Ключ. слова: мікробні полісахариди, енпосан, ксампан, поліакриламід, акриламід, молекулярно-масовий розподіл, в'язкість, розчинність, сополімер, липкогенні властивості
Індекс рубрикатора НБУВ: Л710.146

Рубрики:

Сумісна полімеризація (сополімеризація)

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Показано, що ефект автоприскорення не є критичним явищем і обумовлений специфікою залежності ступеня конверсії від часу, який можна одержати у межах моделі необоротної агрегації. Рівень даного ефекту контролюється дифузійними процесами в полімерному розчині.

Показано, что эффект автоускорения не является критическим явлением и обусловлен спецификой зависимости степени конверсии от времени, которую можно получить в рамках модели необратимой агрегации. Уровень этого эффекта контролируется диффузионными процессами в полимерном растворе.

It has been shown that autoacceleration effect is not a critical phenomenon and is conditioned by the specific feature of the dependence between conversion degree and the time which can be obtained within the framework of the model of irreversible aggregation. The level of this effect is controlled by diffusion processes in a polymer solution

Матрична полімеризація синтетичних мономерів є процесом синтезу макромолекул, за якого полімерні ланцюги, що формуються, зростають у контакті з макромолекулами, заздалегідь введеними в полімерну систему матрицями. Досліджено кінетику радикальної сополімерізації ПАА та ПВС у порівнянні з кінетикою гомополімерізації АА за аналогічних умов. За результатами досліджень зроблено висновок про можливість матричного механізму процесу радикальної полімеризації АА за присутності ПВС.

Матричная полимеризация синтетических мономеров это процесс синтеза макромолекул, где формирующиеся полимерные цепи растут в контакте с макромолекулами, заранее введенными в полимерную систему матрицами. Изучена кинетика радикальной сополимеризации ПАА и ПВС в сравнении с кинетикой гомополимеризации АА в аналогичных условиях. Сделан вывод о возможности матричного механизма процесса радикальной полимеризации АА в присутствии ПВС.

Matrix polymerization of synthetic monomers is the process of macromolecular synthesis where the forming polymer chains grow in contact with macromolecules which are previously introduced into polymer system by matrices. The aim of the present work isto study the kinetic laws of AA polymerization in the PVA presence and to compare the kinetic parameters of the received PVA-PAAN copolymer with those of PAA homopolymer being synthesized under identical conditions. It is evident that radical AA polymerization in an aqueous solution in the PVA presence is a matrix process.

Проведено дослідження карбамідоформальдегідних смол, модифікованих на стадії поліконденсації з метою покращання фізико-хімічних властивостей і зниження вмісту вільного формальдегіду невеликими кількостями модифікатора (1-8 %). Визначено найбільш вдалі для синтезу модифікованих карбамідоформальдегідних смол модифікатори, які забезпечують стабільність властивостей смол впродовж 6-ти місяців зберігання та зменшення їх токсичності.

Проведены исследования карбамидоформальдегидных смол, модифицированных на стадии поликонденсации с целью улучшения физико-химических свойств и понижения содержания свободного формальдегида небольшими количествами модификатора (1-8 %). Определены наиболее успешные для синтеза карбамидоформальдегидных смол модификаторы, которые способствуют сохранению стабильности свойств смол в течение шести месяцев и уменьшению их токсичности.

This work in devoted to the modification of urea-formaldehyde resin by very small amounts of uniatomic alcohols (1-8%) and investigates the changes of properties of this urea-formaldehyde resin during period from 1 to 6 months.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л710.13/14 + Г742

Рубрики:

Полімеризація і поліконденсація

Гетероцепні неорганічні полімери

Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л710.13/14 + Г722.13-4

Рубрики:

Полімеризація і поліконденсація

Епоксидні смоли

Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Синтезовано та охарактеризовано три індивідуальних пероксиди та гідропероксид циклогексанон, які відрізняються природою функціональних груп та вмістом активного кисню. Дилатометричним методом досліджено радикальну полімеризацію ізопрену під їх дією. Визначено молекулярні маси олігомерів та їх функціональність за гідроксильними та карбоксильними групами.

Синтезированы и охарактеризованы три индивидуальных пероксида циклогексанона, отличающиеся природой функциональных групп и содержанием активного кислорода. Дилатометрическим методом исследована радикальная полимеризация изопрена, инициированная этими пероксидами. Определены молекулярные массы олигомеров и их функциональность по гидроксильным и карбоксильным группам.

Three individual cyclohexanone peroxides and hydroperoxides have been synthesized. they differ in the nature of functional groups and active oxygen concentration. the radical polymerization was investigated by the dilatometric method. the molecular weights of oligomers and their functionalities relative to hydroxyl and carboxyl groups have been determined.

Описано новий технологічний процес синтезу алюмінійвмісних карбамідо-формальдегідних олігомерів. Встановлено основні технологічні параметри процесу, розглянуто їх вплив на ступінь вилучення іонів алюмінію. Визначено температурні режими переробки полімерних матеріалів, що містять як наповнювач-антипірен алюмінійвмісні карбамідо-формальдегідні олігомери. На підставі одержаних даних рекомендовано використання даних продуктів як антипіренів.

Рассмотрен новый технологический процесс синтеза алюминийсодержащих карбамидо-формальдегидных олигомеров. Установлены основные технологические параметры процесса, изучено их влияние на степень извлечения ионов алюминия. Определены температурные режимы переработки полимерных материалов, содержащих в качестве наполнителя-антипирена алюминийсодержащие карбамидоформальдегидные олигомеры. На основании полученных данных рекомендуется использование полученных продуктов в качестве антипиренов.

The new technological process of aluminium-containing urea-formaldehyde oligomer synthesis is proposed. The basic technological parameters of the process have been established. Influence of these parameters on the extraction extent of aluminium ions has been investigated. Temperature conditions of polymer materials processing containing aluminium-comprising urea-formaldehyde oligomers as a filler are determined. On the basis of the obtained results it is recommended to use these products as a fire-retardant.

Рассмотрены вопросы синтеза и полимеризации спиросоединений с экзометиленовой группой, ненасыщенных кетенацеталей, циклоалифатических оксирантов, диаллилкарбонатов, ряда поверхностно-активных мономеров. Раскрыта природа ассоциативных супрамолекул, освещено их влияние на элементарные акты сополимеризации циклических кислородсодержащих соединений с виниловыми мономерами в объеме и на границе раздела фаз.

Розглянуто промислові методи одержання полімерів радикальною, йонною та координаційно-йонною полімеризацією та поліконденсацією, а також полімеранологічними перетвореннями природних і синтетичних високомолекулярних сполук. Висвітлено синтез полімерів (олігомерів) з пероксидними групами, нафтополімерних смол і виробництва сполук - ініціаторів радикальної полімеризації мономерів. Описано гідропероксиди, пероксиди й аліфатичні азодинітрильні сполуки, проаналізовано їх роль під час синтезу полімерів лінійної та зшитої будов.

Рассмотрены промышленные методы получения полимеров радикальной, ионной и координационно-ионной полимеризацией и поликонденсацией, а также полимеранологическими преобразователями природных и синтетических высокомолекулярных соединений. Освещен синтез полимеров (олигомеров) с пероксидными группами, нефтеполимерных смол и производства соединений - инициаторов радикальной полимеризации мономеров. Описаны гидропероксиды, пероксиды и алифатические азодинитрильные соединения, проанализирована их роль при синтезе полимеров линейной и сшитой структур.

Досліджено реакції радикальної кополімеризації азотвмісних вінілових мономерів з N-вінілсукцинімідом. Визначено константи кополімеризації аміно- та нітростиролів з N-вінілсукцинімідом і параметри мікроструктури одержаних кополімерів. Показано, що вінілсукцинімідний фрагмент кополімеру під час лужного гідролізу, залежно від умов його проведення (температури та часу), утворює ланки двох типів - полі-N-вінілсукцинімідної кислоти в загальному ланцюгу кополімерів або додаткові аміногрупи в полівініламінних ланках. Продукти такої модифікації кополімерів розширюють зону їх застосування як поліамфолітів, полімерних комплексоутворювачів, об'єктів для структурного забарвлення.

Виявлено можливість ініціювання полімеризації композицій на основі 2-окси-етиленметакрилату (ОЕМА) та полівінілпіролідону (ПВП) в магнітному полі за помірних температур. Досліджено закономірності полімеризації ОЕМА в присутності ПВП під впливом зовнішнього постійного магнітного поля та вплив умов проведення реакції на структуру та властивості співполімерів. Методом рентгенофазного аналізу доведено вплив магнітного поля на формування макроструктури одержаних співполімерів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г221.31 + Л710.13/14

Рубрики:

Полімеризація і поліконденсація

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено фотополімеризаційну здатність 2-оксіетилметакрилат(2-ОЕМА)-полівінілпіролідонових (ПВП) композицій в розчинниках. Встановлено, що природа розчинника суттєво впливає на комплексоутворення в системі 2-ОЕМА-ПВП і на активувальний ефект триплетно збуджених макромолекул ПВП.

Досліджено залежність швидкості ініціювання низькотемпературної прищепленої співполімеризації олігоефіракрилатів до ненасичених олігоефірних смол від складу вихідних сумішей олігомерів та типу ініціювальних систем. Встановлено задовільну збіжність розрахованих швидкостей ініціювання співполімеризації на основі запропонованого рівняння з експериментальними даними. Показано можливість прогнозуваня кінетичних параметрів ініціювання процесів співполімеризації та вибору оптимальних типів ініціювальних систем.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.22 + Л710.146

Рубрики:

Реакції полімеризації

Сумісна полімеризація (сополімеризація)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено радикальну полімеризацію стиролу та метилметакрилату за присутності порфіринів в разі ініціювання азоізобутиронітрилом і бензоїлпероксидом. Показано вплив порфіринів на швидкість полімеризації та молекулярні маси продуктів. Одержані полімери містять в ланцюзі порфіринові фрагменти. Вивчено взаємодію порфіринів з бензоїлпероксидом.

Розглянуто можливість одержання гідроксилвмісних полімерів метилметакрилату безініціаторною полімеризацією мономеру в водній суспензії оксиду цинку під дією УФ-опромінення.

Взаємодією діанової та аліфатичної епоксидних смол з аліфатичними первинними моноамінами і вторинними діамінами синтезовано поліфункціональні олігоетери з кінцевими епоксидними або вторинними амінними групами та досліджено їх властивості.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л710.141

Рубрики:

Радикальна полімеризація

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ