Отримані, проаналізовані, вилучені та ідентифіковані 7 сполук: кемпферол, кверцетин, кверцетрин, гіперозид, авікулярин, кавова та елагова кислоти. Вперше вивчені амінокислотний та жирнокислотний склад листя горіху грецького. Розроблено раціональний склад та оптимальну технологію лосьйону з екстрактом листя горіху грецького. Досліджено фізико-хімічні властивості препарату, стабільність в процесі зберігання, його нешкідливість.

Вперше проведено комплексне дослідження по створенню настойки на основі лікарської рослинної сировини - листя горіху грецького, призначеної для лікування хронічних гастритів та виразкової хвороби шлунку. Розроблений склад та раціональна технологія настойки, вивчені фізико-хімічні властивості препарату, стабільність у процесі зберігання, біологічна активність.

Дисертація присвячена виявленню в ряду 11-ти похідних 1,4-нафтохінону, які містять амінокислоти найбільш активних речовин, та поглибленому їх вивченню. Експериментально доведено, що монокалієва сіль N-(1,4-діоксо-3-хлор-1,4-дигідронафт-2-ил) фотогліцину (I) і калієва сіль N-(1,4-діоксо-3-метокси-1,4-дигідронафт-2-ил) гліцину (II) мають виразну протекторну дію в умовах різних за генезом гіпоксій. Встановлена висока антиоксидантна дія І, ІІ. Показано, що І і ІІ оптимізують гемодинаміку та протидіють погіршенню метаболізму мозку, індукованому перев'язкою сонної артерії. Вивчена позитивна динаміка функціонального стану міокарда та протифібриляторна дія І і ІІ в умовах експериментального інфаркту міокарда (ІМ).

Розроблено метод одержання з отрути бджоли нативного апіанатоксину та його сорбованої форми. Встановлено, що апіанатоксин не має токсичних та алергенних властивостей, але є повноцінним імуногеном. В експерименті досліджені гіпосенсибілізуючі властивості апіанатоксину та його сорбованої форми. Розроблені раціональні схеми застосування апіанатоксинів. Досліджена нешкідливість нативного і сорбованого апіанатоксинів при введені 20 лікувальних доз за показниками серцево-судинної системи, периферійної крові, деяких фізіологічних показників та морфологічної структури внутрішніх органів.

В дисертації обгрунтовано біохімічні механізми дії настоянки ехінацеї пурпурової на стан оксидантної та антиоксидантної систем організму за умов норми і при експериментальній патології (ерозивно-виразкове ураження гастродуоденальної зони та токсичний гепатит). Дія препарату направлена на нормалізацію активності ферментів антипероксидного захисту організму і стабілізацію клітинних мембран. Встановлено, що настоянка ехінацеї пурпурової спроможна ефективно гальмувати радіаційно-індуковані процеси пероксидного окислення ліпідів і її використання зумовлює позитивний коригуючий ефект щодо основних показників антиоксидантної системи. Біологічна ефективність препарату в знешкодженні продуктів пероксидації і їх токсичних метаболітів, стабілізації стану антиоксидантної системи організму обумовлена біологічно активними речовинами, які входять до його складу.

Приведены сведения о метаболизме, физиологии и патофизиологии оксида азота (NO), который является важнейшим представителем нового класса молекул, осуществляющих межклеточную коммуникацию и регуляцию множества функций в организме человека. Описаны методы исследования NO и продуктов его метаболизма в тканях и биологических жидкостях, участие NO в слаборадикальных процессах, его роль в кардиологии, пульмонологии, ревматологии, нефрологии, гастроэнтерологии и инфекционной патологии, а также в лечении больных терапевтического профиля. Освещены донаторы NO, индукторы и ингибиторы его синтеза, вопросы использования NO как лечебного фактора.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.77/79-29

Рубрики:

Засоби, які впливають переважно на процеси тканинного обміну

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.77/79 + Е70*723.4-604.2

Рубрики:

Засоби, які впливають переважно на процеси тканинного обміну

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.77/79

Рубрики:

Засоби, які впливають переважно на процеси тканинного обміну

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.77/79

Рубрики:

Засоби, які впливають переважно на процеси тканинного обміну

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Установлено, ацетилгідразид оксалурової кислоти та етиловий ефір 4-етоксифенілоксалурової кислоти у разі внутрішнього введення в дозах 50 мг/кг і 100 мг/кг здоровим щурам у динаміці чотирьох годин суттєво не впливають на процеси обміну гострофазних білків, ліпідів і на активність ферментів, а за гострого формалінового запалення з оксидантним стресом виявляють антизапальні та антиоксидантні властивості, підтверджені тим, що у динаміці сприяють нормалізації у сироватці крові показників гаптоглобіну, фібриногену, церулоплазміну, альбуміну, загального білка, середніх молекул, загальних ліпідів, тригліцеридів, холестерину, ліпопротеїнів високої густини холестерину, малонового діальдегіду, каталази, аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, лужної та кислої фосфатаз.

The research of both antioxidant activity and acute toxicity of 2-mercaptolepedines has been carried out. It has been found out that the substances under consideration possess antioxidant activity. The thion-thiol balance influences the biological activity. Using such methods as IR, UV, NMR-spectroscopy and mass-spectrometry, the investigation of the thion-thiol balance of 2-mercaptolepedines depending on the phase, temperature, and solvent has been carried out. It has been shown that tion dominates in crystals; the thion-thiol balance in the gas phase is dependent on the nature of substitutes in the quinoline cycle. The thion-thiol balance in solutions is dependent on the nature of a solvent and temperature.

Вивчено токсичну, антиоксидантну та церебропротективну дію ряду похідних S-(хінальдиніл-4)-L-цистеїну. Показано, що всі досліджені сполуки нормалізують рівень антиоксидантних ферментів, зменшують вміст продуктів вільнорадикального окислення та за показниками активності перевищують відомий антиоксидант дибунол. Установлено, що їх активність значною мірою залежить від природи замісника в 6-му положенні хінолінового циклу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.77/79

Рубрики:

Засоби, які впливають переважно на процеси тканинного обміну

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Експериментально обгрунтовано доцільність профілактичного застосування координаційної сполуки германію з нікотиновою кислотою (МІГУ-1) за умов гіпоксії замкнутого простору. Доведено, що найвищу протекторну активність МІГУ-1 виявляє в дозі 117,4 мг/кг у разі введення за 77 хв. до початку дії пошкоджуючих факторів. Встановлено, що протигіпоксичний ефект даної сполуки грунтується на її властивості попереджати формування розповсюдженої мембранопатії за гіпоксії замкнутого простору, що виявляється у зниженні рівня продуктів всіх етапів деградації фосфоліпідів мембран клітин з одночасним запобіганням зниження активності та вмісту компонентів антиоксидантної системи, а також збереженням фонду АТФ. Виявлено, що протекторна активність МІГУ-1 також реалізується попередженням модифікації активності ферментів енергетичного обміну на фоні індукції ефективних шляхів ресинтезу макроергів. Зазначено, що профілактичне застосування германійорганічної сполуки з нікотиновою кислотою запобігає змінам рівня активних компонентів мітохондріальної та мікросомальної електронтранспортних ланцюгів.

We have investigated the cumulation of cadmium in liver and kidney of pubescent rats as well as the changes of parameters of the acid-alkaline state of body under condition of the introduction of antioxidants.

Проаналізовано один з компонентів механізму дії нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) - пригнічення вільнорадикального окиснення ліпідів у різних тканинах. Показанo різноманітні взаємозв'язки антиоксидантів, антиоксидантних ферментів і вільних радикалів, з одного боку, та синтезу ейкозаноїдів - з іншого. Припущено, що антиоксидантні властивості НПЗЗ відіграють важливу роль у реалізації антиноцицептивного та протизапального ефектів, тому що ізопростани, що утворюються в результаті вільнорадикального окиснення арахідонової кислоти, виконують певну фізіологічну функцію, у тому числі ноцицептивну.

Здійснено пошук біологічно активних речовин серед 2- і 4-меркапто-, 2- і 4-гідразинохінолінів, 9-меркапто- та 9-гідразиноакридинів. Проведено цілеспрямований синтез похідних хіноліну й акридину з азото- та сірковмісними функціональними групами, для одержання яких розроблено спеціальні препаративні методи. Встановлено будову та досліджено фізико-хімічні властивості утворених сполук. Виявлено, що одержані похідні хіноліну й акридину у більшості випадків відносяться до помірно токсичних, малотоксичних або практично нетоксичних сполук і відзначаються широким спектром біологічної активності. Доведено, що за умов генерації вільнорадикального окиснення похідних хіноліну й акридину у даних сполук проявляються властивості "пасток" супероксиданіону у водній фазі, здатність перехоплювати гідроксилрадикал у гетерогенних системах, зменшувати рівень пероксидних сполук, гальмувати утворення активних форм оксиду азоту, проявляти протекторну дію щодо ферментів антирадикального й антиоксидантного захисту, зменшувати вміст продуктів вільнорадикального окиснення, нормалізувати основні ланки вуглеводного й енергетичного обміну та захищати запаси ендогенних антиоксидантів. На базі системного вивчення даних комп'ютерного прогнозування, хімічної структури, фізико-хімічних властивостей та біологічної активності досліджених сполук створено комбінаторні бібліотеки та проведено спрямований молекулярний дизайн речовин з очікуваними видами біологічної дії. Розроблено оптимальний метод синтезування, вивчено фізико-хімічні властивості та проведено доклінічні випробування біологічно активної субстанції "Хінотину" з антиоксидантною та церебропротективною дією.

Ключ. слова: фторхінолони, E. coli, P. aeruginosa, K. pneumoniae, S. aureus, S. pyogenes
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.77/79-29

Рубрики:

Засоби, які впливають переважно на процеси тканинного обміну

Шифр НБУВ: Ж16788 Пошук видання у каталогах НБУВ