та оптичні властивості. Запропоновано ефективні методи підвищення термостабільності полімерів шляхом їх електрохімічної модифікації у процесі одержання. Вивчено процеси переносу заряду через тонкі шари поліамінофенолів, поліаніліну, поліацетилену, поліпарафенілену та його піролізованих матриць у органічних та неорганічних середовищах. Запропоновано нові матеріали для хімічних джерел струму та розроблено магній-, цинк-полімерні елементи живлення, які за своїми характеристиками перевищують відомі промислові аналоги.

Індекс рубрикатора НБУВ: В379.24 + Л71-106.3

Рубрики:

Оптичні властивості напівпровідників

Високомолекулярні сполуки (полімери) та пластмаси

Шифр НБУВ: Ж26618 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г711.1 + Л71-106.3

Рубрики:

Високомолекулярні сполуки (полімери) та пластмаси

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено електричні характеристики полімерних матеріалів, виготовлених із вторинної сировини. Показано залежність величин об'ємного та поверхневого питомих електроопорів від складу.

Досліджено локалізацію полімерного ланцюжка в системі двох проникних інтерфейсів у зовнішньому постійному магнітному полі в наближенні середнього поля. Вивчено стан насичення полімерного ланцюжка в граничному випадку нульової концентрації в об'ємі на великій відстані від інтерфейсів. Одержано немонотонну поведінку залежності кількості адсорбованих полімерів від відстані між інтерфейсами.

Доведено можливість створення поверхні виробу за повздовжнього деформування матеріалу з одночасним нагріванням. На підставі розв'язання диференційного рівняння сумісності деформацій визначено параметри деформування та нагрівання, що забезпечують формування заданої поверхні. Необхідну температуру для забезпечення процесу деформування визначено, як явну функцію форми поверхні, що повинна одержуватись.